- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03343574
Kardiovaskulární účinky cvičení u pacientů s Parkinsonovou chorobou
Cvičení a jeho kardiovaskulární účinky u pacientů s Parkinsonovou chorobou s kardiovaskulární autonomní dysfunkcí
Abnormality v regulaci kardiovaskulárního systému v důsledku dysfunkce autonomního nervového systému (ANS) mohou vést k náhlému poklesu krevního tlaku (BP) při stání, sezení nebo provádění aktivit/cvičení u pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD). Tento náhlý pokles TK je známý jako „ortostatická hypotenze“ (OH). OH může způsobit závratě a/nebo ztrátu vědomí, což může zvýšit riziko pádů. Protože pády jsou potenciálně nebezpečné a invalidizující, je důležité jejich výskytu předcházet. Udržování krevního tlaku v normálním rozmezí při změně polohy nebo při činnostech je proto velmi důležité. Hromadění krve v břišních krevních cévách může být jedním z důvodů vzniku OH. Tento výzkum se zaměřuje na posilování slabých břišních svalů účastníků, takže kompresní působení těchto svalů může pomoci snížit takové sdružování. Vědci proto předpokládají, že posilování břišních svalů se ukáže jako užitečné při kontrole ortostatické hypotenze tím, že zabrání náhlému poklesu krevního tlaku účastníků při zaujímání vzpřímeného držení těla. Sekundární hypotézou je, že existuje významný rozdíl v reakci kardiovaskulárního systému na různé polohy/aktivity/cvičení, když jsou pacienti s PD s kardiovaskulární autonomní dysfunkcí srovnáni s pacienty s PD s normální funkcí ANS.
Tato studie má dvě části – fázi 1 a fázi 2. Pouze fáze 2 je randomizovaná kontrolovaná studie. Fáze 1 zahrnuje testování funkční integrity autonomního nervového systému a pozorování kardiovaskulárních reakcí účastníků na různé polohy/aktivity/cvičení a na použití břišního vazače (což je kompresní oděv nošený kolem břicha). Nálezy stadia 1 pomohou výzkumníkům lépe porozumět kardiovaskulárním abnormalitám přítomným u těchto pacientů v klidu a při aktivitě. Fáze 2 zahrnuje silový trénink břišních svalů, který má účastník provádět ve svém bydlišti po dobu 3 měsíců, po kterém následuje druhé kolo testování autonomních funkcí a pozorování kardiovaskulárních odpovědí na použití břišního pojiva. Zjištění fáze 2 pomohou výzkumníkům určit, zda silový trénink břišních svalů může být užitečnou strategií k boji proti kardiovaskulárním abnormalitám zjištěným u účastníků během testování ve fázi 1.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Parkinsonova nemoc (PD) je spojena s abnormální kontrolou kardiovaskulárního systému až u 50 % pacientů. Kardiovaskulární autonomní dysfunkce je výsledkem abnormální regulace kardiovaskulárního systému autonomním nervovým systémem (ANS). Projevuje se jako ortostatická hypotenze, hypertenze vleže a může zahrnovat abnormální srdeční frekvenci a rytmus, stejně jako abnormální hemodynamické reakce na zátěž. Ortostatická hypotenze je náhlý pokles krevního tlaku (TK) v důsledku zaujetí vzpřímenějšího držení těla, jako je vstávání, a může se projevovat jako celková slabost, točení hlavy, duševní „zakalení“ až synkopa. Stres z cvičení může navíc zhoršit projevy asymptomatické kardiovaskulární autonomní dysfunkce, což má za následek sníženou kontrolu rovnováhy, což může způsobit, že pacient nebude schopen cvičit a/nebo pacienta predisponuje k vyššímu riziku pádů, snížené schopnosti v činnostech každodenního života (ADL) a zmatek. Pády u starších pacientů, kteří tvoří většinu pacientů s PD, jsou potenciálně nebezpečné a invalidizující. Není však známa odpověď kardiovaskulárního systému ani na rutinně předepisovaná fyzioterapeutická cvičení, ani na rutinní pohybové aktivity pacientů s PD. Vzhledem k nedostatku jakýchkoliv výzkumných dat o účincích těchto cvičení/aktivit tedy nelze určit, zda jsou určité složky rutinní fyzioterapeutické léčby pro pacienta vhodné a bezpečné s ohledem na rozvoj nebo zhoršení kardiovaskulární autonomní dysfunkce. Totéž platí pro některé ADL pacienta, které mohou spouštět známky a příznaky kardiovaskulární autonomní dysfunkce. Vědci proto hodlají prozkoumat totéž.
Tento výzkum má dvě části – fázi 1 a fázi 2. Pouze fáze 2 je randomizovaná kontrolovaná studie. Konkrétní cíle týkající se každé fáze jsou:
Fáze 1 - Analýza spektra kardiovaskulárních dysfunkcí u pacientů s PD -
- Podle zjištění autonomního reflexního screeningu; a
- V reakci na různé pozice/aktivity/cviky a na nošení břišního pásu.
Fáze 2 – Zjistit, zda posilování břišních svalů může být účinnou strategií ke zlepšení schopnosti kardiovaskulárního systému čelit rozvoji OH.
Fáze 1:
Po zařazení do studie se provede základní screening autonomních reflexů. Tento screening má následující součásti:
Kvantitativní sudomotorický axonový reflex (QSART): QSART vyhodnocuje postgangliový sympatický sudomotorický axon, tj. vyhodnocuje reakci potních buněk, které jsou řízeny ANS, na acetylcholin (ACh). K tomu je kůže účastníků vyčištěna a připravena na čtyřech místech. Poté se na tato místa aplikuje ACh. Pohyb ACh přes kůži je usnadněn iontoforézou (pomocí elektrického proudu nízké intenzity 2 mA).
Záznamy se provádějí po dobu 5 minut s aplikací stimulu, po které následuje dalších 5 minut po ukončení stimulu.
Pro následující 3 testy v rámci autonomního reflexního testování jsou účastníkům vybaveni přístrojem na měření krevního tlaku a třísvodovým elektrokardiogramem (EKG).
- Odezva srdeční frekvence na hluboké dýchání (HRDB) s účastníkem vleže: Zaznamená se 1minutová základní linie. Bezprostředně poté proběhne osm po sobě jdoucích dechových cyklů. Každý dechový cyklus se skládá z maximální nádechové a výdechové fáze, každá po 5 sekundách. Pro zajištění konzistence dýchání je poskytována vizuální zpětná vazba. Postup se opakuje po 2 minutách odpočinku.
- Reakce TK na Valsalvův manévr: Účastník v poloze na zádech je požádán, aby po hlubokém nádechu vydechl, přičemž udržuje sloupec rtuti na 40 mm po dobu 15 sekund a zároveň vyfukuje vzduch hadičkou s únikem vzduchu. . Manévr se opakuje, dokud se nedosáhne dvou podobných tepů a tepů. Každý manévr je oddělen 3 minutami odpočinku.
- Head-up Tilt: Účastník je připevněn k automatickému naklápěcímu stolu. 5minutový záznam HR a TK se získá, když pacient leží na zádech. Stůl se pomalu nakloní na 70 stupňů v průběhu 10 sekund (je to podobné jako vstávání). Subjekty zůstávají nakloněny po dobu 5 minut nebo dokud není splněno jedno z kritérií pro zastavení. Manuální TK navíc k automatickému TK lze odebírat 1 minutu před záklonem, 1, 3 a 5 minut během záklonu hlavy a 1 minutu po záklonu hlavy. Všechny automatizované parametry jsou zobrazeny na počítačové konzoli. Specifická pravidla pro zastavení jsou 1) žádost pacienta, 2) presynkopa a 3) rychlý pokles systolického krevního tlaku v reakci na náklon. Pokud je některá z těchto podmínek splněna, pacient bude umístěn zpět do polohy vleže.
Pět primárních koncových bodů testování autonomních reflexů je:
- celkový objem potu na QSART;
- variace HR na HRDB;
- Valsalvův poměr během Valsalvova manévru;
- změna HR v reakci na náklon hlavy nahoru; a
- Změna TK v reakci na sklon hlavy nahoru. Závažnost a distribuce autonomní dysfunkce bude kvantifikována pomocí Composite Autonomic Severity Score (CASS).
