Путешествие за правами (TOR)
3 мая 2023 г. обновлено: University of New Mexico
Это будет ретроспективное когортное исследование, в котором будут сравниваться женщины, сделавшие аборт в Нью-Мексико и проживающие в Техасе, и женщины, сделавшие аборт в Нью-Мексико и проживающие в Нью-Мексико.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это будет ретроспективное когортное исследование, в котором будут сравниваться женщины, сделавшие аборт в Нью-Мексико и проживающие в Техасе, и женщины, сделавшие аборт в Нью-Мексико и проживающие в Нью-Мексико, в два разных периода времени (период № 1 — с 1 января 2012 г. по 31 декабря). 2012 г. и временной период № 2 с 1 мая 2014 г. по 30 апреля 2015 г.
Наша экспозиция — это штат, в котором живет женщина (Нью-Мексико или Техас).
Наше вмешательство связано с изменением законодательства Техаса, произошедшим с июля 2013 года по январь 2014 года.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
650
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87131
- University of New Mexico
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диаграммы женщин, сделавших искусственный аборт.
Описание
Критерии включения:
- Женщины, делающие искусственный аборт в одной из следующих клиник:
Центр репродуктивного здоровья Университета Нью-Мексико (UNM CRH), Planned Parenthood - Хирургический центр Альбукерке или Southwestern Women's Options.
- Женщины, проживающие в Техасе или Нью-Мексико. -Женщины, сделавшие искусственный аборт в период с 1 января 2012 г.-
Критерий исключения:
- Диаграмма недоступна для извлечения данных
- Гестационный возраст на момент начала аборта ≥ 24 недель беременности по данным ультразвукового исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Период времени 1
Женщины, сделавшие аборт в период с 1 января 2012 г. по 31 декабря 2012 г.
|
|
|
Период времени 2
Женщины, сделавшие аборт в период с 1 мая 2014 года по 30 апреля 2015 года.
|
Изменения в законах Техаса, произошедшие с июля 2013 г. по январь 2014 г.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля женщин из Техаса, направляющихся в Нью-Мексико, чтобы сделать аборт.
Временное ограничение: 2012-2015 гг.
|
Основная цель этого исследования - определить, увеличилась ли доля техасских женщин, делающих искусственный аборт в Нью-Мексико, между периодом времени № 1 и периодом времени № 2.
|
2012-2015 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 16-006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .