Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на сердечно-сосудистую систему у пациентов с болезнью Паркинсона

8 марта 2024 г. обновлено: Faizan Ahmed

Упражнения и их сердечно-сосудистые эффекты у пациентов с болезнью Паркинсона с сердечно-сосудистой вегетативной дисфункцией

Нарушения в регуляции сердечно-сосудистой системы из-за дисфункции вегетативной нервной системы (ВНС) могут привести к внезапному снижению артериального давления (АД) при стоянии, сидении или выполнении действий/упражнений у пациентов с болезнью Паркинсона (БП). Это внезапное снижение АД известно как «ортостатическая гипотензия» (ОГ). ОГ может вызвать головокружение и/или потерю сознания, что может увеличить риск падений. Поскольку падения потенциально опасны и приводят к инвалидности, важно предотвратить их возникновение. Поэтому поддержание АД в пределах нормы при изменении позы или при физической активности имеет большое значение. Скопление крови в кровеносных сосудах брюшной полости может быть одной из причин возникновения ОГ. Это исследование направлено на укрепление слабых мышц живота участников, чтобы сжимающее действие этих мышц могло помочь уменьшить такое объединение. Таким образом, исследователи предполагают, что укрепление мышц живота должно оказаться полезным в борьбе с ортостатической гипотензией, предотвращая внезапное снижение артериального давления участников при принятии вертикального положения. Вторичная гипотеза заключается в том, что существует значительная разница в реакции сердечно-сосудистой системы на различные позы/активности/упражнения, когда пациенты с БП, имеющие сердечно-сосудистую вегетативную дисфункцию, сравниваются с пациентами с БП с нормальной функцией ВНС.

Это исследование состоит из двух частей - этапа 1 и этапа 2. Только этап 2 представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Этап 1 включает в себя проверку функциональной целостности вегетативной нервной системы и наблюдение за сердечно-сосудистыми реакциями участников на различные позы/деятельность/упражнения и на использование брюшного бандажа (компрессионного белья, надеваемого на живот). Выводы стадии 1 должны помочь исследователям лучше понять сердечно-сосудистые нарушения, присутствующие у таких пациентов в покое и при активности. Этап 2 включает силовую тренировку мышц живота, которую участник должен выполнять по месту жительства в течение 3 месяцев, после чего следует второй раунд тестирования вегетативной функции и наблюдение за реакцией сердечно-сосудистой системы на использование абдоминального бандажа. Результаты этапа 2 должны помочь исследователям определить, может ли силовая тренировка мышц живота быть полезной стратегией для борьбы с сердечно-сосудистыми отклонениями, обнаруженными у участников во время тестирования на этапе 1.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Болезнь Паркинсона (БП) связана с аномальным контролем сердечно-сосудистой системы у 50% пациентов. Сердечно-сосудистая вегетативная дисфункция является результатом аномальной регуляции сердечно-сосудистой системы вегетативной нервной системой (ВНС). Он проявляется в виде ортостатической гипотензии, гипертензии в положении лежа и может включать нарушение частоты сердечных сокращений и ритма, а также нарушение гемодинамических реакций на физическую нагрузку. Ортостатическая гипотензия представляет собой внезапное снижение артериального давления (АД) в результате принятия более вертикального положения, например вставания, и может проявляться общей слабостью, головокружением, «затуманиванием» сознания вплоть до обморока. Кроме того, стресс от физических упражнений может усугубить проявления бессимптомной сердечно-сосудистой вегетативной дисфункции, что приведет к снижению контроля равновесия, что может сделать пациента неспособным выполнять упражнения и/или предрасполагать пациента к более высокому риску падений, снижению способности выполнять повседневные действия. (ADL) и спутанность сознания. Падения у пожилых пациентов, составляющих большинство пациентов с БП, потенциально опасны и приводят к инвалидности. Однако ответ сердечно-сосудистой системы ни на рутинно назначаемые физиотерапевтические упражнения, ни на обычные физические нагрузки больных БП неизвестен. Таким образом, из-за отсутствия каких-либо данных исследований о влиянии этих упражнений/активностей невозможно определить, являются ли определенные компоненты рутинного физиотерапевтического лечения подходящими и безопасными для пациента в отношении развития или ухудшения сердечно-сосудистой вегетативной дисфункции. То же самое верно и для некоторых ADL пациента, которые могут вызывать признаки и симптомы сердечно-сосудистой вегетативной дисфункции. Поэтому исследователи намерены исследовать то же самое.

Данное исследование состоит из двух частей – 1-го и 2-го этапов. Только этап 2 представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Конкретными целями, относящимися к каждому этапу, являются:

1 этап - Анализ спектра сердечно-сосудистых нарушений у больных с БП -

  • По данным скрининга вегетативных рефлексов; и
  • В ответ на различные позы/действия/упражнения и на ношение бандажа на животе.

Этап 2. Исследовать, может ли укрепление мышц живота быть эффективной стратегией улучшения способности сердечно-сосудистой системы противодействовать развитию ОГ.

Этап 1:

После включения в исследование необходимо провести базовый скрининг вегетативных рефлексов. Этот скрининг включает в себя следующие компоненты:

  1. Количественный тест судомоторного аксонного рефлекса (QSART): QSART оценивает постганглионарный симпатический судомоторный аксон, т. е. оценивает реакцию потовых клеток, которые контролируются ВНС, на ацетилхолин (АХ). Для этого кожу участника очищают и подготавливают на четырех участках. Затем на эти участки наносят АХ. Перемещению АХ через кожу способствует ионофорез (использование электрического тока низкой интенсивности 2 мА).

    Записи производятся в течение 5 минут с применением стимула, а затем еще 5 минут после прекращения действия стимула.

    Для последующих 3 тестов в тестировании вегетативных рефлексов участникам давали прибор для измерения артериального давления и электрокардиограмму (ЭКГ) с тремя отведениями.

  2. Реакция сердечного ритма на глубокое дыхание (HRDB) с участником на спине: записывается 1-минутный базовый уровень. Сразу же после этого будет выполнено восемь последовательных дыхательных циклов. Каждый дыхательный цикл состоит из максимальных фаз вдоха и выдоха по 5 секунд каждая. Обеспечивается визуальная обратная связь для обеспечения согласованности дыхания. Процедуру повторяют после 2-минутного отдыха.
  3. Реакция АД на прием Вальсальвы: участника в положении лежа на спине просят выдохнуть после глубокого вдоха, поддерживая столбик ртутного столба на уровне 40 мм в течение 15 секунд, выдувая воздух через трубку с утечкой воздуха. . Маневр повторяется до тех пор, пока не будут достигнуты два одинаковых значения АД и ЧСС от одного удара к другому. Каждый маневр разделен 3-минутным отдыхом.
  4. Head-up Tilt: участник прикрепляется к автоматизированному наклонному столу. Получают 5-минутную запись ЧСС и АД, когда пациент лежит на спине. Стол медленно наклоняют на 70 градусов в течение 10 секунд (это похоже на вставание). Субъекты остаются в наклонном положении в течение 5 минут или до тех пор, пока не будет выполнен один из критериев остановки. Мануальное АД в дополнение к автоматизированному может измеряться за 1 мин до наклона, через 1, 3 и 5 мин во время запрокидывания головы и через 1 мин после запрокидывания головы. Все автоматизированные параметры отображаются на компьютерной консоли. Конкретные правила остановки: 1) просьба пациента, 2) предобморочное состояние и 3) быстрое снижение систолического артериального давления в ответ на наклон. При соблюдении любого из этих условий пациента возвращают в положение лежа на спине.

Пять основных конечных точек тестирования вегетативных рефлексов:

  1. общий объем пота на QSART;
  2. вариант HR на HRDB;
  3. коэффициент Вальсальвы при пробе Вальсальвы;
  4. Изменение ЧСС в ответ на наклон головы вверх; и
  5. Изменение АД в ответ на наклон головы вверх. Тяжесть и распространение вегетативной дисфункции будут количественно оцениваться с использованием комбинированной оценки вегетативной тяжести (CASS).

Скорость кровотока в средней мозговой артерии (СМА) и перфузию лобной/префронтальной коры будут измерять с помощью транскраниальной допплерографии (ТКД) и функциональной спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона (fNIRS). Для ТКД повязка на липучке с плоским датчиком будет помещена на голову субъекта перед выполнением любого вегетативного теста, а скорость кровотока будет записана перед любым вегетативным тестом в течение 5 минут. После того, как TCD будет завершен, fNIRS будет получен, пока пациент выполняет каждый маневр в остальной части протокола. Участник будет лежать с датчиками fNIRS (два излучения и четыре обнаружения), расположенными на лбу. Датчики надежно удерживаются в нужном положении с помощью держателя, который включает ремешок на липучке, обернутый вокруг головы. Это расположение зонда обеспечит чувствительность префронтальной коры, которая, как известно, активируется задачами обработки информации. Для следующих маневров в остальной части протокола датчики fNIRS будут размещены в месте C3 (т.е. над первичной моторной корой) в соответствии с международной системой 10-20 для размещения электродов ЭЭГ. fNIRS — это неинвазивный оптический метод, который можно использовать для обнаружения корковой активности у постели больного. Системы fNIRS используют свойство поглощения гемоглобина, зависящее от длины волны, для отслеживания изменений концентрации окси- и дезоксигемоглобина в мозге во время функциональной задачи [аналог функциональной МРТ (fMRI)]. Соотношение между окси- и дезоксигемоглобином позволяет оценить кортикальную перфузию. Данные fNIRS дополнят информацию ВЗР. ТКД предоставляет информацию о скорости кровотока в СМА, что позволяет нам оценить скорость кровотока в пиальных артериях, в то время как fNIRS предоставляет информацию об изменениях кортикальной перфузии и, таким образом, вазоконстрикции внутрипаренхиматозных артерий.

После этого мы запишем шестимесячную ретроспективную историю падений. Для оценки и количественной оценки следует использовать Опросник головокружения (DHI), Профиль вегетативных симптомов (ASP), Опросник головокружения Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA-DQ), Опросник ортостатической гипотензии (OHQ) и Ортостатическую шкалу дискриминации и тяжести (ODSS). влияние вегетативной дисфункции, ортостатической гипотензии и головокружения на жизнь участников.

После того, как вышеупомянутая базовая оценка участника завершена, участник должен быть протестирован на реакцию сердечно-сосудистой системы на различные позы/деятельность/упражнения и на использование брюшного бандажа. Для этого участникам необходимо пройти регистрацию АД, частоты сердечных сокращений (с помощью ЭКГ), анализ скорости кровотока в СМА и перфузии лобной/префронтальной коры (как описано выше) при выполнении любого/некоторых из следующих упражнений в любая последовательность или комбинация:

  • Упражнение на глубокое дыхание в положении сидя на стуле или в положении стоя, с задержкой дыхания или без нее;
  • Сядьте-встаньте со стула и вернитесь из положения стоя-сесть на тот же стул;
  • Упражнение на подъем плеч и/или сгибание-разгибание в локтевом суставе, держа в каждой руке наполненную бутылку с водой объемом 500 мл (в положении стоя);
  • Тандемная ходьба (ходьба по прямой, при которой пальцы задней ноги касаются пятки передней ноги при каждом шаге);
  • Стоя на одной ноге (на каждую ногу);
  • стоя со скрещенными ногами;
  • Упражнения на велосипеде лежа;
  • Упражнения на стационарном велосипеде;
  • Упражнение на сокращение мышц живота; и
  • Компрессия живота с помощью абдоминального бандажа. Абдоминальный бандаж представляет собой облегающее эластичное белье, которое используется для сжатия брюшной стенки. Он доступен в различных размерах. Его можно использовать для поддержки мышц брюшной стенки.

Участники будут выполнять упражнения в положении лежа на спине/велотренажере в течение максимум 12 минут, чтобы вызвать симпатическую активацию ВНС. Стационарный велосипед будет адаптирован с учетом индивидуальных ограничений при постоянной рабочей нагрузке. Максимальная безопасная рабочая нагрузка будет рассчитываться по формуле Карвонена/резерва сердечного ритма в соответствии с действующими рекомендациями. После 1-минутного периода разогрева при рабочей нагрузке 0 Вт будет добавлена ​​тренировочная нагрузка 10 Вт/мин, которая будет поддерживаться в течение полных 12 минут, если не будет соблюден аспект критериев остановки. Конкретные правила остановки: 1) просьба пациента, 2) быстрое снижение систолического артериального давления и 3) решение исследователя/сотрудника прекратить упражнение для безопасности участника.

Все участники должны пройти этап 1. Однако только те участники, которые имеют значительную вегетативную дисфункцию, должны перейти к этапу 2 исследования.

