- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03343574
Efeitos Cardiovasculares do Exercício em Pacientes com Doença de Parkinson
Exercício e seus efeitos cardiovasculares em pacientes com doença de Parkinson com disfunção autonômica cardiovascular
Anormalidades na regulação do sistema cardiovascular devido à disfunção do sistema nervoso autônomo (SNA) podem levar a um declínio súbito da pressão arterial (PA) ao se levantar, sentar ou realizar atividades/exercícios em pacientes com Doença de Parkinson (DP). Esse declínio súbito da PA é conhecido como 'hipotensão ortostática' (OH). OH pode causar tonturas e/ou desmaios, o que pode aumentar o risco de quedas. Como as quedas são potencialmente perigosas e incapacitantes, é importante prevenir a sua ocorrência. Manter a PA dentro da faixa normal após a mudança de postura ou com atividades é, portanto, de grande importância. O acúmulo de sangue nos vasos sanguíneos abdominais pode ser uma das razões para a ocorrência de OH. Esta pesquisa se concentra no fortalecimento dos músculos abdominais fracos dos participantes, para que a ação compressiva desses músculos possa ajudar a diminuir esse agrupamento. Portanto, os pesquisadores levantam a hipótese de que o fortalecimento dos músculos abdominais será útil no controle da hipotensão ortostática, evitando um declínio súbito da pressão arterial dos participantes ao assumir a postura ereta. A hipótese secundária é que existe uma diferença significativa na resposta do sistema cardiovascular a uma variedade de posturas/atividades/exercícios quando pacientes com DP com disfunção autonômica cardiovascular são comparados com pacientes com DP com função normal do SNA.
Este estudo tem duas partes - fase 1 e fase 2. Apenas o estágio 2 é um estudo randomizado controlado. O estágio 1 envolve testar a integridade funcional do sistema nervoso autônomo e observar as respostas cardiovasculares dos participantes a diferentes posturas/atividades/exercícios e ao uso de uma cinta abdominal (que é uma roupa compressiva usada ao redor do abdômen). Os achados do estágio 1 devem ajudar os pesquisadores a entender melhor as anormalidades cardiovasculares presentes nesses pacientes em repouso e em atividade. A fase 2 envolve o treinamento de força para os músculos abdominais que será feito pelo participante em sua residência por um período de 3 meses seguido de uma segunda rodada de testes de função autonômica e observação das respostas cardiovasculares ao uso da cinta abdominal. Os achados do estágio 2 devem ajudar os pesquisadores a determinar se o treinamento de força dos músculos abdominais pode ser uma estratégia útil para combater as anormalidades cardiovasculares encontradas nos participantes durante o teste no estágio 1.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Doença de Parkinson (DP) está associada ao controle anormal do sistema cardiovascular em até 50% dos pacientes. A disfunção autonômica cardiovascular é resultado da regulação anormal do sistema cardiovascular pelo sistema nervoso autônomo (SNA). Manifesta-se como hipotensão ortostática, hipertensão supina e pode envolver frequência e ritmo cardíacos anormais, bem como respostas hemodinâmicas anormais ao exercício. A hipotensão ortostática é um declínio súbito da pressão arterial (PA) como resultado da adoção de uma postura mais ereta, como ficar de pé, e pode se apresentar como fraqueza generalizada, tontura, "turvação" mental até síncope. Além disso, o estresse do exercício pode piorar a manifestação de uma disfunção autonômica cardiovascular assintomática, resultando em diminuição do controle do equilíbrio que pode tornar o paciente incapaz de se exercitar e/ou predispor a um maior risco de quedas, diminuição da capacidade nas atividades da vida diária (AVDs) e confusão. As quedas em pacientes idosos, que constituem a maioria dos pacientes com DP, são potencialmente perigosas e incapacitantes. Entretanto, não se conhece a resposta do sistema cardiovascular aos exercícios fisioterapêuticos prescritos rotineiramente e nem às atividades físicas rotineiras dos pacientes com DP. Assim, devido à falta de dados de pesquisas sobre os efeitos desses exercícios/atividades, não é possível determinar se determinados componentes do tratamento fisioterapêutico de rotina são adequados e seguros para o paciente no que diz respeito ao desenvolvimento ou agravamento da disfunção autonômica cardiovascular. O mesmo vale para algumas AVDs do paciente que podem desencadear sinais e sintomas de disfunção autonômica cardiovascular. Os pesquisadores, portanto, pretendem investigar o mesmo.
Esta pesquisa tem duas partes - etapa 1 e etapa 2. Apenas o estágio 2 é um estudo randomizado controlado. Os objetivos específicos de cada etapa são:
Etapa 1 - Analisar o espectro da disfunção cardiovascular em pacientes com DP -
- Conforme determinado pela triagem de reflexo autonômico; e
- Em resposta às diferentes posturas/atividades/exercícios e ao uso de uma cinta abdominal.
Fase 2 - Investigar se o fortalecimento da musculatura abdominal pode ser uma estratégia eficaz para melhorar a capacidade do sistema cardiovascular de conter o desenvolvimento da HO.
Estágio 1:
Após a inclusão no estudo, a triagem de reflexo autonômico de linha de base deve ser realizada. Esta triagem tem os seguintes componentes:
Teste quantitativo do reflexo do axônio sudomotor (QSART): O QSART avalia o axônio sudomotor simpático pós-ganglionar, ou seja, avalia a resposta das células sudoríparas que são controladas pelo SNA à acetilcolina (ACh). Para isso, a pele do participante é limpa e preparada em quatro locais. Em seguida, a ACh é aplicada nesses locais. O movimento da ACh através da pele é facilitado pela iontoforese (usando corrente elétrica de baixa intensidade de 2 mA).
As gravações são feitas por 5 minutos com a aplicação do estímulo, seguidas por mais 5 minutos após o término do estímulo.
Para os 3 testes subsequentes no teste de reflexo autonômico, os participantes são instrumentados com um dispositivo de pressão arterial batimento a batimento e eletrocardiograma (ECG) de três derivações.
- Resposta da Frequência Cardíaca à Respiração Profunda (HRDB) com o participante na posição supina: Uma linha de base de 1 minuto é registrada. Imediatamente depois, oito ciclos respiratórios consecutivos ocorrerão. Cada ciclo respiratório consiste em fases inspiratórias e expiratórias máximas de 5 segundos cada. O feedback visual é fornecido para garantir a consistência da respiração. O procedimento é repetido após um período de descanso de 2 minutos.
- Resposta da PA batimento a batimento à manobra de Valsalva: pede-se ao participante, na posição supina, que expire após uma inspiração profunda, mantendo uma coluna de mercúrio a 40 mm por 15 segundos, enquanto sopra o ar através de um tubo com um vazamento de ar . A manobra é repetida até que duas PA e FC batimento a batimento semelhantes sejam atingidas. Cada manobra é separada por 3 minutos de descanso.
- Inclinação da cabeça para cima: o participante é preso a uma mesa de inclinação automatizada. Um registro de 5 minutos da FC e da PA é obtido enquanto o paciente está em decúbito dorsal. A mesa é inclinada lentamente a 70 graus ao longo de 10 segundos (é semelhante a ficar de pé). Os sujeitos permanecem inclinados por 5 minutos ou até que um dos critérios de parada seja atingido. A PA manual, além da PA automatizada, pode ser medida 1 minuto antes da inclinação, 1, 3 e 5 minutos durante a inclinação da cabeça e 1 minuto após a inclinação da cabeça. Todos os parâmetros automatizados são exibidos em um console de computador. As regras específicas de interrupção são 1) solicitação do paciente, 2) pré-síncope e 3) declínio rápido da pressão arterial sistólica em resposta à inclinação. Se algum deles for atendido, o paciente será colocado de volta na posição supina.
Os cinco endpoints primários do teste de reflexo autonômico são:
- volume total de suor no QSART;
- Variação da FC no HRDB;
- Razão de Valsalva durante a manobra de Valsalva;
- Alteração da FC em resposta à inclinação da cabeça; e
- Alteração da PA em resposta à inclinação da cabeça para cima. A gravidade e a distribuição da disfunção autonômica serão quantificadas por meio do Composite Autonomic Severity Score (CASS).
A velocidade do fluxo sanguíneo na Artéria Cerebral Média (ACM) e a perfusão cortical frontal/pré-frontal serão medidas usando Doppler transcraniano (TCD) e espectroscopia de infravermelho próximo funcional (fNIRS). Para TCD, uma faixa de velcro com uma sonda plana será colocada na cabeça do sujeito antes de qualquer teste autonômico ser feito e as velocidades do fluxo sanguíneo serão registradas antes de qualquer teste autonômico por 5 minutos. Após a finalização do TCD, o fNIRS será adquirido enquanto o paciente realiza cada manobra no restante do protocolo. O participante ficará deitado com as sondas fNIRS (duas de emissão e quatro de detecção) posicionadas na testa. As sondas são mantidas firmemente em posição por um suporte que inclui uma tira de velcro em volta da cabeça. Essa localização da sonda fornecerá sensibilidade ao córtex pré-frontal, que é conhecido por ser ativado por tarefas de processamento de informações. Para as seguintes manobras no restante do protocolo, as sondas fNIRS serão colocadas no local C3 (ou seja, acima do córtex motor primário) de acordo com o sistema internacional 10-20 para colocação de eletrodos de EEG. fNIRS é um método óptico não invasivo que pode ser usado para detectar atividade cortical à beira do leito. Os sistemas fNIRS usam a propriedade de absorção dependente do comprimento de onda da hemoglobina para monitorar mudanças na concentração cerebral de oxi e desoxihemoglobina durante uma tarefa funcional [análoga à ressonância magnética funcional (fMRI)]. A razão entre a oxi e a desoxihemoglobina permite estimar a perfusão cortical. Os dados do fNIRS complementarão as informações do TCD. O TCD fornece informações sobre a velocidade de fluxo da MCA, permitindo estimar as velocidades de fluxo das artérias piais, enquanto o fNIRS fornece informações sobre alterações na perfusão cortical e, portanto, vasoconstrição das artérias intraparenquimatosas.
Depois disso, registraremos uma história retrospectiva de seis meses de quedas. Inventário de Handicap de Tontura (DHI), Perfil de Sintomas Autonômicos (ASP), Questionário de Tontura da Universidade da Califórnia em Los Angeles (UCLA-DQ), Questionário de Hipotensão Ortostática (OHQ) e Discriminante Ortostático e Escala de Gravidade (ODSS) devem ser usados para avaliar e quantificar a influência da disfunção autonômica, hipotensão ortostática e tontura na vida do participante.
Após a avaliação inicial do participante mencionada acima, o participante será testado para respostas cardiovasculares a diferentes posturas/atividades/exercícios e ao uso de uma cinta abdominal. Para isso, os participantes serão submetidos a registro de PA, frequência cardíaca (usando ECG), análise da velocidade do fluxo sanguíneo no MCA e perfusão cortical frontal/pré-frontal (conforme descrito acima) durante a execução de algum/alguns dos seguintes exercícios em qualquer sequência ou combinação:
- Exercício de respiração profunda na posição sentada em uma cadeira ou em pé, com ou sem apneia;
- Sentar para levantar de uma cadeira e retornar levantar para sentar na mesma cadeira;
- Exercício de elevação de ombros e/ou flexo-extensão de cotovelos segurando uma garrafa de água de 500 ml (cheia) em cada mão (em pé);
- Andar em tandem (caminhar em linha reta onde os dedos do pé de trás tocam o calcanhar do pé da frente a cada passo);
- Apoio unipodal (para cada perna);
- Posição de pernas cruzadas;
- Exercício de ciclismo supino;
- Exercício de bicicleta estacionária;
- Exercício de contração muscular abdominal; e
- Compressão do abdome com cinta abdominal. Um fichário abdominal é uma vestimenta elástica ajustada que é usada para compressão da parede abdominal. Está disponível em tamanhos diferentes. Pode ser usado para apoiar os músculos da parede abdominal.
Os participantes serão submetidos a exercício supino/bicicleta estacionária por no máximo 12 minutos para produzir ativação do SNA simpático. A bicicleta ergométrica será adaptada com base nas limitações do indivíduo em uma carga de trabalho constante. A carga de trabalho segura máxima será calculada usando a fórmula Karvonen/Heart Rate Reserve, de acordo com as diretrizes atuais. Após um período de aquecimento de 1 minuto a uma carga de trabalho de 0 Watts, uma carga de exercício de 10 Watts/min será adicionada e mantida por 12 minutos completos, a menos que um aspecto dos critérios de parada seja atendido. As regras específicas de interrupção são 1) solicitação do paciente, 2) declínio rápido da pressão arterial sistólica e 3) decisão do pesquisador/membro da equipe de encerrar o exercício para a segurança do participante.
Todos os participantes devem concluir o estágio 1. No entanto, apenas os participantes que apresentam disfunção autonômica significativa devem prosseguir para o estágio 2 do estudo.
Estágio 2:
Os pacientes identificados com disfunção autonômica usando a triagem de reflexo autonômico (no estágio 1) serão alocados aleatoriamente em um dos dois grupos. Os grupos serão rotulados como grupo 'Exercícios de fortalecimento abdominal' (experimental) e grupo 'Cuidados de rotina' (controle). Os pacientes do grupo experimental devem, além dos cuidados de rotina, realizar exercícios de fortalecimento abdominal por três meses em casa e manter uma planilha de exercícios, enquanto os pacientes do grupo controle devem continuar com os cuidados de rotina pelos próximos três meses. Durante o acompanhamento de três meses, os pacientes de ambos os grupos serão novamente submetidos aos mesmos testes mencionados no estágio 1.
Exercícios de fortalecimento abdominal envolvem os músculos do abdômen. Os músculos abdominais são contraídos após o participante assumir diferentes posturas por um período predeterminado e por um número predeterminado de vezes em um dia. Os dois grupos serão comparados quanto à eficácia dos exercícios de fortalecimento abdominal na prevenção da hipotensão ortostática no teste de reflexo autonômico após 3 meses. Ambos os grupos devem ser adicionalmente comparados enquanto usam bandagem abdominal durante um segundo teste de inclinação. Um histórico de quedas de três meses será registrado e todos os participantes serão solicitados a responder aos quatro questionários, ou seja, DHI, ASP, OHQ e ODSS novamente.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canadá, N6A 5A5
- university Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico da Doença de Parkinson;
- Entre os estágios 2 e 4 da classificação de Hoehn e Yahr da Doença de Parkinson;
- Macho ou fêmea; e
- Idade 40-90 anos.
Critério de exclusão:
- Terapia com antagonistas anticolinérgicos, alfa e beta-adrenérgicos ou outros medicamentos, que possam interferir na regulação da pressão arterial e da frequência cardíaca. Esses medicamentos são comumente usados para tratar condições como batimentos cardíacos irregulares, pressão alta, insuficiência cardíaca, incontinência urinária e outras condições médicas (p. Alprazolam (Xanax), Amantadina (Symmetrel), Baclofeno, Cimetidina, Codeína. Doxazosina, Prazosina, Atenolol (Tenormin), Bisoprolol (Zebeta, também vendido como Ziac), Carvedilol (Coreg), Propranolol (Inderal, Inderal LA);
- doença arterial coronariana clinicamente significativa;
- Presença de lesão nervosa no sistema nervoso periférico;
- Mulheres grávidas ou amamentando; e
- A presença de falha de outros sistemas de órgãos ou doenças que podem afetar a função autonômica ou a capacidade do participante de cooperar. Estes incluem demência, tumores específicos, insuficiência cardíaca, hipertensão, doença renal ou hepática, anemia grave, alcoolismo, hipotireoidismo, procedimentos cirúrgicos em que os nervos do sistema nervoso simpático foram cortados ou doença cerebrovascular.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Exercício de fortalecimento abdominal
Todos os participantes deste braço deverão realizar exercícios de fortalecimento da musculatura abdominal por um período de três meses além dos cuidados rotineiros que lhes são prestados para o manejo da Doença de Parkinson.
Os exercícios são estruturados e precisam ser executados de forma rotineira.
|
Exercícios de fortalecimento abdominal envolvem os músculos do abdômen.
Esses exercícios devem ser feitos em diferentes posições, como deitado (reclinado), sentado e em pé.
A pessoa que realiza o exercício contrai os músculos abdominais por um número predeterminado de vezes (até 10 vezes), mantém a posição contraída por até 10 segundos e depois libera a contração para relaxar e voltar ao estado original.
Estes exercícios são feitos por três vezes todos os dias.
Outros nomes:
|
Sem intervenção: Cuidados de Rotina
Todos os participantes deste grupo devem continuar recebendo cuidados de rotina para o manejo da doença de Parkinson.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pressão arterial
Prazo: até 3 horas para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
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Monitoramento não invasivo contínuo usando um manguito de dedo.
A pressão arterial será medida em milímetros de mercúrio (mmHg).
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até 3 horas para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Frequência cardíaca
Prazo: até 3 horas para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
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Monitorização contínua não invasiva da frequência e do ritmo dos batimentos cardíacos.
Será medido em batimentos por minuto.
|
até 3 horas para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
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Pontuação composta de gravidade autonômica
Prazo: Até uma hora para teste de reflexo autonômico para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
|
Esta pontuação é o resultado do teste de reflexo autonômico.
Ele combina os achados do volume de suor (em microlitros), frequência cardíaca e pressão arterial do teste de reflexo autônomo para fornecer um valor numérico discreto.
|
Até uma hora para teste de reflexo autonômico para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
|
Velocidade de fluxo da Artéria Cerebral Média
Prazo: Até três horas para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
|
Monitoramento contínuo e registro periódico da velocidade do fluxo sanguíneo na artéria cerebral média do cérebro.
É baseado na tecnologia de ultrassom e é medido em ambos os lados da cabeça do participante (lados esquerdo e direito).
A velocidade do fluxo sanguíneo é expressa em centímetros por segundo.
|
Até três horas para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
|
Alterações na proporção entre oxi e desoxi-hemoglobina
Prazo: Até três horas para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
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Esta pontuação é obtida usando a espectroscopia de infravermelho próximo funcional.
Isso é expresso como um valor numérico que não tem unidade de medida.
|
Até três horas para cada visita. Um total de 2 visitas são esperadas para cada participante.
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A Escala de Sintomas Autônomos Compostos (COMPASS)
Prazo: 20 minutos
|
O Autonomic Symptom Profile Questionnaire usa a escala COMPASS para gerar uma pontuação que é obtida usando o questionário Autonomic Symptom Profile (que é um questionário autopreenchido em papel (preenchido pelo paciente) contendo 169 itens).
Os resultados são expressos em valores numéricos.
O questionário avalia 10 domínios relacionados ao funcionamento do sistema nervoso autônomo.
Pontuações mais altas indicam mais ou piores sintomas.
A pontuação máxima para homens pode ser 200 e para mulheres pode ser 170, além das 12 questões referentes a problemas psicossomáticos onde cada questão tem pontuação máxima de 10.
O questionário de perfil de sintomas autonômicos é usado para determinar a gravidade dos sintomas de disfunção do sistema nervoso autônomo.
|
20 minutos
|
Pontuações discriminantes e de gravidade ortostáticas
Prazo: 10 minutos
|
Esses escores são obtidos por meio da Escala Ortostática Discriminante e de Gravidade (ODSS).
Eles são expressos em valores numéricos.
A escala ODSS será usada para quantificar e discriminar sintomas ortostáticos (i.e.
sintomas manifestados devido à pressão arterial baixa ao levantar) de sintomas não ortostáticos (ou seja,
sintomas que não são causados por pressão arterial baixa ao se levantar).
O questionário ODSS é um instrumento autopreenchido e contém 33 questões.
Existem dois tipos de questões - aquelas que visam sintomas ortostáticos e outras que visam sintomas não ortostáticos, gerando assim uma 'pontuação ortostática' numérica e uma 'pontuação não ortostática' numérica, respectivamente.
As pontuações ortostáticas máxima e mínima podem ser 107 e 7, respectivamente.
As pontuações não ortostáticas máxima e mínima podem ser 72 e 7, respectivamente.
Pontuações mais altas indicam condição mais ou pior afetada do participante da pesquisa.
|
10 minutos
|
Pontuação do Questionário de Hipotensão Ortostática
Prazo: 5 minutos
|
Esta pontuação é obtida usando o Questionário de Hipotensão Ortostática.
É expresso em valores numéricos.
A pontuação máxima pode ser 100 e a pontuação mínima pode ser zero.
Este questionário é autopreenchido pelo participante da pesquisa e é usado para determinar como os sintomas de pressão arterial baixa afetam a vida diária dos participantes da pesquisa.
Pontuações mais altas indicam condição mais ou pior afetada do participante da pesquisa.
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5 minutos
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Pontuação do Inventário de Handicap de Tontura
Prazo: 5 minutos
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Esta pontuação é obtida usando o Dizziness Handicap Inventory.
É expresso em valores numéricos.
O Dizziness Handicap Inventory é um instrumento de autopreenchimento desenvolvido para determinar as dificuldades que o participante da pesquisa pode estar enfrentando devido ao seu problema de tontura.
Tem duas partes.
A primeira parte tem 25 questões divididas em 3 domínios.
A pontuação máxima para a parte 1 pode ser 100 e a pontuação mínima pode ser zero.
A parte 2 deste instrumento contém uma pergunta com seis respostas possíveis.
A pontuação máxima da parte 2 pode ser 5 e a mínima pode ser zero.
Escores mais altos indicam que o participante da pesquisa está enfrentando maiores dificuldades em sua vida diária devido à presença de tontura.
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mandar Jog, MD, Western University, London, ON
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Dubow JS. Autonomic dysfunction in Parkinson's disease. Dis Mon. 2007 May;53(5):265-74. doi: 10.1016/j.disamonth.2007.02.004. No abstract available.
- Ziemssen T, Reichmann H. Cardiovascular autonomic dysfunction in Parkinson's disease. J Neurol Sci. 2010 Feb 15;289(1-2):74-80. doi: 10.1016/j.jns.2009.08.031. Epub 2009 Sep 8.
- Diop M, St Lawrence K. Improving the depth sensitivity of time-resolved measurements by extracting the distribution of times-of-flight. Biomed Opt Express. 2013 Mar 1;4(3):447-59. doi: 10.1364/BOE.4.000447. Epub 2013 Feb 15.
- Karvonen J, Vuorimaa T. Heart rate and exercise intensity during sports activities. Practical application. Sports Med. 1988 May;5(5):303-11. doi: 10.2165/00007256-198805050-00002.
- Pina IL, Balady GJ, Hanson P, Labovitz AJ, Madonna DW, Myers J. Guidelines for clinical exercise testing laboratories. A statement for healthcare professionals from the Committee on Exercise and Cardiac Rehabilitation, American Heart Association. Circulation. 1995 Feb 1;91(3):912-21. doi: 10.1161/01.cir.91.3.912. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Exercício
- Sistema nervoso autónomo
- Mal de Parkinson
- Fisioterapia
- Pressão arterial
- Atividades do dia a dia
- Tontura
- Frequência cardíaca
- Fichário abdominal
- Neurologia
- Disfunção autonômica
- Perfusão cerebral
- Fluxo sanguíneo cerebral
- Intolerância ortostática
- Hipotensão ortostática neurogênica
- Teste de função autonômica
- Risco de quedas
- Triagem de reflexos autonômicos
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Distúrbios parkinsonianos
- Doenças dos Gânglios da Base
- Distúrbios do Movimento
- Sinucleinopatias
- Doenças Neurodegenerativas
- Doenças do Sistema Nervoso Autônomo
- Disautonomias primárias
- Intolerância Ortostática
- Doença de Parkinson
- Hipotensão
- Hipotensão Ortostática
Outros números de identificação do estudo
- HSREB109386
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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