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파킨슨병 환자에서 운동의 심혈관 효과

2024년 3월 8일 업데이트: Faizan Ahmed

심혈관 자율신경 기능장애가 있는 파킨슨병 환자에서 운동과 운동의 심혈관 효과

자율 신경계(ANS) 기능 장애로 인한 심혈관계 조절의 이상은 파킨슨병(PD) 환자의 서거나 앉거나 활동/운동을 수행할 때 혈압(BP)의 급격한 감소로 이어질 수 있습니다. 이러한 혈압의 급격한 감소는 '기립성 저혈압'(OH)으로 알려져 있습니다. OH는 낙상의 위험을 증가시킬 수 있는 현기증 및/또는 실신을 유발할 수 있습니다. 낙상은 잠재적으로 위험하고 장애가 있으므로 발생을 방지하는 것이 중요합니다. 따라서 자세를 바꾸거나 활동을 할 때 혈압을 정상 범위로 유지하는 것이 매우 중요합니다. 복부 혈관에 혈액이 고이는 것은 OH가 발생하는 이유 중 하나일 수 있습니다. 이 연구는 참가자의 약한 복부 근육을 강화하여 이러한 근육의 압축 작용이 이러한 풀링을 줄이는 데 도움이 될 수 있도록 하는 데 중점을 둡니다. 따라서 연구원들은 복근 강화가 참가자들의 직립 자세를 가정했을 때 혈압이 급격하게 떨어지는 것을 방지함으로써 기립성 저혈압 조절에 도움이 될 것이라는 가설을 세웠다. 2차 가설은 심혈관 자율 기능 장애가 있는 PD 환자를 정상적인 ANS 기능을 가진 PD 환자와 비교할 때 다양한 자세/활동/운동에 대한 심혈관계 반응에 상당한 차이가 있다는 것입니다.

이 연구는 1단계와 2단계의 두 부분으로 구성됩니다. 2단계만 무작위 통제 시험입니다. 1단계는 자율 신경계의 기능적 무결성 테스트, 다양한 자세/활동/운동 및 복부 바인더(복부 주위에 착용하는 압축 의복) 사용에 대한 참가자의 심혈관 반응 관찰을 포함합니다. 1단계의 결과는 연구원들이 휴식 및 활동 시 이러한 환자에게 나타나는 심혈관 이상을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 2단계는 3개월 동안 참가자가 자신의 거주지에서 복근 강화 훈련을 한 후 2차 자율신경 기능 검사와 복부 결합제 사용에 대한 심혈관 반응 관찰을 포함합니다. 2단계의 결과는 연구원들이 복부 근육의 근력 훈련이 1단계 테스트 중에 참가자에게서 발견된 심혈관 이상에 대응하는 유용한 전략이 될 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

파킨슨병(PD)은 환자의 최대 50%에서 심혈관 시스템의 비정상적인 조절과 관련이 있습니다. 심혈관계 자율신경 기능장애는 자율신경계(ANS)에 의한 심혈관계의 비정상적인 조절의 결과이다. 이는 기립성 저혈압, 앙와위 고혈압으로 나타나며 운동에 대한 비정상적인 혈역학적 반응뿐만 아니라 비정상적인 심박수 및 리듬을 수반할 수 있습니다. 기립성 저혈압은 일어서는 것과 같이 좀 더 꼿꼿한 자세를 취하는 결과로 혈압(BP)이 갑자기 감소하는 것으로 일반화된 쇠약, 어찔어찔함, 정신 "혼탁"에서 실신까지 나타날 수 있습니다. 또한, 운동 스트레스는 무증상 심혈관 자율신경 기능 장애의 징후를 악화시켜 환자가 운동을 할 수 없게 만들 수 있는 균형 조절 저하 및/또는 환자가 낙상 위험이 높아지고 일상 생활 활동 능력이 저하될 수 있습니다. (ADL) 및 혼란. PD 환자의 대다수를 구성하는 노인 환자의 낙상은 잠재적으로 위험하고 장애가 될 수 있습니다. 그러나 일상적으로 처방된 물리치료 운동이나 파킨슨병 환자의 일상적인 신체 활동에 대한 심혈관계의 반응은 알려져 있지 않습니다. 따라서 이러한 운동/활동의 효과에 대한 연구 데이터가 부족하기 때문에 일상적인 물리 치료의 특정 구성 요소가 심혈관 자율 기능 장애의 발생 또는 악화와 관련하여 환자에게 적절하고 안전한지 여부를 결정할 수 없습니다. 심혈관 자율 기능 장애의 징후와 증상을 유발할 수 있는 일부 환자의 ADL에 대해서도 마찬가지입니다. 따라서 연구원들은 동일한 것을 조사할 계획입니다.

본 연구는 1단계와 2단계 두 부분으로 구성된다. 2단계만 무작위 통제 시험입니다. 각 단계와 관련된 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

1단계 - 파킨슨병 환자의 심혈관 기능장애 스펙트럼 분석 -

  • 자율신경 반사 선별검사에 의해 결정됨; 그리고
  • 다양한 자세/활동/운동 및 복부 바인더 착용에 대한 반응.

2단계 - 복부 근육의 강화가 OH 발달에 대응하는 심혈관계의 능력을 향상시키는 효과적인 전략이 될 수 있는지 여부를 조사합니다.

스테이지 1:

연구에 포함되면 기준선 자율신경 반사 선별검사를 수행해야 합니다. 이 심사에는 다음과 같은 구성 요소가 있습니다.

  1. QSART(정량적 발한 운동 축삭 반사 검사): QSART는 신경절 후 교감 신경 발한 운동 축삭을 평가합니다. 즉, 아세틸콜린(ACh)에 대한 ANS에 의해 제어되는 땀 세포의 반응을 평가합니다. 이를 위해 참가자의 피부를 4곳에서 세척 및 준비합니다. 그런 다음 해당 사이트에 ACh가 적용됩니다. 피부를 가로지르는 ACh의 이동은 이온 삼투압(2mA의 저강도 전류 사용)에 의해 촉진됩니다.

    자극 적용과 함께 5분 동안 기록되고 자극 종료 후 추가 5분 동안 기록됩니다.

    자율 반사 테스트의 후속 3가지 테스트를 위해 참가자는 비트 간 혈압 장치와 3리드 심전도(ECG)를 사용합니다.

  2. 참가자가 누운 상태에서 심호흡에 대한 심박수 반응(HRDB): 1분 기준선이 기록됩니다. 그 직후 8회 연속 호흡 주기가 발생합니다. 각 호흡 주기는 각각 5초의 최대 흡기 및 호기 단계로 구성됩니다. 호흡 일관성을 보장하기 위해 시각적 피드백이 제공됩니다. 2분간 휴식을 취한 후 절차를 반복합니다.
  3. Valsalva Maneuver에 대한 Beat-to-beat BP 반응: 앙와위 자세의 참가자는 공기 누출이 있는 튜브를 통해 공기를 불어 내면서 15초 동안 수은 기둥을 40mm로 유지하면서 깊은 흡입 후 숨을 내쉬도록 요청받습니다. . 두 개의 유사한 박동간 BP와 HR이 달성될 때까지 기동을 반복합니다. 각 동작은 3분 휴식으로 구분됩니다.
  4. 헤드업 틸트: 참가자는 자동 틸트 테이블에 고정됩니다. 환자가 누운 상태에서 5분 동안 HR 및 BP를 기록합니다. 테이블을 10초 동안 70도까지 천천히 기울입니다(일어서는 것과 유사함). 피험자는 5분 동안 또는 정지 기준 중 하나가 충족될 때까지 기울어진 상태를 유지합니다. 자동 혈압 외에 수동 혈압은 기울기 1분 전, 고개를 위로 기울이는 동안 1, 3, 5분, 머리를 위로 기울이기 1분 후에 측정할 수 있습니다. 모든 자동 매개변수는 컴퓨터 콘솔에 표시됩니다. 특정 중지 규칙은 1) 환자 요청, 2) presyncope 및 3) 기울기에 반응하여 수축기 혈압의 급격한 감소입니다. 이 중 하나라도 충족되면 환자를 앙와위 자세로 되돌립니다.

자율신경반사 검사의 5가지 주요 종점은 다음과 같습니다.

  1. QSART의 총 땀량;
  2. HRDB의 HR 변동;
  3. Valsalva 기동 중 Valsalva 비율;
  4. 헤드업 틸트에 따른 HR 변화; 그리고
  5. 헤드업 틸트에 대한 반응으로 BP 변화. 자율 신경 기능 장애의 중증도 및 분포는 복합 자율 신경 중증도 점수(CASS)를 사용하여 정량화됩니다.

중간 대뇌 동맥(MCA) 및 전두엽/전두엽 피질 관류의 혈류 속도는 경두개 도플러(TCD) 및 기능적 근적외선 분광법(fNIRS)을 사용하여 측정됩니다. TCD의 경우, 평평한 탐침이 있는 벨크로 헤드 밴드가 임의의 자율 테스트가 수행되기 전에 피험자의 머리에 배치되고 혈류 속도가 임의의 자율 테스트 전에 5분 동안 기록됩니다. TCD가 완료되면 환자가 프로토콜의 나머지 부분에서 각 조작을 수행하는 동안 fNIRS를 획득합니다. 참가자는 fNIRS 프로브(2개의 방출 및 4개의 검출)가 이마에 배치된 상태로 누워 있습니다. 프로브는 벨크로 스트랩이 머리를 감싸는 홀더에 의해 제자리에 단단히 고정됩니다. 이 프로브 위치는 정보 처리 작업에 의해 활성화되는 것으로 알려진 전두엽 피질에 민감도를 제공합니다. 프로토콜의 나머지 부분에서 다음 조작의 경우 fNIRS 프로브는 EEG 전극 배치를 위한 국제 10-20 시스템에 따라 C3 위치(즉, 기본 모터 피질 위)에 배치됩니다. fNIRS는 침대 옆에서 피질 활동을 감지하는 데 사용할 수 있는 비침습적 광학 방법입니다. fNIRS 시스템은 헤모글로빈의 파장 의존적 흡수 특성을 사용하여 기능적 작업[기능적 MRI(fMRI)와 유사] 동안 산소 및 탈산소헤모글로빈의 뇌 농도 변화를 모니터링합니다. 옥시헤모글로빈과 디옥시헤모글로빈 사이의 비율을 통해 피질 관류를 추정할 수 있습니다. fNIRS 데이터는 TCD 정보를 보완합니다. TCD는 MCA 유속에 관한 정보를 제공하여 피질 동맥 유속을 추정할 수 있도록 하며, fNIRS는 피질 관류의 변화, 따라서 실질 내 동맥 혈관 수축에 관한 정보를 제공합니다.

그 후, 우리는 낙상에 대한 6개월 후향적 기록을 기록할 것입니다. DHI(Dizziness Handicap Inventory), ASP(Autonomic Symptom Profile), UCLA-DQ(University of California Los Angeles Dizziness Questionnaire), OHQ(Orthostatic Hypotension Questionnaire) 및 ODSS(Orthostatic Discriminant and Severity Scale)를 사용하여 평가하고 정량화해야 합니다. 자율 신경 기능 장애, 기립성 저혈압 및 어지러움이 참가자의 삶에 미치는 영향.

위에서 언급한 참가자의 기본 평가가 끝난 후 참가자는 다양한 자세/활동/운동 및 복부 바인더 사용에 대한 심혈관 반응을 테스트해야 합니다. 이를 위해 참가자는 다음 운동 중 일부를 수행하는 동안 BP, 심박수(ECG 사용), MCA의 혈류 속도 분석 및 전두엽/전두엽 피질 관류(위에서 설명한 대로)를 기록해야 합니다. 임의의 시퀀스 또는 조합:

  • 숨을 참거나 하지 않고 의자에 앉거나 서 있는 자세에서 심호흡 운동;
  • 의자에서 앉았다가 다시 같은 의자에 앉습니다.
  • 양손에 500ml 물병(채워진)을 들고(서 있는 자세에서) 어깨 올리기 및/또는 팔꿈치 굴곡-신장 운동;
  • 탠덤 워킹(걸을 때마다 뒷발의 발가락이 앞발의 뒤꿈치에 닿는 직선으로 걷는 것);
  • 한 발로 서기(각 다리에 대해);
  • 다리를 꼬고 서있다.
  • 앙와위 자전거 운동;
  • 고정식 자전거 운동;
  • 복근 수축 운동; 그리고
  • 복부 바인더를 이용한 복부 압박. 복부 바인더는 복벽을 압박하는 데 사용되는 딱 맞는 탄성 의복입니다. 다양한 크기로 제공됩니다. 복벽의 근육을 지지하는 데 사용할 수 있습니다.

참가자는 교감 신경계 활성화를 생성하기 위해 최대 12분 동안 앙와위/정지 자전거 운동을 받게 됩니다. 고정식 자전거는 꾸준한 작업량에서 개인의 한계에 따라 조정됩니다. 최대 안전 작업량은 현재 지침에 따라 Karvonen/Heart Rate Reserve 공식을 사용하여 계산됩니다. 0와트 워크로드에서 1분의 워밍업 기간 후, 중지 기준의 측면이 충족되지 않는 한 10와트/분의 운동 부하가 추가되고 전체 12분 동안 유지됩니다. 구체적인 중지 규칙은 1) 환자의 요청, 2) 수축기 혈압의 급격한 감소, 3) 참가자의 안전을 위한 연구원/직원의 운동 종료 결정입니다.

모든 참가자는 1단계를 완료해야 합니다. 그러나 상당한 자율신경 기능 장애가 있는 참가자만 연구의 2단계로 진행해야 합니다.

2단계:

자율신경 반사 선별검사(1단계)를 사용하여 자율신경 기능장애로 확인된 환자는 두 그룹 중 하나로 무작위로 배정됩니다. 그룹은 '복부 강화 운동'(실험) 그룹과 '일상적인 관리'(대조) 그룹으로 분류해야 합니다. 실험군 환자는 일상적인 관리 외에 3개월간 집에서 복근 강화 운동을 실시하고 운동 일지를 작성하며, 대조군 환자는 앞으로 3개월간 일상적인 관리를 지속한다. 3개월의 추적 기간 동안 두 그룹의 환자는 1단계에서 언급한 것과 동일한 테스트를 다시 받게 됩니다.

복부 강화 운동은 복부 근육을 포함합니다. 복부 근육은 참가자가 미리 정해진 시간 동안 그리고 하루에 미리 정해진 횟수 동안 다른 자세를 취한 후에 수축됩니다. 3개월 후 자율신경반사검사에서 기립성 저혈압 예방에 대한 복부 강화 운동의 효과에 대해 두 그룹을 비교한다. 두 그룹은 복부 바인더를 착용한 상태에서 두 번째 기울기 테스트 동안 추가로 비교되어야 합니다. 낙상의 3개월 이력이 기록되고 모든 참가자는 4개의 설문지 즉, DHI, ASP, OHQ 및 ODSS 다시.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 5A5
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병의 임상진단;
  • 파킨슨병의 Hoehn 및 Yahr 분류의 2단계와 4단계 사이;
  • 남성 또는 여성; 그리고
  • 40-90세.

제외 기준:

  • 항콜린성, 알파 및 베타 아드레날린 길항제 또는 혈압 및 심박수 조절을 방해할 수 있는 기타 약물 치료. 이러한 약물은 일반적으로 불규칙한 심장 박동, 고혈압, 심부전, 요실금 및 기타 의학적 상태(예: 알프라졸람(자낙스), 아만타딘(시메트렐), 바클로펜, 시메티딘, 코데인. 독사조신, 프라조신, 아테놀롤(테노르민), 비소프롤롤(제베타, Ziac으로도 판매됨), 카르베딜롤(Coreg), 프로프라놀롤(Inderal, Inderal LA);
  • 임상적으로 유의한 관상동맥 질환;
  • 말초 신경계의 신경 손상 존재;
  • 임신 또는 수유 중인 여성; 그리고
  • 자율 기능 또는 참가자의 협력 능력에 영향을 미칠 수 있는 다른 장기 시스템 또는 질병의 부전이 있습니다. 여기에는 치매, 특정 종양, 심부전, 고혈압, 신장 또는 간 질환, 심한 빈혈, 알코올 중독, 갑상선 기능 저하증, 교감 신경계의 신경이 절단된 수술 또는 뇌혈관 질환이 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복부 강화 운동
이 팔의 모든 참가자는 파킨슨병 관리를 위해 그들에게 제공되는 일상적인 관리 외에 3개월 동안 복근 강화를 위한 운동을 수행해야 합니다. 연습은 구조화되어 있으며 정기적으로 수행해야 합니다.
복부 강화 운동은 복부 근육을 포함합니다. 이러한 운동은 누운 자세, 앉은 자세, 서 있는 자세와 같은 다양한 자세로 수행해야 합니다. 운동을 하는 사람은 정해진 횟수(최대 10회) 동안 복근을 수축시키고 수축된 자세를 최대 10초간 유지한 후 수축을 풀어 긴장을 풀고 원래 상태로 돌아갑니다. 이 운동은 매일 세 번 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 복부 운동
간섭 없음: 정기 관리
이 그룹의 모든 참가자는 파킨슨병 관리를 위해 일상적인 치료를 계속 받아야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 각 방문당 최대 3시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
손가락 커프를 사용하여 지속적인 비침습적 모니터링. 혈압은 수은주 밀리미터(mmHg)로 측정됩니다.
각 방문당 최대 3시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 각 방문당 최대 3시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
심장 박동의 속도와 리듬을 지속적으로 비침습적으로 모니터링합니다. 분당 비트 수로 측정됩니다.
각 방문당 최대 3시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
복합 자율 심각도 점수
기간: 각 방문에 대해 자율 반사 테스트를 위해 최대 1시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
이 점수는 자율신경 반사 테스트의 결과입니다. 땀의 양(마이크로리터 단위), 심박수 및 자율신경 반사 테스트의 혈압 결과를 결합하여 이산 수치를 제공합니다.
각 방문에 대해 자율 반사 테스트를 위해 최대 1시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
중간 대뇌 동맥 유속
기간: 각 방문당 최대 3시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
뇌의 중간 대뇌 동맥의 혈류 속도를 지속적으로 모니터링하고 주기적으로 기록합니다. 초음파 기술을 기반으로 참가자의 머리 양쪽(좌우)에서 측정합니다. 혈류 속도는 초당 센티미터로 표시됩니다.
각 방문당 최대 3시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
옥시헤모글로빈과 데옥시헤모글로빈 비율의 변화
기간: 각 방문당 최대 3시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
이 점수는 기능적 근적외선 분광법을 사용하여 얻습니다. 이것은 측정 단위가 없는 수치로 표현됩니다.
각 방문당 최대 3시간. 참가자당 총 2번의 방문이 예상됩니다.
복합 자율신경 증상 척도(COMPASS)
기간: 20 분
Autonomic Symptom Profile Questionnaire는 COMPASS 척도를 사용하여 Autonomic Symptom Profile 설문지(169개 항목을 포함하는 종이 기반 자체 작성(환자가 작성) 설문지)를 사용하여 얻은 점수를 생성합니다. 결과는 수치로 표현됩니다. 설문지는 자율 신경계의 기능과 관련된 10가지 영역을 평가합니다. 더 높은 점수는 더 많거나 더 나쁜 증상을 나타냅니다. 남성의 최대 점수는 200점, 여성의 경우 170점이며, 각 질문의 최대 점수는 10점인 정신신체적 문제와 관련된 12개의 질문에 추가됩니다. 자율신경계 기능장애 증상의 중증도를 판단하기 위해 자율신경증상 프로파일 설문지를 사용한다.
20 분
기립성 판별 및 심각도 점수
기간: 10 분
이 점수는 ODSS(Orthostatic Discriminant and Severity Scale)를 사용하여 얻습니다. 숫자 값으로 표현됩니다. ODSS 척도는 기립성 증상(즉, 비기립성 증상(예: 기립 시 저혈압으로 인한 것이 아닌 증상). ODSS 설문지는 자가 작성 도구이며 33개의 질문이 포함되어 있습니다. 두 가지 유형의 질문이 있습니다. 기립 증상을 대상으로 하는 질문과 비기립 증상을 대상으로 하는 질문으로 각각 숫자 '기립 점수'와 숫자 '비기립 점수'를 생성합니다. 최대 및 최소 기립성 점수는 각각 107 및 7일 수 있습니다. 최대 및 최소 비기립 점수는 각각 72와 7이 될 수 있습니다. 점수가 높을수록 연구 참가자의 영향을 받는 상태가 더 많거나 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
10 분
기립성 저혈압 설문지 점수
기간: 5 분
이 점수는 기립성 저혈압 설문지를 사용하여 얻습니다. 수치로 표현됩니다. 최대 점수는 100이 될 수 있고 최소 점수는 0이 될 수 있습니다. 이 설문지는 연구 참가자가 직접 작성하며 저혈압 증상이 연구 참가자의 일상 생활에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 연구 참가자의 영향을 받는 상태가 더 많거나 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
5 분
현기증 핸디캡 재고 점수
기간: 5 분
이 점수는 Dizziness Handicap Inventory를 사용하여 얻습니다. 수치로 표현됩니다. 현기증 핸디캡 인벤토리는 연구 참가자가 현기증 문제로 인해 직면할 수 있는 어려움을 결정하기 위해 고안된 자체 완성 도구입니다. 두 부분으로 구성됩니다. 첫 번째 부분에는 3개의 도메인으로 나누어진 25개의 질문이 있습니다. 파트 1의 최대 점수는 100점이 될 수 있고 최소 점수는 0이 될 수 있습니다. 이 도구의 파트 2에는 6개의 가능한 답이 있는 하나의 질문이 있습니다. 파트 2의 최대 점수는 5가 될 수 있고 최소 점수는 0이 될 수 있습니다. 점수가 높을수록 연구 참여자가 현기증으로 인해 일상생활에 더 큰 어려움을 겪고 있음을 나타냅니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mandar Jog, MD, Western University, London, ON

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

파킨슨병에 대한 임상 시험

복부 강화 운동에 대한 임상 시험

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