Rychlost průtoku krve ve střední cerebrální arterii (MCA) a frontální/prefrontální kortikální perfuze bude měřena pomocí transkraniálního dopplera (TCD) a funkční blízké infračervené spektroskopie (fNIRS). U TCD se na hlavu subjektu před provedením jakéhokoli autonomního testu umístí pásek na hlavu se suchým zipem s plochou sondou a před jakýmkoli autonomním testováním se po dobu 5 minut zaznamená rychlost průtoku krve. Po dokončení TCD se získá fNIRS, zatímco pacient provádí každý manévr ve zbytku protokolu. Účastník bude ležet se sondami fNIRS (dvě emisní a čtyři detekční) umístěnými na čele. Sondy jsou bezpečně drženy na místě pomocí držáku, který obsahuje pásek na suchý zip, který se obepíná kolem hlavy. Toto umístění sondy poskytne citlivost prefrontální kůře, o které je známo, že je aktivována úlohami zpracování informací. Pro následující manévry ve zbytku protokolu budou sondy fNIRS umístěny v místě C3 (tj. nad primární motorickou kůrou) podle mezinárodního systému 10-20 pro umístění elektrod EEG. fNIRS je neinvazivní optická metoda, kterou lze použít k detekci kortikální aktivity u lůžka. Systémy fNIRS využívají absorpční vlastnost hemoglobinu závislou na vlnové délce ke sledování změn koncentrace oxy- a deoxyhemoglobinu v mozku během funkčního úkolu [analogické k funkční MRI (fMRI)]. Poměr mezi oxy- a deoxyhemoglobinem umožňuje odhadnout kortikální perfuzi. Údaje fNIRS doplní informace TCD. TCD poskytuje informace týkající se rychlosti toku MCA, což nám umožňuje odhadnout rychlosti toku arterií pial, zatímco fNIRS poskytuje informace týkající se změn kortikální perfuze, a tedy vazokonstrikce intraparenchymálních arterií.
Poté zaznamenáme šestiměsíční retrospektivní historii pádů. K posouzení a kvantifikaci se použije inventář postižení závratí (DHI), profil autonomních příznaků (ASP), dotazník o závratě Kalifornské univerzity v Los Angeles (UCLA-DQ), dotazník ortostatické hypotenze (OHQ) a ortostatická škála diskriminace a závažnosti (ODSS). vlivu autonomní dysfunkce, ortostatické hypotenze a závratí na život účastníka.
Po skončení výše uvedeného základního hodnocení účastníka bude účastník testován na kardiovaskulární odezvy na různé polohy/aktivity/cvičení a na použití abdominálního vazače. Za tímto účelem budou účastníci muset podstoupit záznam TK, srdeční frekvence (pomocí EKG), analýzu rychlosti průtoku krve v MCA a frontální/prefrontální kortikální perfuzi (jak je popsáno výše) při provádění některého/některého z následujících cvičení v jakákoli sekvence nebo kombinace:
- Cvičení hlubokého dýchání vsedě na židli nebo ve stoje, se zadrženým dechem nebo bez něj;
- Posaďte se do sedu ze židle a vraťte se ze stoje do sedu do stejné židle;
- Cvičení elevace ramen a/nebo flexe-extenze v loktech při držení 500ml láhve s vodou (naplněné) v každé ruce (ve stoje);
- Tandemová chůze (chůze po rovné čáře, kde se prsty zadní nohy dotýkají paty přední nohy při každém kroku);
- Stoj na jedné noze (pro každou nohu);
- stoj se zkříženýma nohama;
- Cyklistické cvičení vleže;
- Cvičení na stacionárním kole;
- cvičení na kontrakci břišních svalů; a
- Stlačování břicha pomocí břišního pojiva. Břišní vazač je přiléhavý elastický oděv, který se používá ke stlačení břišní stěny. Je k dispozici v různých velikostech. Lze jej použít k podpoře svalů břišní stěny.
Účastníci absolvují cvičení na zádech/stacionárním kole po dobu maximálně 12 minut, aby došlo k aktivaci sympatického ANS. Stacionární kolo bude přizpůsobeno na základě omezení jednotlivce při stálém pracovním zatížení. Maximální bezpečná pracovní zátěž bude vypočítána pomocí vzorce Karvonen/Rezerva srdečního tepu podle aktuálních pokynů. Po 1minutové zahřívací periodě při pracovní zátěži 0 wattů se přidá zátěžová zátěž 10 wattů/min a udrží se po celých 12 minut, pokud není splněno kritérium pro zastavení. Specifická pravidla pro zastavení jsou 1) žádost pacienta, 2) rychlý pokles systolického krevního tlaku a 3) rozhodnutí výzkumníka/zaměstnance ukončit cvičení z důvodu bezpečnosti účastníka.
Všichni účastníci musí dokončit fázi 1. Do fáze 2 studie však postoupí pouze ti účastníci, kteří mají významnou autonomní dysfunkci.
Fáze 2:
Pacienti identifikovaní s autonomní dysfunkcí pomocí autonomního reflexního screeningu (ve fázi 1) budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin. Skupiny budou označeny jako skupina „Cvičení na posílení břicha“ (experimentální) a skupina „Rutinní péče“ (kontrola). Pacienti v experimentální skupině budou kromě běžné péče provádět cvičení na posilování břicha po dobu tří měsíců doma a vést záznam o cvičení, zatímco pacienti v kontrolní skupině budou pokračovat v běžné péči další tři měsíce. Během tříměsíčního sledování budou pacienti v obou skupinách opět podstupovat stejné testování, jak je uvedeno ve fázi 1.
Cviky na posílení břicha zapojují břišní svaly. Břišní svaly se stahují poté, co účastník zaujímá různé polohy po předem stanovenou dobu a na předem stanovený početkrát za den. Obě skupiny budou porovnány z hlediska účinnosti cvičení na posilování břicha v prevenci ortostatické hypotenze po testování autonomních reflexů po 3 měsících. Obě skupiny musí být dodatečně porovnány při použití břišních pásů během druhé zkoušky náklonu. Bude zaznamenána tříměsíční historie pádů a všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na čtyři dotazníky, tj. Opět DHI, ASP, OHQ a ODSS.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza Parkinsonovy choroby;
- Mezi stádii 2 a 4 Hoehnovy a Yahrovy klasifikace Parkinsonovy choroby;
- Muž nebo žena; a
- Věk 40-90 let.
Kritéria vyloučení:
- Léčba anticholinergními, alfa- a beta-adrenergními antagonisty nebo jinými léky, které by mohly interferovat s regulací krevního tlaku a srdeční frekvence. Tyto léky se běžně používají k léčbě stavů, jako je nepravidelný srdeční tep, vysoký krevní tlak, srdeční selhání, inkontinence moči a další zdravotní stavy (např. Alprazolam (Xanax), Amantadin (Symmetrel), Baclofen, Cimetidin, Kodein. Doxazosin, Prazosin, Atenolol (Tenormin), Bisoprolol (Zebeta, také prodávaný jako Ziac), Carvedilol (Coreg), Propranolol (Inderal, Inderal LA);
- Klinicky významné onemocnění koronárních tepen;
- Přítomnost poškození nervů v periferním nervovém systému;
- Těhotné nebo kojící ženy; a
- Přítomnost selhání jiných orgánových systémů nebo onemocnění, která mohou ovlivnit autonomní funkce nebo schopnost účastníka spolupracovat. Patří mezi ně demence, specifické nádory, srdeční selhání, hypertenze, onemocnění ledvin nebo jater, těžká anémie, alkoholismus, hypotyreóza, chirurgické zákroky při přeříznutí nervů sympatického nervového systému nebo cerebrovaskulární onemocnění.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení na posílení břicha
Všichni účastníci této paže budou po dobu tří měsíců provádět cvičení na posílení břišních svalů nad rámec běžné péče, která je jim poskytnuta při léčbě Parkinsonovy choroby.
Cvičení jsou strukturovaná a je třeba je provádět pravidelně.
|
Cviky na posílení břicha zapojují břišní svaly.
Tato cvičení se mají provádět v různých polohách, jako je poloha vleže (ležmo), vsedě a ve stoje.
Osoba provádějící cvik stahuje břišní svaly na předem stanovený počet krát (až 10krát), ve stažené poloze vydrží až 10 sekund a poté kontrakci uvolní, aby se uvolnila a vrátila se do původního stavu.
Tato cvičení se provádějí třikrát denně.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Rutinní péče
Všem účastníkům této skupiny bude i nadále poskytována běžná péče pro léčbu Parkinsonovy choroby.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krevní tlak
Časové okno: až 3 hodiny na každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
Kontinuální neinvazivní monitorování pomocí prstové manžety.
Krevní tlak se bude měřit v milimetrech rtuti (mmHg).
|
až 3 hodiny na každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tepová frekvence
Časové okno: až 3 hodiny na každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
Kontinuální neinvazivní sledování frekvence a rytmu srdečního tepu.
Bude se měřit v tepech za minutu.
|
až 3 hodiny na každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
|
Složené skóre autonomní závažnosti
Časové okno: Až jedna hodina pro testování autonomních reflexů pro každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
Toto skóre je výsledkem testování autonomního reflexu.
Kombinuje údaje o objemu potu (v mikrolitrech), srdeční frekvenci a krevním tlaku z testu autonomního reflexu a poskytuje diskrétní číselnou hodnotu.
|
Až jedna hodina pro testování autonomních reflexů pro každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
|
Rychlost proudění střední mozkové tepny
Časové okno: Až tři hodiny na každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
Nepřetržité sledování a periodické zaznamenávání rychlosti průtoku krve ve střední mozkové tepně mozku.
Je založeno na ultrazvukové technologii a měří se na obou stranách hlavy účastníka (levá a pravá strana).
Rychlost průtoku krve je vyjádřena v centimetrech za sekundu.
|
Až tři hodiny na každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
|
Změny v poměru mezi oxy- a deoxy-hemoglobinem
Časové okno: Až tři hodiny na každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
Toto skóre se získá pomocí funkční blízké infračervené spektroskopie.
To je vyjádřeno jako číselná hodnota, která nemá žádnou měrnou jednotku.
|
Až tři hodiny na každou návštěvu. Pro každého účastníka se očekávají celkem 2 návštěvy.
|
|
Složená stupnice autonomních symptomů (COMPASS)
Časové okno: 20 minut
|
Dotazník profilu autonomních příznaků používá stupnici COMPASS ke generování skóre, které se získá pomocí dotazníku profilu autonomních příznaků (což je papírový dotazník, který sám vyplní (vyplní pacient) obsahující 169 položek).
Výsledky jsou vyjádřeny v číselných hodnotách.
Dotazník hodnotí 10 domén souvisejících s fungováním autonomního nervového systému.
Vyšší skóre značí více nebo horší příznaky.
Maximální skóre pro muže může být 200 a pro ženy může být 170, kromě 12 otázek týkajících se psychosomatických problémů, kde každá otázka nese maximální skóre 10.
Dotazník profilu autonomních příznaků se používá ke stanovení závažnosti příznaků dysfunkce autonomního nervového systému.
|
20 minut
|
|
Ortostatické skóre diskriminace a závažnosti
Časové okno: 10 minut
|
Tato skóre se získají pomocí ortostatické škály diskriminace a závažnosti (ODSS).
Jsou vyjádřeny v číselných hodnotách.
Škála ODSS bude použita ke kvantifikaci a rozlišení ortostatických symptomů (tj.
příznaky projevující se v důsledku nízkého krevního tlaku při vstávání) z neortostatických příznaků (tj.
příznaky, které nejsou způsobeny nízkým krevním tlakem při vstávání).
Dotazník ODSS je samostatně vyplněný nástroj a obsahuje 33 otázek.
Existují dva typy otázek – ty, které se zaměřují na ortostatické symptomy, a jiné, které se zaměřují na neortostatické symptomy, a tak generují numerické „ortostatické skóre“ a numerické „neortostatické skóre“, v daném pořadí.
Maximální a minimální ortostatické skóre může být 107 a 7.
Maximální a minimální neortostatické skóre může být 72, respektive 7.
Vyšší skóre značí více nebo hůře postižený stav účastníka výzkumu.
|
10 minut
|
|
Skóre dotazníku ortostatické hypotenze
Časové okno: 5 minut
|
Toto skóre se získá pomocí dotazníku pro ortostatickou hypotenzi.
Vyjadřuje se v číselných hodnotách.
Maximální skóre může být 100 a minimální skóre může být nula.
Tento dotazník je sám vyplněný účastníkem výzkumu a používá se ke zjištění, jak příznaky nízkého krevního tlaku ovlivňují každodenní život účastníků výzkumu.
Vyšší skóre značí více nebo hůře postižený stav účastníka výzkumu.
|
5 minut
|
|
Dizziness Handicap Inventory skóre
Časové okno: 5 minut
|
Toto skóre je získáno pomocí Dizziness Handicap Inventory.
Vyjadřuje se v číselných hodnotách.
Dizziness Handicap Inventory je samostatně vyplněný nástroj určený k určení obtíží, kterým může účastník výzkumu čelit kvůli svému problému se závratí.
Má dvě části.
První část má 25 otázek rozdělených do 3 domén.
Maximální skóre pro část 1 může být 100 a minimální skóre může být nula.
Část 2 tohoto nástroje obsahuje jednu otázku se šesti možnými odpověďmi.
Maximální skóre pro část 2 může být 5 a minimální skóre může být nula.
Vyšší skóre naznačují, že účastník výzkumu čelí větším obtížím ve svém každodenním životě kvůli přítomnosti závratí.
|
5 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mandar Jog, MD, Western University, London, ON
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Dubow JS. Autonomic dysfunction in Parkinson's disease. Dis Mon. 2007 May;53(5):265-74. doi: 10.1016/j.disamonth.2007.02.004. No abstract available.
- Ziemssen T, Reichmann H. Cardiovascular autonomic dysfunction in Parkinson's disease. J Neurol Sci. 2010 Feb 15;289(1-2):74-80. doi: 10.1016/j.jns.2009.08.031. Epub 2009 Sep 8.
- Diop M, St Lawrence K. Improving the depth sensitivity of time-resolved measurements by extracting the distribution of times-of-flight. Biomed Opt Express. 2013 Mar 1;4(3):447-59. doi: 10.1364/BOE.4.000447. Epub 2013 Feb 15.
- Karvonen J, Vuorimaa T. Heart rate and exercise intensity during sports activities. Practical application. Sports Med. 1988 May;5(5):303-11. doi: 10.2165/00007256-198805050-00002.
- Pina IL, Balady GJ, Hanson P, Labovitz AJ, Madonna DW, Myers J. Guidelines for clinical exercise testing laboratories. A statement for healthcare professionals from the Committee on Exercise and Cardiac Rehabilitation, American Heart Association. Circulation. 1995 Feb 1;91(3):912-21. doi: 10.1161/01.cir.91.3.912. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- Cvičení
- Autonomní nervový systém
- Parkinsonova choroba
- Fyzikální terapie
- Krevní tlak
- Aktivity každodenního života
- Závrať
- Tepová frekvence
- Břišní pojivo
- Neurologie
- Autonomní dysfunkce
- Cerebrální perfuze
- Průtok krve mozkem
- Ortostatická intolerance
- Neurogenní ortostatická hypotenze
- Testování autonomních funkcí
- Riziko pádů
- Autonomní reflexní screening
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Parkinsonské poruchy
- Bazální gangliové choroby
- Poruchy pohybu
- Synukleinopatie
- Neurodegenerativní onemocnění
- Onemocnění autonomního nervového systému
- Primární dysautonomie
- Ortostatická intolerance
- Parkinsonova choroba
- Hypotenze
- Hypotenze, ortostatická
Další identifikační čísla studie
- HSREB109386
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Parkinsonova choroba
-
University of LahoreDokončeno
-
Danish Research Centre for Magnetic ResonanceUniversity Hospital Bispebjerg and FrederiksbergNáborZdravý | Parkinson | Administrace lékůDánsko
-
Abbott Medical DevicesBaylor College of Medicine; University of HoustonDokončeno
-
Bial - Portela C S.A.Dokončeno
-
Mayo ClinicDokončeno
-
Ataturk UniversityDokončeno
-
University Ramon LlullHospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute; University of DeustoZatím nenabíráme
-
Tanta UniversityDokončenoParkinson | Potíže s polykáním | Orofaryngeální dysfagie (OPD)Egypt
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleZatím nenabírámeAtrioventrikulární reentry tachykardie | Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrom
-
Superior UniversityNáborParkinson DesiseasePákistán
Klinické studie na Cvičení na posílení břicha
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterZatím nenabírámeZadržování moči | Pooperační retence moči | Zadržování moči po zákroku
-
CxlusaUkončenoOční nemoci | Onemocnění rohovky | Keratokonus | Fotosenzibilizační činidlaSpojené státy
-
Mengyao HanDokončenoPooperační komplikace | Pooperační ileus | Pooperační gastrointestinální dysfunkce (POGD)Čína
-
Shalamar Institute of Health SciencesZatím nenabíráme
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoMimoplicní tuberkulózaFrancie
-
Riphah International UniversityNáborPosouzení rovnováhyPákistán