Régime alimentaire précoce chez les filles : une étude de cohorte longitudinale
9 novembre 2017 mis à jour par: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Régime précoce chez les filles
Cette cohorte d'observation longitudinale a suivi la croissance et le développement de filles blanches non hispaniques de 5 à 15 ans, en mettant l'accent sur le développement des contrôles de l'apport alimentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette cohorte d'observation longitudinale a suivi la croissance et le développement de filles blanches non hispaniques de 5 à 15 ans, en mettant l'accent sur le développement des contrôles de l'apport alimentaire.
Les données ont été recueillies tous les deux ans auprès des filles et de leurs mères et pères.
Les mesures comprenaient des mesures anthropométriques, des questionnaires et des mesures en laboratoire du comportement alimentaire, des rappels alimentaires, des caractéristiques psychosociales et des mesures parentales.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
197
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 6 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Familles du centre de la Pennsylvanie avec une fille de 5-6 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Vivre avec ses deux parents biologiques
Critère d'exclusion:
- Allergies alimentaires sévères
- Conditions médicales chroniques affectant l'apport alimentaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cohorte Régimes précoces chez les filles
Une cohorte de 197 filles blanches non hispaniques, observées de 5 à 15 ans
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pratiques de régime
Délai: Modèle de développement de 5 à 15 ans
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Dérivé du questionnaire de French et al.
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Modèle de développement de 5 à 15 ans
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Restriction alimentaire
Délai: Modèle de développement de 5 à 15 ans
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Questionnaire néerlandais sur le comportement alimentaire
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Modèle de développement de 5 à 15 ans
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Désinhibition
Délai: Modèle de développement de 5 à 15 ans
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Questionnaire néerlandais sur le comportement alimentaire
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Modèle de développement de 5 à 15 ans
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Alimentation désordonnée
Délai: Modèle de développement de 5 à 15 ans
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Test d'attitudes alimentaires des enfants / Test d'attitudes alimentaires
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Modèle de développement de 5 à 15 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de masse corporelle
Délai: 5, 7, 9, 11, 13 et 15 ans
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Poids en kg/taille en mètres carrés, converti en scores z à l'aide des courbes de croissance CDC
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5, 7, 9, 11, 13 et 15 ans
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Teneur totale en minéraux osseux du corps
Délai: 9, 11, 13 et 15 ans
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Absorptiométrie à rayons X bi-énergie
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9, 11, 13 et 15 ans
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L'apport alimentaire
Délai: 5, 7, 9, 11, 13 et 15 ans
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Rappels alimentaires de 3 à 24 heures
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5, 7, 9, 11, 13 et 15 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leann L Birch, PhD, Penn State University (at time study was conducted)
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 1996
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2017
Première publication (Réel)
17 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HD32973
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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