Этап 2:

Пациенты, у которых выявлена ​​вегетативная дисфункция с помощью скрининга вегетативных рефлексов (на этапе 1), должны быть случайным образом распределены в любую из двух групп. Группы должны быть обозначены как группа «Упражнения для укрепления брюшного пресса» (экспериментальная) и группа «Обычный уход» (контрольная). Пациенты в экспериментальной группе должны в дополнение к обычному уходу выполнять упражнения для укрепления брюшного пресса в течение трех месяцев дома и вести журнал упражнений, тогда как пациенты в контрольной группе должны продолжать обычный уход в течение следующих трех месяцев. Во время последующего наблюдения через три месяца пациенты в обеих группах снова будут проходить те же тесты, что и на этапе 1.

Упражнения для укрепления брюшного пресса задействуют мышцы живота. Мышцы живота сокращаются после того, как участник принимает различные позы в течение заданного времени и заданного количества раз в день. Две группы должны быть сравнены по эффективности упражнений для укрепления брюшного пресса в предотвращении ортостатической гипотензии при тестировании вегетативных рефлексов через 3 месяца. Обе группы дополнительно сравниваются при ношении брюшного бандажа во время повторного теста на наклон. Будет записана трехмесячная история падений, и всем участникам будет предложено ответить на четыре вопросника, т.е. DHI, ASP, OHQ и снова ODSS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 5A5
        • University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика болезни Паркинсона;
  • Между стадиями 2 и 4 по классификации Хена и Яра болезни Паркинсона;
  • Мужчина или женщина; и
  • Возраст 40-90 лет.

Критерий исключения:

