Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurocognitieve grondslagen van gezamenlijke actie

8 augustus 2018 bijgewerkt door: Istituto Ortopedico Galeazzi

Basi Neuro-cognitieve Dell'Interazione Motoria

Het vermogen om met soortgenoten om te gaan is cruciaal in het leven, maar er is geen consensus over de onderliggende cognitieve en neurale mechanismen die verder gaan dan imitatiegedrag. Dit project beoogt een coherent model te definiëren van niet-imiterende (complementaire) motorische interacties. De onderzoekers veronderstellen dat deze grotendeels gebaseerd kunnen zijn op het vermogen om de eigen actie en die van een partner te integreren binnen een unitair, tweepersoons (dyadisch) motorisch plan dat een gedeeld doel omvat.

Met een nieuw "minimaal-gezamenlijk" paradigma zullen de onderzoekers deze hypothese testen en met gedragsmetingen (d.w.z. reactietijden) meten of de zogenaamd automatische neiging om anderen te imiteren wordt gemoduleerd door de noodzaak om met een partner te coördineren om een ​​gedeeld doel te bereiken.

Dit paradigma zal ook worden toegepast tijdens een functioneel MRI-experiment om de onderliggende neurofysiologische patronen te beschrijven; met behulp van dynamische causale modellering gaan de onderzoekers meten hoe de hersengebieden die relevant zijn voor dyadische motorische aansturing functioneel gekoppeld zijn.

Deze convergerende experimentele strategie zal het mogelijk maken om concurrerende psychologische en neurale modellen van motorische interacties bij gezonde deelnemers te vergelijken, waardoor nieuwe experimentele wegen worden geopend voor studies bij volwassen neuropsychologische patiënten en bij kinderen met een typische en atypische sociale ontwikkeling.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Milan, Italië, 20161
        • Werving
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Eraldo Paulesu, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • rechtshandig; geen contra-indicatie voor MRI

Uitsluitingscriteria:

  • contra-indicatie voor MRI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde onderwerpen
Gezonde proefpersonen nemen deel aan de experimentele manipulatie
De neurofunctionele correlaten van motorische controle zullen vergeleken worden tussen een collaboratieve en een niet-interactieve conditie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactie tijden
Tijdsspanne: 1 jaar
De onderzoekers zullen de reactietijden van deelnemers die zijn geregistreerd tijdens gezamenlijke actie vergelijken met die geregistreerd in niet-gezamenlijke individuele toestand.
1 jaar
VETTE activeringen
Tijdsspanne: 1 jaar
De onderzoekers zullen de neurofunctionele activeringen bestuderen die zijn geïndexeerd door de Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) geregistreerd tijdens gezamenlijke actie en zullen worden vergeleken met de niet-gezamenlijke acties
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

20 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JOINT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgedrag

Klinische onderzoeken op Interactiviteit van experimentele conditie

Abonneren