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Ronde centrée sur la famille en néonatologie (VINCI)

15 avril 2021 mis à jour par: University Hospital, Brest

Ronde centrée sur la famille dans les unités néonatales : élaboration et mise en œuvre de processus à l'aide de la cartographie des interventions

Les soins centrés sur la famille sont basés sur la dignité et le respect, le partage d'informations, la collaboration et la participation aux soins et à la prise de décision. Dans un service de néonatologie, la visite médicale du médecin traitant est un moment important d'échange d'informations avec le personnel médical et soignant et de prise de décision. En France, les parents sont rarement impliqués activement dans la tournée médicale. L'objectif de cette étude est de planifier l'implantation de la tournée Familiale dans un service de néonatologie en utilisant les 6 étapes de la « Cartographie des interventions » : 1/ évaluation des besoins ; 2/ objectifs de performance et de changement ; 3/ cadre théorique ; Le développement du curriculum; 5- adoption et mise en œuvre ; 6- évaluation et diffusion

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Groupe de parents : âge, parité, niveau d'éducation et de revenu Groupe de personnel : âge, sexe, années d'expérience à l'USIN, profession

La description

Groupe de parents :

Critère d'intégration:

  • Parlant français
  • volontaire pour participer
  • parents d'un nouveau-né hospitalisé

Critère d'exclusion:

  • ne parle pas couramment le français
  • problèmes de santé mentale

Groupe professionnel :

  • tout membre du personnel
  • volontaire pour participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Parents
parents d'enfants hospitalisés, parlant et comprenant suffisamment le français, ne présentant pas de troubles psychiatriques, volontaires pour participer à des groupes de discussion
Autre: Focus group qualitatif
Un focus group qualitatif est réalisé avec les membres du personnel et les parents des nouveau-nés hospitalisés en USIN lors de la gestion des tournées centrées sur la famille. Les entretiens transcrits sont analysés avec une analyse de contenu qualitative afin d'éclairer l'expérience, les sentiments et les pensées surgis parmi les membres du personnel et les parents.
Professionnels
Infirmières, infirmières auxiliaires, psychologues, physiothérapeutes, médecins, résidents et boursiers
Autre: Focus group qualitatif
Un focus group qualitatif est réalisé avec les membres du personnel et les parents des nouveau-nés hospitalisés en USIN lors de la gestion des tournées centrées sur la famille. Les entretiens transcrits sont analysés avec une analyse de contenu qualitative afin d'éclairer l'expérience, les sentiments et les pensées surgis parmi les membres du personnel et les parents.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience de participation à un Family-Centered Care (FCR)
Délai: 1 jour au cours de la dernière semaine d'hospitalisation de leur nouveau-né
Entretien qualitatif de groupe de discussion réalisé à une occasion où le parent décrit l'expérience du FCR
1 jour au cours de la dernière semaine d'hospitalisation de leur nouveau-né

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience des membres du personnel dans la participation à un (FCR)
Délai: 1 jour après 3 mois d'expérience FCR
Entretien qualitatif de groupe de discussion réalisé à une occasion où les membres du personnel décrivent l'expérience du FCR
1 jour après 3 mois d'expérience FCR

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Brest

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jacques Sizun, University Hospital, Brest

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2021

Première publication (Réel)

21 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • VINCI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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