Cestování za právy (TOR)
3. května 2023 aktualizováno: University of New Mexico
Toto bude retrospektivní kohortová studie porovnávající ženy podstupující potrat v Novém Mexiku a žijící v Texasu a ženy podstupující potrat v Novém Mexiku a žijící v Novém Mexiku.
Přehled studie
Detailní popis
Toto bude retrospektivní kohortová studie porovnávající ženy podstupující potrat v Novém Mexiku a žijící v Texasu a ženy podstupující potrat v Novém Mexiku a žijící v Novém Mexiku ve dvou různých časových obdobích (časové období #1 je od 1. ledna 2012 do 31. prosince 2012 a časové období #2 je od 1. května 2014 do 30. dubna 2015.
Naše expozice je stát, ve kterém žena žije (Nové Mexiko nebo Texas).
Naším zásahem je změna texaských zákonů, ke které dochází od července 2013 do ledna 2014.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
650
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87131
- University of New Mexico
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Grafy žen podstupujících umělý potrat.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy podstupující umělý potrat na jedné z následujících klinik:
Centrum pro reprodukční zdraví Univerzity Nového Mexika (UNM CRH), plánované rodičovství – chirurgické centrum v Albuquerque nebo možnosti jihozápadních žen.
- Ženy s bydlištěm v Texasu nebo Novém Mexiku. -Ženy podstupující umělý potrat mezi 1. lednem 2012-
Kritéria vyloučení:
- Pro extrakci dat není k dispozici žádný graf
- Gestační věk v době zahájení potratu ≥ 24 týdnů těhotenství, jak bylo stanoveno ultrazvukovým zobrazením.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Časové období 1
Ženy, které podstoupily potrat od 1. ledna 2012 do 31. prosince 2012
|
|
|
Časové období 2
Ženy, které podstoupily potrat od 1. května 2014 do 30. dubna 2015.
|
Změna v texaských zákonech nastávající od července 2013 do ledna 2014
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl žen z Texasu cestujících do NM, aby podstoupily potrat.
Časové okno: 2012-2015
|
Primárním cílem této studie je zjistit, zda se podíl texaských žen podstupujících umělý potrat v Novém Mexiku zvýšil mezi obdobím #1 a obdobím #2.
|
2012-2015
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. února 2016
Primární dokončení (Aktuální)
8. srpna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
23. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 16-006
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .