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Reisen für Rechte (TOR)

3. Mai 2023 aktualisiert von: University of New Mexico
Dies wird eine retrospektive Kohortenstudie sein, die Frauen vergleicht, die in New Mexico abtreiben und in Texas leben, und Frauen, die in New Mexico abtreiben und in New Mexico leben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine retrospektive Kohortenstudie sein, die Frauen vergleicht, die in New Mexico abtreiben und in Texas leben, und Frauen, die in New Mexico abtreiben und in New Mexico leben, in zwei verschiedenen Zeiträumen (Zeitraum Nr. 1 ist vom 1. Januar 2012 bis 31. Dezember 2012 und Zeitraum Nr. 2 ist vom 1. Mai 2014 bis 30. April 2015. Unsere Exposition ist ein Bundesstaat, in dem eine Frau lebt (New Mexico oder Texas). Unsere Intervention ist die Änderung der texanischen Gesetze von Juli 2013 bis Januar 2014.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

650

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
        • University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diagramme von Frauen, die eine induzierte Abtreibung erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die einen Schwangerschaftsabbruch in einer der folgenden Kliniken erhalten:

Zentrum für reproduktive Gesundheit der Universität von New Mexico (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center oder Southwestern Women's Options.

  • Frauen mit Wohnsitz in Texas oder New Mexico. -Frauen, die sich zwischen dem 1. Januar 2012 einer eingeleiteten Abtreibung unterziehen-

Ausschlusskriterien:

  • Kein Diagramm für die Datenextraktion verfügbar
  • Gestationsalter zum Zeitpunkt der Einleitung des Schwangerschaftsabbruchs ≥ 24. Schwangerschaftswoche, bestimmt durch Ultraschallbildgebung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Zeitraum 1
Frauen, die zwischen dem 1. Januar 2012 und dem 31. Dezember 2012 eine Abtreibung vorgenommen haben
Zeitraum 2
Frauen, die zwischen dem 1. Mai 2014 und dem 30. April 2015 eine Abtreibung vorgenommen haben.
Sonstiges: Änderung des texanischen Rechts
Die Änderung der texanischen Gesetze von Juli 2013 bis Januar 2014

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Frauen aus Texas, die nach NM reisen, um eine Abtreibung zu erhalten.
Zeitfenster: 2012-2015
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob der Anteil der texanischen Frauen, die in New Mexico eine induzierte Abtreibung erhalten, zwischen dem Zeitraum Nr. 1 und dem Zeitraum Nr. 2 zugenommen hat.
2012-2015

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-006

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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