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Bases neuro-cognitives de l'action conjointe

8 août 2018 mis à jour par: Istituto Ortopedico Galeazzi

Base Neuro-cognitive Dell'Interazione Motoria

La capacité d'interagir avec des congénères est cruciale dans la vie, mais il n'y a pas de consensus sur les mécanismes cognitifs et neuronaux sous-jacents au-delà de ceux associés aux comportements imitatifs. Ce projet vise à définir un modèle cohérent d'interactions motrices non imitatives (complémentaires). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que celles-ci pourraient reposer en grande partie sur la capacité d'intégrer sa propre action et celle d'un partenaire dans un projet moteur unitaire, bipersonnel (dyadique) qui intègre un objectif partagé.

Avec un nouveau paradigme "mini-joint", les chercheurs testeront cette hypothèse et mesureront avec des mesures comportementales (c'est-à-dire les temps de réaction) si la tendance supposée automatique à imiter les autres est modulée par la nécessité de se coordonner avec un partenaire pour atteindre un objectif commun.

Ce paradigme sera également appliqué lors d'une expérience d'IRM fonctionnelle pour décrire les schémas neurophysiologiques sous-jacents ; à l'aide d'une modélisation causale dynamique, les chercheurs mesureront comment les régions cérébrales pertinentes pour le contrôle moteur dyadique sont fonctionnellement liées.

Cette stratégie expérimentale convergente permettra de comparer des modèles psychologiques et neuronaux concurrents d'interactions motrices chez des participants sains, ouvrant de nouvelles voies expérimentales pour des études chez des patients neuropsychologiques adultes et chez des enfants au développement social typique et atypique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Milan, Italie, 20161
        • Recrutement
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
        • Chercheur principal:
          • Eraldo Paulesu, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • droitier; pas de contre-indication à l'IRM

Critère d'exclusion:

  • contre-indication à l'IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sujets sains
Des sujets sains participent à la manipulation expérimentale
Comportemental: Interactivité de la condition expérimentale
Les corrélats neurofonctionnels du contrôle moteur seront comparés entre une condition collaborative et non interactive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de réaction
Délai: 1 an
Les enquêteurs compareront les temps de réaction des participants enregistrés au cours de l'action conjointe avec ceux enregistrés en condition individuelle non conjointe.
1 an
Activations BOLD
Délai: 1 an
Les enquêteurs étudieront les activations neurofonctionnelles indexées par le Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) enregistrées lors de l'action conjointe seront comparées aux actions non conjointes
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istituto Ortopedico Galeazzi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

20 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2017

Première publication (Réel)

12 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JOINT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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