病院専門医のワクチンに対する態度と実践 (SPECIVAC)
2021年4月16日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
この研究は、患者を対象としたワクチンの推奨に関する病院の専門家の認識と知識を評価し、これらの推奨事項に関する彼らの行動を研究し、ワクチンの躊躇を定量化することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1851
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Annecy、フランス、74370
- CRC Annecy
-
Besançon、フランス、25030
- CIC Besançon
-
Clermont-Ferrand、フランス、63003
- CIC Clermont-Ferrand
-
Dijon、フランス、21079
- CIC Dijon
-
Lille、フランス、59045
- CIC Lille
-
Limoges、フランス、87042
- CIC Limoges
-
Lyon、フランス、69437
- Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
-
Montpellier、フランス、34295
- CIC Montpellier
-
Nancy、フランス、54511
- Service de maladies infectieuses Nancy
-
Nîmes、フランス、30029
- Service de maladies infectieuses Nîmes
-
Rennes、フランス、35033
- CIC Rennes
-
Strasbourg、フランス、67000
- CIC Strasbourg
-
-
Ile De France
-
Paris、Ile De France、フランス、75014
- CIC Cochin Pasteur
-
Paris、Ile De France、フランス、75877
- CIC Bichat
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 「ワクチン接種者」と呼ばれるワクチンの実践とアドバイスを頻繁に行う医師 (ほとんどの医療専門家): 包含基準を満たす医師の 100% が包含のために連絡されます。
- 医師「ワクチン接種を受けていない、または受けていない」（麻酔科医、外科医、精神科医など）: 選択基準を満たす医師の 30% が抽選で選ばれます。
説明
包含基準:
- 参加機関のいずれかで医師になること
- または参加機関の契約医であること
除外基準:
- インターン生
- 附属開業医
- 救急医
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
患者を対象としたワクチンの推奨事項を知っている専門医 (HS) の割合
時間枠：15分
|
15分
|
|
推奨されるワクチンを患者に定期的に推奨している HS の割合
時間枠：15分
|
15分
|
|
推奨されるワクチンについて疑問を持つ HS の割合
時間枠：15分
|
15分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ワクチンの利益とリスクの認識、ワクチンで予防可能な病気の知識、さまざまな情報源への信頼、およびワクチンへの躊躇の間の関連性は、アンケートによって測定されます（複数のロジスティック回帰による測定）。
時間枠：15分
|
15分
|
|
|
アンケートによるHSの予防接種に対する意識と実践とその専門性の測定
時間枠：15分
|
彼らの態度と実践に関連する専門分野によるHSワクチン接種者の数
|
15分
|
|
ワクチンについて患者に説明するのに十分な訓練を受けている、または自信を持っていると感じている HS の割合
時間枠：15分
|
15分
|
|
|
ワクチン接種を受けたと主張する HS の割合 (ワクチンの種類別)
時間枠：15分
|
15分
|
|
|
ワクチンの種類ごとに報告された HS の子供の割合
時間枠：15分
|
15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Odile LAUNAY, Professor、CIC 1417 Centre d'investigation clinique
- スタディチェア：Pierre VERGER, MD、ORS PACA UMR 912 SESSTIM
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (実際)
2019年10月4日
研究の完了 (実際)
2019年10月4日
試験登録日
最初に提出
2017年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月10日
最初の投稿 (実際)
2018年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月16日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NI16019
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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