Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisen toiminnan neurokognitiiviset perusteet

keskiviikko 8. elokuuta 2018 päivittänyt: Istituto Ortopedico Galeazzi

Perus neurokognitiivinen Dell'Interazione Motoria

Kyky olla vuorovaikutuksessa sukulaisten kanssa on ratkaisevan tärkeää elämässä, mutta taustalla olevista kognitiivisista ja hermomekanismeista ei ole yksimielisyyttä jäljittelevän käyttäytymisen lisäksi. Tämä projekti pyrkii määrittelemään koherentin mallin ei-imitatiivisista (komplementaarisista) motorisista vuorovaikutuksista. Tutkijat olettavat, että nämä voivat perustua olennaisesti kykyyn integroida oma ja kumppanin toiminta yhtenäiseen, kaksoispersoonalliseen (dyadiseen) motoriseen suunnitelmaan, johon sisältyy yhteinen päämäärä.

Uuden "minimiyhteisen" paradigman avulla tutkijat testaavat tätä hypoteesia ja mittaavat käyttäytymismittauksilla (eli reaktioajoilla), onko väitetty automaattinen taipumus matkia muita moduloida tarve koordinoida kumppanin kanssa yhteisen tavoitteen saavuttamiseksi.

Tätä paradigmaa sovelletaan myös toiminnallisen MRI-kokeen aikana taustalla olevien neurofysiologisten mallien kuvaamiseen; dynaamisen kausaalisen mallinnuksen avulla tutkijat mittaavat, kuinka dyadisen motorisen ohjauksen kannalta merkitykselliset aivojen alueet ovat toiminnallisesti yhteydessä toisiinsa.

Tämä lähentyvä kokeellinen strategia mahdollistaa kilpailevien psykologisten ja hermostollisten motoristen vuorovaikutusten mallien vertaamisen terveillä osallistujilla, mikä avaa uusia kokeellisia mahdollisuuksia tutkimuksille aikuisilla neuropsykologisilla potilailla ja lapsilla, joilla on tyypillinen ja epätyypillinen sosiaalinen kehitys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milan, Italia, 20161
        • Rekrytointi
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
        • Päätutkija:
          • Eraldo Paulesu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oikeakätinen; ei vasta-aiheita magneettikuvaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • vasta-aihe MRI:lle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveet aiheet
Terveet kohteet osallistuvat kokeelliseen manipulointiin
Käyttäytyminen: Kokeellisen tilan vuorovaikutus
Motorisen ohjauksen neurofunktionaalisia korrelaatteja verrataan yhteistyökykyisen ja ei-vuorovaikutteisen tilan välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaktioajat
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkijat vertaavat yhteisen toiminnan aikana tallennettuja osallistujien reaktioaikoja niihin, jotka on tallennettu ei-nivelisessä yksilötilassa.
1 vuosi
Rohkeita aktivointia
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkijat tutkivat yhteisen toiminnan aikana tallennettuja veren happitasosta riippuvaisen (BOLD) indeksoimia neurofunktionaalisia aktivaatioita verrataan ei-yhteistoimiin.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istituto Ortopedico Galeazzi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JOINT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa