- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03258463
In viaggio per i diritti (TOR)
3 maggio 2023 aggiornato da: University of New Mexico
Questo sarà uno studio di coorte retrospettivo che mette a confronto le donne che ottengono un aborto nel New Mexico e vivono in Texas e le donne che ottengono un aborto nel New Mexico e vivono nel New Mexico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo sarà uno studio di coorte retrospettivo che confronta le donne che ottengono un aborto nel New Mexico e vivono in Texas e le donne che ottengono un aborto nel New Mexico e vivono nel New Mexico in due diversi periodi di tempo (periodo di tempo n. 1 va dal 1 gennaio 2012 al 31 dicembre 2012 e il periodo di tempo n. 2 va dal 1 maggio 2014 al 30 aprile 2015.
La nostra esposizione è uno stato in cui vive una donna (New Mexico o Texas).
Il nostro intervento è il cambiamento delle leggi texane in atto da luglio 2013 a gennaio 2014.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
650
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
- University of New Mexico
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Grafici di donne che ottengono un aborto indotto.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che ottengono un aborto indotto in una delle seguenti cliniche:
Centro per la salute riproduttiva dell'Università del New Mexico (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center o Southwestern Women's Options.
- Donne residenti in Texas o New Mexico. -Donne che hanno ottenuto un aborto indotto tra il 1 gennaio 2012-
Criteri di esclusione:
- Nessun grafico disponibile per l'estrazione dei dati
- Età gestazionale al momento dell'inizio dell'aborto ≥ 24 settimane di gestazione come determinato dall'ecografia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Periodo di tempo 1
Donne che hanno abortito dal 1 gennaio 2012 al 31 dicembre 2012
|
|
|
Periodo di tempo 2
Donne che hanno abortito dal 1 maggio 2014 al 30 aprile 2015.
|
Il cambiamento nelle leggi texane che si verificano da luglio 2013 a gennaio 2014
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di donne del Texas che si recano nel Nuovo Messico per ottenere un aborto.
Lasso di tempo: 2012-2015
|
L'obiettivo principale di questo studio è determinare se la percentuale di donne texane che hanno ottenuto un aborto indotto nel New Mexico è aumentata tra il periodo di tempo n. 1 e il periodo di tempo n.
|
2012-2015
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2016
Completamento primario (Effettivo)
8 agosto 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
23 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-006
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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