Vaksineholdninger og praksiser hos sykehusspesialister (SPECIVAC)
16. april 2021 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Denne studien tar sikte på å evaluere oppfatningen og kunnskapen til sykehusspesialister angående vaksineanbefalinger rettet mot pasientene deres, å studere deres oppførsel i forhold til disse anbefalingene og å kvantifisere vaksinasjonsnøling.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1851
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Annecy, Frankrike, 74370
- CRC Annecy
-
Besançon, Frankrike, 25030
- CIC Besançon
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CIC Clermont-Ferrand
-
Dijon, Frankrike, 21079
- CIC Dijon
-
Lille, Frankrike, 59045
- Cic Lille
-
Limoges, Frankrike, 87042
- CIC Limoges
-
Lyon, Frankrike, 69437
- Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Cic Montpellier
-
Nancy, Frankrike, 54511
- Service de maladies infectieuses Nancy
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- Service de maladies infectieuses Nîmes
-
Rennes, Frankrike, 35033
- CIC Rennes
-
Strasbourg, Frankrike, 67000
- CIC Strasbourg
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Frankrike, 75014
- CIC Cochin Pasteur
-
Paris, Ile De France, Frankrike, 75877
- Cic Bichat
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Leger med hyppig praksis og rådgivende vaksiner, kalt "vaksinatorer" (de fleste medisinske spesialiteter): 100 % av de som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli kontaktet for inkludering
- Leger "ingen eller svake vaksinatorer" (anestesileger, kirurger, psykiatere ...): 30 % av de som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli valgt ved loddtrekning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være lege ved en av de deltakende institusjonene
- Eller å være kontraktslege i deltakende institusjoner
Ekskluderingskriterier:
- Praktikanter
- Tilknyttede utøvere
- Akuttleger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel sykehusspesialister (HS) med kunnskap om vaksineanbefalinger rettet mot pasientene deres
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
|
Andel av HS som regelmessig anbefaler anbefalte vaksiner til sine pasienter
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
|
Andel av HS med tvil om anbefalte vaksiner
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koblingen mellom oppfatning av fordeler og risiko ved vaksiner, kunnskap om vaksineforebyggbare sykdommer, tillit til ulike informasjonskilder og vaksinenøling vil bli målt ved spørreskjema (målt ved flere logistiske regresjoner)
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
|
|
Måling av holdninger og praksiser til HS i forhold til vaksinasjon og deres spesialitet ved spørreskjema
Tidsramme: 15 minutter
|
antall HS-vaksinatorer eller ikke etter spesialitet i forbindelse med deres holdninger og praksis
|
15 minutter
|
|
Prosentandeler av HS som føler seg tilstrekkelig trent eller trygge til å forklare pasienter om vaksiner
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
|
|
Prosentandeler av HS som hevder å være vaksinert, etter type vaksine
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
|
|
Prosentandeler av HS-barn rapportert vaksinert etter type vaksine
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
- Studiestol: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
4. oktober 2019
Studiet fullført (Faktiske)
4. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
18. januar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NI16019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .