Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postawy i praktyki szczepień specjalistów szpitalnych (SPECIVAC)

16 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Niniejsze badanie ma na celu ocenę postrzegania i wiedzy specjalistów szpitalnych na temat zaleceń dotyczących szczepionek skierowanych do ich pacjentów, zbadanie ich zachowania w odniesieniu do tych zaleceń oraz ilościowe określenie wahań w zakresie szczepień.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1851

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Annecy, Francja, 74370
        • CRC Annecy
      • Besançon, Francja, 25030
        • CIC Besançon
      • Clermont-Ferrand, Francja, 63003
        • CIC Clermont-Ferrand
      • Dijon, Francja, 21079
        • CIC Dijon
      • Lille, Francja, 59045
        • Cic Lille
      • Limoges, Francja, 87042
        • CIC Limoges
      • Lyon, Francja, 69437
        • Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Cic Montpellier
      • Nancy, Francja, 54511
        • Service de maladies infectieuses Nancy
      • Nîmes, Francja, 30029
        • Service de maladies infectieuses Nîmes
      • Rennes, Francja, 35033
        • CIC Rennes
      • Strasbourg, Francja, 67000
        • CIC Strasbourg
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Francja, 75014
        • CIC Cochin Pasteur
      • Paris, Ile De France, Francja, 75877
        • Cic Bichat

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Lekarze często zajmujący się praktyką i doradztwem w zakresie szczepionek, zwani „szczepionkami” (większość specjalności medycznych): 100% osób spełniających kryteria włączenia zostanie skontaktowanych w celu włączenia
  • Lekarze „bez szczepionek lub słabo szczepieni” (anestezjolodzy, chirurdzy, psychiatrzy…): 30% osób spełniających kryteria włączenia zostanie wybranych w drodze losowania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być lekarzem w jednej z uczestniczących instytucji
  • Lub być lekarzem kontraktowym w uczestniczących instytucjach

Kryteria wyłączenia:

  • Stażyści
  • Dołączeni praktycy
  • Lekarze ratunkowi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetki specjalistów szpitalnych (HS) ze znajomością zaleceń dotyczących szczepień skierowanych do ich pacjentów
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut
Proporcje HS regularnie zalecają zalecane szczepionki swoim pacjentom
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut
Proporcje HS z wątpliwościami co do zalecanych szczepień
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między postrzeganiem korzyści i zagrożeń związanych ze szczepionkami, znajomością chorób, którym można zapobiegać poprzez szczepienia, zaufaniem do różnych źródeł informacji i wahaniem się co do szczepionek zostanie zmierzony za pomocą kwestionariusza (pomiar za pomocą wielokrotnych regresji logistycznych)
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut
Pomiar postaw i praktyk HS wobec szczepień i ich specjalizacji za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: 15 minut
liczbę szczepiących HS lub nie przez specjalizację w związku z ich postawami i praktykami
15 minut
Odsetek HS, którzy czują się wystarczająco wyszkoleni lub pewni siebie, aby wyjaśnić pacjentom szczepionki
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut
Odsetek HS twierdzących, że są zaszczepieni, według rodzaju szczepionki
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut
Odsetek dzieci z HS zaszczepionych według rodzaju szczepionki
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Współpracownicy

Innovative clinical research network in vaccinology (I-REIVAC)
Observatoire Régionale de la santé ORS-PACA

Śledczy

  • Główny śledczy: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
  • Krzesło do nauki: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NI16019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj