Resa för rättigheter (TOR)
3 maj 2023 uppdaterad av: University of New Mexico
Detta kommer att vara en retrospektiv kohortstudie som jämför kvinnor som gör abort i New Mexico och bor i Texas och kvinnor som gör abort i New Mexico och bor i New Mexico.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta kommer att vara en retrospektiv kohortstudie som jämför kvinnor som gör abort i New Mexico och bor i Texas och kvinnor som gör abort i New Mexico och bor i New Mexico under två olika tidsperioder (tidsperiod #1 är från 1 januari 2012 till 31 december 2012 och tidsperiod #2 är från 1 maj 2014 till 30 april 2015.
Vår exponering är ett tillstånd där en kvinna bor i (New Mexico eller Texas).
Vårt ingripande är ändringen i texanska lagar från juli 2013 till januari 2014.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
650
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
- University of New Mexico
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Diagram över kvinnor som får en framkallad abort.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som får en framkallad abort på någon av följande kliniker:
University of New Mexicos Center for Reproductive Health (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center eller Southwestern Women's Options.
- Kvinnor bosatta i Texas eller New Mexico. -Kvinnor som gör en framkallad abort mellan 1 januari 2012-
Exklusions kriterier:
- Inget diagram tillgängligt för dataextraktion
- Graviditetsålder vid tidpunkten för påbörjande av abort ≥ 24 veckors graviditet enligt ultraljudsundersökning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tidsperiod 1
Kvinnor som gjort abort från 1 januari 2012 till 31 december 2012
|
|
|
Tidsperiod 2
Kvinnor som gjort abort från 1 maj 2014 till 30 april 2015.
|
Ändringen i texanska lagar som inträffade från juli 2013 till januari 2014
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel kvinnor från Texas som reser till NM för att göra abort.
Tidsram: 2012-2015
|
Det primära syftet med denna studie är att avgöra om andelen texanska kvinnor som får en inducerad abort i New Mexico ökade mellan tidsperiod #1 och tidsperiod #2.
|
2012-2015
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 februari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
8 augusti 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
23 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 16-006
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Avbrytande av graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien