Reise for rettigheter (TOR)
3. mai 2023 oppdatert av: University of New Mexico
Dette vil være en retrospektiv kohortstudie som sammenligner kvinner som tar abort i New Mexico og bor i Texas og kvinner som tar abort i New Mexico og bor i New Mexico.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette vil være en retrospektiv kohortstudie som sammenligner kvinner som tar abort i New Mexico og bor i Texas og kvinner som tar abort i New Mexico og bor i New Mexico i to forskjellige tidsperioder (tidsperiode #1 er fra 1. januar 2012 til 31. desember 2012 og tidsperiode #2 er fra 1. mai 2014 til 30. april 2015.
Vår eksponering er en tilstand der en kvinne bor i (New Mexico eller Texas).
Vår intervensjon er endringen i texanske lover som skjedde fra juli 2013 til januar 2014.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
650
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87131
- University of New Mexico
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Diagrammer over kvinner som får en indusert abort.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som tar abort ved en av følgende klinikker:
University of New Mexicos senter for reproduktiv helse (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center eller Southwestern Women's Options.
- Kvinner bosatt i Texas eller New Mexico. -Kvinner som får utløst abort mellom 1. januar 2012-
Ekskluderingskriterier:
- Ingen diagram tilgjengelig for datautvinning
- Svangerskapsalder ved start av abort ≥ 24 ukers svangerskap, bestemt ved ultralyd.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tidsperiode 1
Kvinner som tok abort fra 1. januar 2012 til 31. desember 2012
|
|
|
Tidsperiode 2
Kvinner som tok abort fra 1. mai 2014 til 30. april 2015.
|
Endringen i texanske lover som skjedde fra juli 2013 til januar 2014
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel kvinner fra Texas som reiser til NM for å ta abort.
Tidsramme: 2012-2015
|
Hovedmålet med denne studien er å finne ut om andelen av texanske kvinner som oppnår en indusert abort i New Mexico økte mellom tidsperiode #1 og tidsperiode #2.
|
2012-2015
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
8. august 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. august 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2017
Først lagt ut (Faktiske)
23. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 16-006
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avslutning av svangerskapet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringSkrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of PregnancyStorbritannia