Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vaccinattityder och praxis hos sjukhusspecialister (SPECIVAC)

16 april 2021 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Denna studie syftar till att utvärdera uppfattningar och kunskaper hos sjukhusspecialister om vaccinrekommendationer som riktar sig till sina patienter, att studera deras beteende med avseende på dessa rekommendationer och att kvantifiera deras vaccinationstveksamhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1851

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Annecy, Frankrike, 74370
        • CRC Annecy
      • Besançon, Frankrike, 25030
        • CIC Besançon
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • CIC Clermont-Ferrand
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CIC Dijon
      • Lille, Frankrike, 59045
        • Cic Lille
      • Limoges, Frankrike, 87042
        • CIC Limoges
      • Lyon, Frankrike, 69437
        • Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Cic Montpellier
      • Nancy, Frankrike, 54511
        • Service de maladies infectieuses Nancy
      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • Service de maladies infectieuses Nîmes
      • Rennes, Frankrike, 35033
        • CIC Rennes
      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • CIC Strasbourg
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Frankrike, 75014
        • CIC Cochin Pasteur
      • Paris, Ile De France, Frankrike, 75877
        • Cic Bichat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Läkare med en frekvent aktivitet av praktik och rådgivningsvacciner, kallade "vaccinatorer" (de flesta medicinska specialiteter): 100 % av de som uppfyller inklusionskriterierna kommer att kontaktas för inkludering
  • Läkare "inga eller svaga vaccinatorer" (narkosläkare, kirurger, psykiatriker...): 30 % av de som uppfyller inklusionskriterierna kommer att väljas ut genom lottning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara läkare på någon av de deltagande institutionerna
  • Eller att vara kontraktsläkare på deltagande institutioner

Exklusions kriterier:

  • Praktikanter
  • Bifogade utövare
  • Akutläkare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel sjukhusspecialister (HS) med kunskap om vaccinrekommendationer riktade till sina patienter
Tidsram: 15 minuter
15 minuter
Andel av HS som regelbundet rekommenderar rekommenderade vacciner till sina patienter
Tidsram: 15 minuter
15 minuter
Andel av HS med tvivel om rekommenderade vacciner
Tidsram: 15 minuter
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kopplingen mellan uppfattning om fördelar och risker med vacciner, kunskap om sjukdomar som kan förebyggas med vaccin, tillit till olika informationskällor och vaccinationstveksamhet kommer att mätas med frågeformulär (mått med flera logistiska regressioner)
Tidsram: 15 minuter
15 minuter
Mät på attityder och praxis hos HS i förhållande till vaccination och deras specialitet genom frågeformulär
Tidsram: 15 minuter
antal HS-vaccinatorer eller inte per specialitet i samband med deras attityder och praxis
15 minuter
Procentandelar av HS som känner sig tillräckligt tränade eller trygga för att förklara för patienter om vacciner
Tidsram: 15 minuter
15 minuter
Procentandelar av HS som påstår sig vara vaccinerade, efter typ av vaccin
Tidsram: 15 minuter
15 minuter
Andel av HS-barn som rapporterats vaccinerade per typ av vaccin
Tidsram: 15 minuter
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbetspartners

Innovative clinical research network in vaccinology (I-REIVAC)
Observatoire Régionale de la santé ORS-PACA

Utredare

  • Huvudutredare: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
  • Studiestol: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

4 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

4 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2018

Första postat (Faktisk)

18 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • NI16019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vaccinpraktik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera