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Dieta temprana en niñas: un estudio de cohorte longitudinal

9 de noviembre de 2017 actualizado por: Jennifer Savage Williams, Penn State University

Dieta temprana en niñas

Esta cohorte de observación longitudinal siguió el crecimiento y desarrollo de niñas blancas no hispanas de 5 a 15 años, con un enfoque en el desarrollo de los controles de ingesta de alimentos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta cohorte de observación longitudinal siguió el crecimiento y desarrollo de niñas blancas no hispanas de 5 a 15 años, con un enfoque en el desarrollo de los controles de ingesta de alimentos. Los datos se recopilaron cada dos años de las niñas y sus madres y padres. Las medidas incluyeron antropometría, cuestionarios y medidas de laboratorio de comportamiento alimentario, recordatorios dietéticos, características psicosociales y medidas de crianza.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

197

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Familias en el centro de Pensilvania con una hija de 5 a 6 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Vivir con ambos padres biológicos

Criterio de exclusión:

  • Alergias alimentarias graves
  • Condiciones médicas crónicas que afectan la ingesta de alimentos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cohorte de dieta temprana en niñas
Una cohorte de 197 niñas blancas no hispanas, observadas desde los 5 años hasta los 15 años.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prácticas de dieta
Periodo de tiempo: Patrón de desarrollo desde los 5 hasta los 15 años
Derivado del cuestionario de French et al.
Patrón de desarrollo desde los 5 hasta los 15 años
Restricción dietética
Periodo de tiempo: Patrón de desarrollo desde los 5 hasta los 15 años
Cuestionario de comportamiento alimentario holandés
Patrón de desarrollo desde los 5 hasta los 15 años
Desinhibición
Periodo de tiempo: Patrón de desarrollo desde los 5 hasta los 15 años
Cuestionario de comportamiento alimentario holandés
Patrón de desarrollo desde los 5 hasta los 15 años
Alimentación desordenada
Periodo de tiempo: Patrón de desarrollo desde los 5 hasta los 15 años
Prueba de actitudes alimentarias para niños/Prueba de actitudes alimentarias
Patrón de desarrollo desde los 5 hasta los 15 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Edad 5, 7, 9, 11, 13 y 15 años
Peso en kg/altura en metros cuadrados, convertidos a puntajes z usando tablas de crecimiento de CDC
Edad 5, 7, 9, 11, 13 y 15 años
Contenido total de minerales óseos en el cuerpo
Periodo de tiempo: 9, 11, 13 y 15 años
Absorciometría dual de rayos X
9, 11, 13 y 15 años
La ingesta dietética
Periodo de tiempo: Edad 5, 7, 9, 11, 13 y 15 años
Recordatorios dietéticos de 3 a 24 horas
Edad 5, 7, 9, 11, 13 y 15 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Leann L Birch, PhD, Penn State University (at time study was conducted)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 1996

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HD32973

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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