Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuro-kognitiva grunder för gemensam handling

8 augusti 2018 uppdaterad av: Istituto Ortopedico Galeazzi

Basi Neuro-kognitiv Dell'Interazione Motoria

Förmågan att interagera med släktingar är avgörande i livet, men det finns ingen konsensus om de underliggande kognitiva och neurala mekanismerna utöver de som är förknippade med imitativa beteenden. Detta projekt syftar till att definiera en koherent modell av icke-imitativa (komplementära) motoriska interaktioner. Utredarna antar att dessa till stor del kan vara baserade på förmågan att integrera sitt eget och en partners handlingar i en enhetlig, tvåpersons (dyadisk), motorisk plan som innehåller ett gemensamt mål.

Med ett nytt "minimalt gemensamt" paradigm kommer utredarna att testa denna hypotes och mäta med beteendemått (d.v.s. reaktionstider) om den förment automatiska tendensen att imitera andra moduleras av behovet av att samordna med en partner för att uppnå ett gemensamt mål.

Detta paradigm kommer också att tillämpas under ett funktionellt MRI-experiment för att beskriva de underliggande neurofysiologiska mönstren; med hjälp av dynamisk kausal modellering kommer utredarna att mäta hur de hjärnregioner som är relevanta för dyadisk motorkontroll är funktionellt kopplade.

Denna konvergerande experimentella strategi kommer att tillåta att jämföra konkurrerande psykologiska och neurala modeller av motoriska interaktioner hos friska deltagare, vilket öppnar nya experimentella vägar för studier på vuxna neuropsykologiska patienter och hos barn med typisk och atypisk social utveckling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Milan, Italien, 20161
        • Rekrytering
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
        • Huvudutredare:
          • Eraldo Paulesu, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • högerhänt; ingen kontraindikation för MRT

Exklusions kriterier:

  • kontraindikation för MRT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska ämnen
Friska försökspersoner deltar i den experimentella manipulationen
Beteende: Interaktivitet hos experimentella tillstånd
De neurofunktionella korrelaten för motorisk kontroll kommer att jämföras mellan ett kollaborativt och icke-interaktivt tillstånd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstider
Tidsram: 1 år
Utredarna kommer att jämföra reaktionstider för deltagare som registrerats under Joint Action med de som registrerats i icke-gemensamt individuellt tillstånd.
1 år
FET aktiveringar
Tidsram: 1 år
Utredarna kommer att studera de neurofunktionella aktiveringarna indexerade av Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) registrerade under Joint Action kommer att jämföras med de icke-gemensamma åtgärderna
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istituto Ortopedico Galeazzi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

20 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2017

Första postat (Faktisk)

12 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JOINT

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsobeteende

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera