Viajar por los derechos (TOR)
3 de mayo de 2023 actualizado por: University of New Mexico
Este será un estudio de cohorte retrospectivo que comparará mujeres que obtienen un aborto en Nuevo México y viven en Texas y mujeres que obtienen un aborto en Nuevo México y viven en Nuevo México.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este será un estudio de cohorte retrospectivo que comparará mujeres que obtienen un aborto en Nuevo México y viven en Texas y mujeres que obtienen un aborto en Nuevo México y viven en Nuevo México en dos períodos de tiempo diferentes (el período de tiempo #1 es del 1 de enero de 2012 al 31 de diciembre 2012 y el período de tiempo n.° 2 es del 1 de mayo de 2014 al 30 de abril de 2015.
Nuestra exposición es un estado en el que vive una mujer (Nuevo México o Texas).
Nuestra intervención es el cambio en las leyes de Texas que se produjo entre julio de 2013 y enero de 2014.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
650
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- University of New Mexico
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Gráficos de mujeres que obtienen un aborto inducido.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que obtienen un aborto inducido en una de las siguientes clínicas:
Centro de Salud Reproductiva de la Universidad de Nuevo México (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center o Southwestern Women's Options.
- Mujeres que residen en Texas o Nuevo México. -Mujeres que obtuvieron un aborto inducido entre el 1 de enero de 2012-
Criterio de exclusión:
- No hay gráfico disponible para la extracción de datos
- Edad gestacional en el momento del inicio del aborto ≥ 24 semanas de gestación según lo determinado por imágenes de ultrasonido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Período de tiempo 1
Mujeres que abortaron del 1 de enero de 2012 al 31 de diciembre de 2012
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Período de tiempo 2
Mujeres que abortaron del 1 de mayo de 2014 al 30 de abril de 2015.
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El cambio en las leyes de Texas entre julio de 2013 y enero de 2014
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de mujeres de Texas que viajan a NM para obtener un aborto.
Periodo de tiempo: 2012-2015
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El objetivo principal de este estudio es determinar si la proporción de mujeres de Texas que obtienen un aborto inducido en Nuevo México aumentó entre el período de tiempo #1 y el período de tiempo #2.
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2012-2015
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
8 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 16-006
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .