- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03342430
Frühe Diät bei Mädchen: eine Längsschnitt-Kohortenstudie
9. November 2017 aktualisiert von: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Frühe Diät bei Mädchen
Diese Längsschnitt-Beobachtungskohorte verfolgte das Wachstum und die Entwicklung nicht-hispanischer weißer Mädchen im Alter von 5 bis 15 Jahren, wobei der Schwerpunkt auf der Entwicklung der Kontrollen der Nahrungsaufnahme lag.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Längsschnitt-Beobachtungskohorte verfolgte das Wachstum und die Entwicklung nicht-hispanischer weißer Mädchen im Alter von 5 bis 15 Jahren, wobei der Schwerpunkt auf der Entwicklung der Kontrollen der Nahrungsaufnahme lag.
Die Daten wurden alle zwei Jahre von Mädchen und ihren Müttern und Vätern erhoben.
Zu den Maßnahmen gehörten Anthropometrie, Fragebögen und Labormessungen des Essverhaltens, Ernährungserinnerungen, psychosoziale Merkmale und Erziehungsmaßnahmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
197
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre bis 6 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Familien in Zentral-Pennsylvania mit einer 5-6-jährigen Tochter.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lebe bei beiden leiblichen Eltern
Ausschlusskriterien:
- Schwere Nahrungsmittelallergien
- Chronische Erkrankungen, die die Nahrungsaufnahme beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Frühzeitige Diät in der Mädchenkohorte
Eine Kohorte von 197 nicht-hispanischen weißen Mädchen, beobachtet im Alter von 5 bis 15 Jahren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diätpraktiken
Zeitfenster: Entwicklungsmuster im Alter von 5 bis 15 Jahren
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Abgeleitet aus dem Fragebogen von French et al.
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Entwicklungsmuster im Alter von 5 bis 15 Jahren
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Diätetische Zurückhaltung
Zeitfenster: Entwicklungsmuster im Alter von 5 bis 15 Jahren
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Niederländischer Fragebogen zum Essverhalten
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Entwicklungsmuster im Alter von 5 bis 15 Jahren
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Enthemmung
Zeitfenster: Entwicklungsmuster im Alter von 5 bis 15 Jahren
|
Niederländischer Fragebogen zum Essverhalten
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Entwicklungsmuster im Alter von 5 bis 15 Jahren
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Essstörungen
Zeitfenster: Entwicklungsmuster im Alter von 5 bis 15 Jahren
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Essverhaltenstest für Kinder/Essverhaltenstest
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Entwicklungsmuster im Alter von 5 bis 15 Jahren
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Body-Mass-Index
Zeitfenster: Alter 5, 7, 9, 11, 13 und 15 Jahre
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Gewicht in kg/Körpergröße in Quadratmetern, mithilfe von CDC-Wachstumstabellen in Z-Scores umgerechnet
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Alter 5, 7, 9, 11, 13 und 15 Jahre
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Gesamtknochenmineralgehalt des Körpers
Zeitfenster: Alter 9, 11, 13 und 15 Jahre
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Dual-Energie-Röntgenabsorptiometrie
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Alter 9, 11, 13 und 15 Jahre
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Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Alter 5, 7, 9, 11, 13 und 15 Jahre
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3-24-Stunden-Ernährungsrückrufe
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Alter 5, 7, 9, 11, 13 und 15 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Leann L Birch, PhD, Penn State University (at time study was conducted)
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 1996
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. November 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. November 2017
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HD32973
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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