Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reizen voor rechten (TOR)

3 mei 2023 bijgewerkt door: University of New Mexico
Dit wordt een retrospectief cohortonderzoek waarin vrouwen die een abortus ondergaan in New Mexico en in Texas wonen, worden vergeleken met vrouwen die een abortus ondergaan in New Mexico en in New Mexico wonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit wordt een retrospectieve cohortstudie waarin vrouwen die een abortus ondergaan in New Mexico en in Texas wonen, worden vergeleken met vrouwen die een abortus ondergaan in New Mexico en in New Mexico wonen in twee verschillende tijdsperioden (tijdsperiode #1 is van 1 januari 2012 tot 31 december). 2012 en periode #2 is van 1 mei 2014-30 april 2015. Onze blootstelling is een staat waarin een vrouw leeft (New Mexico of Texas). Onze tussenkomst is de verandering in de Texaanse wetten die plaatsvindt van juli 2013-januari 2014.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

650

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
        • University of New Mexico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Grafieken van vrouwen die een geïnduceerde abortus ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen die een geïnduceerde abortus ondergaan in een van de volgende klinieken:

University of New Mexico's Center for Reproductive Health (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center of Southwestern Women's Options.

  • Vrouwen die in Texas of New Mexico wonen. -Vrouwen die een abortus ondergaan tussen 1 januari 2012-

Uitsluitingscriteria:

  • Geen diagram beschikbaar voor gegevensextractie
  • Zwangerschapsduur bij aanvang van abortus ≥ 24 weken zwangerschap zoals bepaald door echografie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Tijdsperiode 1
Vrouwen die tussen 1 januari 2012 en 31 december 2012 een abortus hebben ondergaan
Tijdsperiode 2
Vrouwen die tussen 1 mei 2014 en 30 april 2015 een abortus hebben ondergaan.
Ander: Verandering in de wet van Texas
De verandering in de Texaanse wetten die plaatsvond van juli 2013-januari 2014

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage vrouwen uit Texas dat naar NM reist om een ​​abortus te ondergaan.
Tijdsspanne: 2012-2015
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of het aantal Texaanse vrouwen dat een geïnduceerde abortus ondergaat in New Mexico is toegenomen tussen tijdsperiode #1 en tijdsperiode #2.
2012-2015

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of New Mexico

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 16-006

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verandering in de wet van Texas

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren