Matkustaminen oikeuksien puolesta (TOR)
keskiviikko 3. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of New Mexico
Tämä on retrospektiivinen kohorttitutkimus, jossa verrataan naisia, jotka tekevät abortin New Mexicossa ja asuvat Texasissa, ja naisia, jotka tekevät abortin New Mexicossa ja asuvat New Mexicossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen kohorttitutkimus, jossa verrataan naisia, jotka tekevät abortin New Mexicossa ja asuvat Texasissa, ja naisia, jotka tekevät abortin New Mexicossa ja asuvat New Mexicossa kahdella eri ajanjaksolla (ajanjakso #1 on 1.1.2012–31.12. 2012 ja ajanjakso #2 on 1.5.2014-30.4.2015.
Altistuksemme on osavaltio, jossa nainen asuu (New Mexico tai Texas).
Väliintulomme on Texanin lakien muutos heinäkuusta 2013 tammikuuhun 2014.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
650
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
- University of New Mexico
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaaviot naisista, jotka ovat tehneet abortin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joille tehdään abortti jollakin seuraavista klinikoista:
New Mexicon yliopiston lisääntymisterveyskeskus (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center tai Southwestern Women's Options.
- Naiset, jotka asuvat Texasissa tai New Mexicossa. -Naiset, jotka ovat tehneet abortin 1.1.2012 välisenä aikana-
Poissulkemiskriteerit:
- Tietojen poimimista varten ei ole saatavilla kaaviota
- Raskausaika abortin aloitushetkellä ≥ 24 raskausviikkoa määritettynä ultraäänikuvauksella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikajakso 1
Naiset, jotka ovat tehneet abortin 1.1.2012–31.12.2012
|
|
|
Aikajakso 2
Naiset, jotka ovat tehneet abortin 1.5.2014–30.4.2015.
|
Muutos Texanin laeissa heinäkuusta 2013 tammikuuhun 2014
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teksasista kotoisin olevien naisten osuus, jotka matkustavat NM:ään tehdäkseen abortin.
Aikaikkuna: 2012-2015
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on selvittää, onko teksasilaisten naisten osuus, jotka saavat abortin New Mexicossa, lisääntynyt ajanjakson #1 ja ajanjakson #2 välillä.
|
2012-2015
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 8. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 5. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-006
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .