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Bases neurocognitivas de la acción conjunta

8 de agosto de 2018 actualizado por: Istituto Ortopedico Galeazzi

Basi Neuro-cognitivo Dell'Interazione Motoria

La capacidad de interactuar con sus congéneres es crucial en la vida, pero no hay consenso sobre los mecanismos cognitivos y neuronales subyacentes más allá de los asociados con los comportamientos imitativos. Este proyecto tiene como objetivo definir un modelo coherente de interacciones motoras no imitativas (complementarias). Los investigadores plantean la hipótesis de que estos podrían basarse sustancialmente en la capacidad de integrar la acción propia y la de un compañero dentro de un plan motor unitario, de dos personas (diádico), que incorpora una meta compartida.

Con un paradigma novedoso "mínimamente conjunto", los investigadores probarán esta hipótesis y medirán con medidas de comportamiento (es decir, tiempos de reacción) si la tendencia supuestamente automática a imitar a otros está modulada por la necesidad de coordinarse con un socio para lograr un objetivo compartido.

Este paradigma también se aplicará durante un experimento de resonancia magnética funcional para describir los patrones neurofisiológicos subyacentes; utilizando modelos causales dinámicos, los investigadores medirán cómo las regiones cerebrales relevantes para el control motor diádico están vinculadas funcionalmente.

Esta estrategia experimental convergente permitirá comparar modelos psicológicos y neurales competitivos de interacciones motoras en participantes sanos, abriendo nuevas vías experimentales para estudios en pacientes neuropsicológicos adultos y en niños con desarrollo social típico y atípico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milan, Italia, 20161
        • Reclutamiento
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
        • Investigador principal:
          • Eraldo Paulesu, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diestro; sin contraindicaciones para la RM

Criterio de exclusión:

  • contraindicación para resonancia magnética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sujetos sanos
Sujetos sanos participan en la manipulación experimental
Los correlatos neurofuncionales del control motor se compararán entre una condición colaborativa y no interactiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempos de reacción
Periodo de tiempo: 1 año
Los investigadores compararán los Tiempos de Reacción de los participantes registrados durante la Acción Conjunta con los registrados en la condición individual No Conjunta.
1 año
Activaciones en negrita
Periodo de tiempo: 1 año
Los investigadores estudiarán las activaciones neurofuncionales indexadas por el Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) registradas durante la Acción Conjunta y se compararán con las acciones No Conjuntas.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

20 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JOINT

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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