Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейрокогнитивные основы совместных действий

8 августа 2018 г. обновлено: Istituto Ortopedico Galeazzi

Базовая нейрокогнитивная программа Dell'Interazione Motoria

Способность взаимодействовать с сородичами имеет решающее значение в жизни, однако нет единого мнения о лежащих в основе когнитивных и нейронных механизмах, помимо тех, которые связаны с подражательным поведением. Этот проект направлен на определение последовательной модели неподражательных (дополнительных) двигательных взаимодействий. Исследователи предполагают, что они могут быть в значительной степени основаны на способности интегрировать свои собственные действия и действия партнера в рамках единого двуличного (диадного) двигательного плана, который включает в себя общую цель.

С помощью новой «минимально-совместной» парадигмы исследователи проверят эту гипотезу и измерят с помощью поведенческих показателей (то есть времени реакции), модулируется ли якобы автоматическая тенденция подражать другим необходимостью координировать свои действия с партнером для достижения общей цели.

Эта парадигма будет также применяться во время функционального МРТ-эксперимента для описания основных нейрофизиологических паттернов; Используя динамическое причинно-следственное моделирование, исследователи измерят, как функционально связаны области мозга, имеющие отношение к диадному управлению моторикой.

Эта конвергентная экспериментальная стратегия позволит сравнить конкурирующие психологические и нейронные модели двигательных взаимодействий у здоровых участников, открывая новые экспериментальные возможности для исследований на взрослых нейропсихологических пациентах и ​​на детях с типичным и атипичным социальным развитием.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milan, Италия, 20161
        • Рекрутинг
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
        • Главный следователь:
          • Eraldo Paulesu, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • правша; нет противопоказаний к МРТ

Критерий исключения:

  • противопоказания к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровые субъекты
Здоровые субъекты принимают участие в экспериментальных манипуляциях
Нейрофункциональные корреляты моторного контроля будут сравниваться между совместным и неинтерактивным состоянием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время реакции
Временное ограничение: 1 год
Исследователи будут сравнивать время реакции участников, записанное во время совместного действия, с временем, записанным в индивидуальном состоянии без участия.
1 год
ЖИРНЫЕ активации
Временное ограничение: 1 год
Исследователи изучат нейрофункциональные активации, индексированные зависимостью от уровня кислорода в крови (жирный шрифт), записанные во время совместных действий, будут сравниваться с несовместными действиями.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JOINT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведение в отношении здоровья

Подписаться