Dieta precoce em meninas: um estudo de coorte longitudinal
9 de novembro de 2017 atualizado por: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Dieta precoce em meninas
Esta coorte observacional longitudinal acompanhou o crescimento e desenvolvimento de meninas brancas não hispânicas de 5 a 15 anos de idade, com foco no desenvolvimento dos controles de ingestão de alimentos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Esta coorte observacional longitudinal acompanhou o crescimento e desenvolvimento de meninas brancas não hispânicas de 5 a 15 anos de idade, com foco no desenvolvimento dos controles de ingestão de alimentos.
Os dados foram coletados a cada dois anos de meninas e suas mães e pais.
As medidas incluíram antropometria, questionários e medidas laboratoriais de comportamento alimentar, recordatórios alimentares, características psicossociais e medidas parentais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
197
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 6 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Famílias no centro da Pensilvânia com uma filha de 5 a 6 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Viver com ambos os pais biológicos
Critério de exclusão:
- Alergias alimentares graves
- Condições médicas crônicas que afetam a ingestão de alimentos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Dieta precoce na coorte de meninas
Uma coorte de 197 meninas brancas não hispânicas, observadas dos 5 aos 15 anos de idade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Práticas de dieta
Prazo: Padrão de desenvolvimento dos 5 aos 15 anos
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Derivado do questionário de French et al.
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Padrão de desenvolvimento dos 5 aos 15 anos
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Restrição dietética
Prazo: Padrão de desenvolvimento dos 5 aos 15 anos
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Questionário Holandês de Comportamento Alimentar
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Padrão de desenvolvimento dos 5 aos 15 anos
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Desinibição
Prazo: Padrão de desenvolvimento dos 5 aos 15 anos
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Questionário Holandês de Comportamento Alimentar
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Padrão de desenvolvimento dos 5 aos 15 anos
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Comer Transtornado
Prazo: Padrão de desenvolvimento dos 5 aos 15 anos
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Teste de Atitudes Alimentares para Crianças/Teste de Atitudes Alimentares
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Padrão de desenvolvimento dos 5 aos 15 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de massa corporal
Prazo: Idade 5, 7, 9, 11, 13 e 15 anos
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Peso em kg/altura em metros ao quadrado, convertido em escores z usando gráficos de crescimento do CDC
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Idade 5, 7, 9, 11, 13 e 15 anos
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Conteúdo mineral ósseo total do corpo
Prazo: 9, 11, 13 e 15 anos
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Absortometria de raio-X de dupla energia
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9, 11, 13 e 15 anos
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Ingestão dietética
Prazo: Idade 5, 7, 9, 11, 13 e 15 anos
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Recordatório alimentar de 3 a 24 horas
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Idade 5, 7, 9, 11, 13 e 15 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leann L Birch, PhD, Penn State University (at time study was conducted)
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 1996
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HD32973
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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