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Bases neurocognitivas da ação conjunta

8 de agosto de 2018 atualizado por: Istituto Ortopedico Galeazzi

Base neurocognitiva Dell'Interazione Motoria

A capacidade de interagir com membros da mesma espécie é crucial na vida, mas não há consenso sobre os mecanismos cognitivos e neurais subjacentes além daqueles associados a comportamentos imitativos. Este projeto visa definir um modelo coerente de interações motoras não imitativas (complementares). Os investigadores levantam a hipótese de que estes podem ser substancialmente baseados na capacidade de integrar a própria ação e a de um parceiro dentro de um plano motor unitário, de dupla pessoa (diádico) que incorpora um objetivo compartilhado.

Com um novo paradigma "minimamente conjunto", os investigadores testarão essa hipótese e medirão com medidas comportamentais (ou seja, tempos de reação) se a tendência supostamente automática de imitar os outros é modulada pela necessidade de coordenar com um parceiro para atingir um objetivo compartilhado.

Este paradigma também será aplicado durante um experimento de ressonância magnética funcional para descrever os padrões neurofisiológicos subjacentes; usando modelagem causal dinâmica, os investigadores medirão como as regiões cerebrais relevantes para o controle motor diádico estão funcionalmente ligadas.

Esta estratégia experimental convergente permitirá comparar modelos psicológicos e neurais concorrentes de interações motoras em participantes saudáveis, abrindo novos caminhos experimentais para estudos em pacientes neuropsicológicos adultos e em crianças com desenvolvimento social típico e atípico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20161
        • Recrutamento
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
        • Investigador principal:
          • Eraldo Paulesu, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • destro; sem contra-indicação para ressonância magnética

Critério de exclusão:

  • contra-indicação para ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sujeitos Saudáveis
Sujeitos saudáveis ​​participam da manipulação experimental
Os correlatos neurofuncionais do controle motor serão comparados entre uma condição colaborativa e não interativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempos de reação
Prazo: 1 ano
Os investigadores irão comparar os Tempos de Reação dos participantes registrados durante a Ação Conjunta com aqueles registrados na condição individual Não Conjunta.
1 ano
Ativações BOLD
Prazo: 1 ano
Os investigadores estudarão as ativações neurofuncionais indexadas pelo Nível de Oxigênio no Sangue (BOLD) registrado durante a ação conjunta e serão comparadas com as ações não conjuntas
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JOINT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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