At rejse for rettigheder (TOR)
3. maj 2023 opdateret af: University of New Mexico
Dette vil være en retrospektiv kohorteundersøgelse, der sammenligner kvinder, der får en abort i New Mexico og bor i Texas, og kvinder, der får en abort i New Mexico og bor i New Mexico.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette vil være en retrospektiv kohorteundersøgelse, der sammenligner kvinder, der får en abort i New Mexico og bor i Texas, og kvinder, der får en abort i New Mexico og bor i New Mexico i to forskellige tidsperioder (tidsperiode #1 er fra 1. januar 2012-31. december 2012 og tidsperiode #2 er fra 1. maj 2014-30. april 2015.
Vores eksponering er en stat, hvor en kvinde bor i (New Mexico eller Texas).
Vores indgreb er ændringen i texanske love, der fandt sted fra juli 2013-januar 2014.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
650
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
- University of New Mexico
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Diagrammer over kvinder, der får en fremkaldt abort.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der får en fremkaldt abort på en af følgende klinikker:
University of New Mexicos Center for Reproduktiv Sundhed (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center eller Southwestern Women's Options.
- Kvinder bosat i Texas eller New Mexico. -Kvinder, der får en fremkaldt abort mellem 1. januar 2012-
Ekskluderingskriterier:
- Intet diagram tilgængeligt til dataudtræk
- Svangerskabsalder på tidspunktet for påbegyndelse af abort ≥ 24 ugers graviditet som bestemt ved ultralydsbilleddannelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tidsrum 1
Kvinder, der fik en abort fra 1. januar 2012 til 31. december 2012
|
|
|
Tidsrum 2
Kvinder, der fik en abort fra 1. maj 2014-30. april 2015.
|
Ændringen i texanske love, der fandt sted fra juli 2013-januar 2014
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af kvinder fra Texas, der rejser til NM for at få en abort.
Tidsramme: 2012-2015
|
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme, om andelen af texanske kvinder, der opnåede en induceret abort i New Mexico, steg mellem tidsperiode #1 og tidsperiode #2.
|
2012-2015
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. august 2018
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. august 2017
Først opslået (Faktiske)
23. august 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-006
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditetsafbrydelse
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige