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Éducation et exercice en neurosciences de la douleur

4 décembre 2017 mis à jour par: Anabela G Silva, Aveiro University

Éducation aux neurosciences de la douleur et exercice par rapport à l'exercice pour les étudiants universitaires souffrant de douleurs cervicales idiopathiques chroniques : une étude randomisée, contrôlée et en simple aveugle

Cette étude a examiné les effets de l'éducation en neurosciences de la douleur plus l'exercice par rapport à l'exercice uniquement chez les étudiants universitaires souffrant de douleurs cervicales idiopathiques chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a examiné les effets de l'éducation en neurosciences de la douleur plus l'exercice par rapport à l'exercice uniquement chez les étudiants universitaires souffrant de douleurs cervicales idiopathiques chroniques.

Des étudiants universitaires souffrant de cervicalgie chronique ont été répartis au hasard pour recevoir une formation en neurosciences de la douleur et faire de l'exercice ou de l'exercice seulement et évalués au départ, après l'intervention et à 3 mois de suivi. Les variables de résultat étaient l'intensité de la douleur (résultat principal), l'incapacité, la peur du mouvement, le catastrophisme, la connaissance de la neurophysiologie de la douleur, les seuils de douleur à la pression et l'endurance des muscles du cou et de l'omoplate.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants pouvaient participer à l'étude s'ils souffraient de cervicalgie chronique idiopathique, définie comme une douleur ressentie dans le cou au moins une fois par semaine au cours des 3 mois précédents et pour laquelle aucune cause n'avait été établie. De plus, ils devaient avoir une intensité de douleur minimale au cours de la semaine précédente de 2 sur l'échelle visuelle analogique.

Critère d'exclusion:

  • Les participants étaient exclus s'ils avaient suivi une kinésithérapie pour leur cervicalgie dans les 6 mois précédant l'étude, s'ils avaient une pathologie rhumatismale, nerveuse, cardiaque et/ou respiratoire pouvant empêcher ou rendre difficile la réalisation des exercices. Les critères d'exclusion ont été déterminés par auto-évaluation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: éducation et exercice en neurosciences de la douleur
Ce groupe a reçu une formation en neurosciences de la douleur et a fait de l'exercice une fois par semaine pendant 4 semaines
Autre: Exercer
Les exercices visaient à augmenter l'endurance et la force des muscles fléchisseurs et extenseurs profonds du cou et des muscles stabilisateurs scapulaires.
Autre: Formation en neurosciences de la douleur
L'enseignement des neurosciences de la douleur couvrait la neurophysiologie de la douleur, la transition de la douleur aiguë à la douleur chronique et la capacité du système nerveux à moduler l'expérience de la douleur.
Comparateur actif: Exercer
Ce groupe a reçu des exercices dirigés vers les régions du cou et des épaules une fois par semaine pendant 4 semaines
Autre: Exercer
Les exercices visaient à augmenter l'endurance et la force des muscles fléchisseurs et extenseurs profonds du cou et des muscles stabilisateurs scapulaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: Au début
Mesuré à l'aide de l'échelle visuelle analogique
Au début
Intensité de la douleur
Délai: 5 semaines
Mesuré à l'aide de l'échelle visuelle analogique
5 semaines
Intensité de la douleur
Délai: A 3 mois
Mesuré à l'aide de l'échelle visuelle analogique
A 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des fléchisseurs profonds du cou
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - test physique ; le participant est en décubitus dorsal et on lui demande de fléchir la colonne cervicale supérieure, d'éloigner sa tête du canapé d'environ 2,5 cm, puis de maintenir cette position aussi longtemps que possible. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant occupe la position.
Au début
Endurance des fléchisseurs profonds du cou
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - test physique ; le participant est en décubitus dorsal et on lui demande de fléchir la colonne cervicale supérieure, d'éloigner sa tête du canapé d'environ 2,5 cm, puis de maintenir cette position aussi longtemps que possible. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant occupe la position.
5 semaines
Endurance des extenseurs du cou
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - test physique ; le participant est en décubitus ventral, tête neutre, et supportant un poids de 2 Kg qui y est suspendu. Les participants ont été invités à supporter ce poids aussi longtemps que possible tout en maintenant la position neutre de la tête. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant occupe la position.
Au début
Endurance des extenseurs du cou
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - test physique ; le participant est en décubitus ventral, tête neutre, et supportant un poids de 2 Kg qui y est suspendu. Les participants ont été invités à supporter ce poids aussi longtemps que possible tout en maintenant la position neutre de la tête. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant occupe la position.
5 semaines
Endurance des stabilisateurs scapulaires
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - test physique ; Méthode d'évaluation - test physique ; Les participants étaient debout avec les épaules et les coudes fléchis à 90º, tout en tirant les deux extrémités d'un dynamomètre pour atteindre 1 kg de force. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant a été capable de tenir cette position.
Au début
Endurance des stabilisateurs scapulaires
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - test physique ; Méthode d'évaluation - test physique ; Les participants étaient debout avec les épaules et les coudes fléchis à 90º, tout en tirant les deux extrémités d'un dynamomètre pour atteindre 1 kg de force. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant a été capable de tenir cette position.
5 semaines
Seuils de douleur à la pression
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - test psychophysique ; Une pression a été appliquée sur le trapèze et à C5-C6 avec un algomètre jusqu'à ce que le participant ressente pour la première fois une douleur. Le résultat était la quantité de force (en Kgf) supportée par les participants.
Au début
Seuils de douleur à la pression
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - test psychophysique ; Une pression a été appliquée sur le trapèze et à C5-C6 avec un algomètre jusqu'à ce que le participant ressente pour la première fois une douleur. Le résultat était la quantité de force (en Kgf) supportée par les participants.
5 semaines
Invalidité
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - l'indice d'invalidité de la douleur au cou
Au début
Invalidité
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - l'indice d'invalidité de la douleur au cou
5 semaines
Invalidité
Délai: 3 mois
Méthode d'évaluation - l'indice d'invalidité de la douleur au cou
3 mois
catastrophique
Délai: au début
Méthode d'évaluation - Échelle de catastrophisation de la douleur
au début
catastrophique
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - Échelle de catastrophisation de la douleur
5 semaines
catastrophique
Délai: 3 mois
Méthode d'évaluation - Échelle de catastrophisation de la douleur
3 mois
peur du mouvement
Délai: Au début
méthode d'évaluation - l'échelle de Tampa
Au début
peur du mouvement
Délai: 5 semaines
méthode d'évaluation - l'échelle de Tampa
5 semaines
peur du mouvement
Délai: 3 mois
méthode d'évaluation - l'échelle de Tampa
3 mois
Connaissance de la neurophysiologie de la douleur
Délai: au début
méthode d'évaluation - barème; le questionnaire de neurophysiologie de la douleur
au début
Connaissance de la neurophysiologie de la douleur
Délai: 5 semaines
méthode d'évaluation - barème; le questionnaire de neurophysiologie de la douleur
5 semaines
Connaissance de la neurophysiologie de la douleur
Délai: 3 mois
méthode d'évaluation - barème; le questionnaire de neurophysiologie de la douleur
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aveiro University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anabela Silva, PhD, University of Aveiro

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2017

Première publication (Réel)

5 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PCEDCSS-FMUP 18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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