  • Терапия антихолинергическими, альфа- и бета-адреноблокаторами или другими препаратами, которые могут нарушать регуляцию артериального давления и частоты сердечных сокращений. Эти лекарства обычно используются для лечения таких состояний, как нерегулярное сердцебиение, высокое кровяное давление, сердечная недостаточность, недержание мочи и другие заболевания (например, гипертоническая болезнь). Алпразолам (ксанакс), амантадин (симметрел), баклофен, циметидин, кодеин. доксазозин, празозин, атенолол (тенормин), бисопролол (зебета, также продается как зиак), карведилол (корег), пропранолол (индерал, индерал LA);
  • Клинически значимое заболевание коронарных артерий;
  • Наличие поражения нервов в периферической нервной системе;
  • беременные или кормящие самки; и
  • Наличие недостаточности других систем органов или заболеваний, которые могут повлиять на вегетативную функцию или способность участника к сотрудничеству. К ним относятся деменция, специфические опухоли, сердечная недостаточность, гипертония, заболевания почек или печени, тяжелая анемия, алкоголизм, гипотиреоз, хирургические вмешательства, при которых перерезаются нервы симпатической нервной системы, или цереброваскулярные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение для укрепления брюшного пресса
Все участники этой группы должны выполнять упражнения для укрепления мышц живота в течение трех месяцев в дополнение к обычному уходу, предоставляемому им для лечения болезни Паркинсона. Упражнения структурированы и должны выполняться регулярно.
Упражнения для укрепления брюшного пресса задействуют мышцы живота. Эти упражнения должны выполняться в разных положениях, таких как лежачее (лежачее), сидячее и стоячее положения. Человек, выполняющий упражнение, сокращает мышцы живота заданное количество раз (до 10 раз), удерживает сокращенное положение до 10 секунд, а затем прекращает сокращение, чтобы расслабиться и вернуться в исходное состояние. Эти упражнения выполняются по три раза в день.
Другие имена:
  • Брюшные упражнения
Без вмешательства: Повседневный уход
Все участники этой группы должны продолжать получать обычную медицинскую помощь для лечения болезни Паркинсона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: до 3 часов за каждое посещение. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Непрерывный неинвазивный мониторинг с помощью манжеты на палец. Артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба (мм рт. ст.).
до 3 часов за каждое посещение. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердцебиения
Временное ограничение: до 3 часов за каждое посещение. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Непрерывный неинвазивный мониторинг частоты и ритма сердечных сокращений. Измеряется в ударах в минуту.
до 3 часов за каждое посещение. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Композитный показатель вегетативной тяжести
Временное ограничение: До одного часа для тестирования вегетативных рефлексов при каждом посещении. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Эта оценка является результатом тестирования вегетативных рефлексов. Он объединяет данные об объеме пота (в микролитрах), частоте сердечных сокращений и артериальном давлении, полученные в результате теста на вегетативные рефлексы, для получения дискретного числового значения.
До одного часа для тестирования вегетативных рефлексов при каждом посещении. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Скорость кровотока в средней мозговой артерии
Временное ограничение: До трех часов за каждое посещение. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Непрерывный мониторинг и периодическая регистрация скорости кровотока в средней мозговой артерии головного мозга. Он основан на ультразвуковой технологии и измеряется с обеих сторон головы участника (слева и справа). Скорость кровотока выражается в сантиметрах в секунду.
До трех часов за каждое посещение. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Изменения соотношения между окси- и дезоксигемоглобином
Временное ограничение: До трех часов за каждое посещение. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Эта оценка получена с использованием функциональной спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона. Это выражается в виде числового значения, которое не имеет единицы измерения.
До трех часов за каждое посещение. Всего от каждого участника ожидается 2 визита.
Составная шкала вегетативных симптомов (COMPASS)
Временное ограничение: 20 минут
Опросник профиля вегетативных симптомов использует шкалу COMPASS для получения балла, полученного с помощью вопросника профиля вегетативных симптомов (который представляет собой бумажный вопросник, который заполняется самостоятельно (заполняется пациентом) и содержит 169 пунктов). Результаты выражаются в числовых значениях. Опросник оценивает 10 доменов, связанных с функционированием вегетативной нервной системы. Более высокие баллы указывают на более или менее выраженные симптомы. Максимальное количество баллов для мужчин может быть 200, а для женщин – 170, в дополнение к 12 вопросам, касающимся психосоматических проблем, где каждый вопрос имеет максимальное количество баллов 10. Опросник профиля вегетативных симптомов используется для определения тяжести симптомов дисфункции вегетативной нервной системы.
20 минут
Ортостатический дискриминант и оценки серьезности
Временное ограничение: 10 минут
Эти оценки получены с использованием ортостатической шкалы дискриминации и серьезности (ODSS). Они выражаются числовыми значениями. Шкала ODSS будет использоваться для количественной оценки и различения ортостатических симптомов (т.е. симптомы, проявляющиеся из-за низкого артериального давления при вставании) от неортостатических симптомов (т.е. симптомы, которые не вызваны низким кровяным давлением при вставании). Анкета ODSS представляет собой инструмент для самостоятельного заполнения и содержит 33 вопроса. Существует два типа вопросов - те, которые нацелены на ортостатические симптомы, и другие, которые нацелены на неортостатические симптомы, таким образом генерируя числовую «ортостатическую оценку» и числовую «неортостатическую оценку» соответственно. Максимальная и минимальная ортостатическая оценка может составлять 107 и 7 соответственно. Максимальная и минимальная неортостатическая оценка может составлять 72 и 7 соответственно. Более высокие баллы указывают на большее или худшее пострадавшее состояние участника исследования.
10 минут
Оценка ортостатической гипотензии по опроснику
Временное ограничение: 5 минут
Эта оценка получена с использованием опросника ортостатической гипотензии. Он выражается в числовых значениях. Максимальная оценка может быть 100, а минимальная оценка может быть равна нулю. Этот вопросник заполняется участником исследования самостоятельно и используется для определения того, как симптомы низкого артериального давления влияют на повседневную жизнь участников исследования. Более высокие баллы указывают на большее или худшее пострадавшее состояние участника исследования.
5 минут
Инвентаризация гандикапа головокружения
Временное ограничение: 5 минут
Эта оценка получается с использованием Инвентаризации гандикапа головокружения. Он выражается в числовых значениях. Инвентаризация препятствий для головокружения представляет собой инструмент для самостоятельного заполнения, предназначенный для определения трудностей, с которыми может столкнуться участник исследования из-за своей проблемы с головокружением. Он состоит из двух частей. Первая часть состоит из 25 вопросов, разделенных на 3 области. Максимальный балл за часть 1 может быть 100, а минимальный балл может быть равен нулю. Часть 2 этого инструмента содержит один вопрос с шестью возможными ответами. Максимальный балл за часть 2 может быть 5, а минимальный балл может быть равен нулю. Более высокие баллы свидетельствуют о том, что участник исследования сталкивается с большими трудностями в повседневной жизни из-за наличия головокружения.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mandar Jog, MD, Western University, London, ON

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2020 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HSREB109386

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться