- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03403114
Attitudes et pratiques vaccinales des spécialistes hospitaliers (SPECIVAC)
16 avril 2021 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Cette étude vise à évaluer les perceptions et les connaissances des spécialistes hospitaliers concernant les recommandations vaccinales ciblant leurs patients, à étudier leur comportement vis-à-vis de ces recommandations et à quantifier leur hésitation vaccinale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1851
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Annecy, France, 74370
- CRC Annecy
-
Besançon, France, 25030
- CIC Besançon
-
Clermont-Ferrand, France, 63003
- CIC Clermont-Ferrand
-
Dijon, France, 21079
- CIC Dijon
-
Lille, France, 59045
- Cic Lille
-
Limoges, France, 87042
- CIC Limoges
-
Lyon, France, 69437
- Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
-
Montpellier, France, 34295
- Cic Montpellier
-
Nancy, France, 54511
- Service de maladies infectieuses Nancy
-
Nîmes, France, 30029
- Service de maladies infectieuses Nîmes
-
Rennes, France, 35033
- CIC Rennes
-
Strasbourg, France, 67000
- CIC Strasbourg
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, France, 75014
- CIC Cochin Pasteur
-
Paris, Ile De France, France, 75877
- Cic Bichat
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Médecins ayant une activité fréquente de pratique et de conseil en vaccins, dits "vaccinateurs" (la plupart des spécialités médicales) : 100% de ceux répondant aux critères d'inclusion seront contactés pour inclusion
- Médecins "pas ou faiblement vaccinateurs" (anesthésistes, chirurgiens, psychiatres...) : 30% de ceux répondant aux critères d'inclusion seront tirés au sort
La description
Critère d'intégration:
- Être médecin dans l'un des établissements participants
- Ou être médecin contractuel dans les établissements participants
Critère d'exclusion:
- Stagiaires
- Praticiens attachés
- Médecins d'urgence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Proportions de spécialistes hospitaliers (HS) connaissant les recommandations vaccinales ciblant leurs patients
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
|
Proportions de HS recommandant régulièrement les vaccins recommandés à leurs patients
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
|
Proportions de SH ayant des doutes sur les vaccins recommandés
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le lien entre la perception des bénéfices et des risques des vaccins, la connaissance des maladies évitables par la vaccination, la confiance dans les différentes sources d'information et la réticence à la vaccination sera mesuré par questionnaire (mesure par régressions logistiques multiples)
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
|
|
Mesure des attitudes et pratiques des SH vis-à-vis de la vaccination et de leur spécialité par questionnaire
Délai: 15 minutes
|
nombre de vaccinateur HS ou non par spécialité en lien avec leurs attitudes et pratiques
|
15 minutes
|
|
Pourcentages de HS se sentant suffisamment formés ou confiants pour expliquer aux patients les vaccins
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
|
|
Pourcentages de HS déclarant être vaccinés, par type de vaccin
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
|
|
Pourcentages d'enfants HS déclarés vaccinés par type de vaccin
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
- Chaise d'étude: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2018
Achèvement primaire (Réel)
4 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
4 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2018
Première publication (Réel)
18 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NI16019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .