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医院专家的疫苗态度和做法 (SPECIVAC)

2021年4月16日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
本研究旨在评估医院专家对针对其患者的疫苗建议的看法和知识,研究他们对这些建议的行为并量化他们对疫苗的犹豫。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1851

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Annecy、法国、74370
        • CRC Annecy
      • Besançon、法国、25030
        • CIC Besançon
      • Clermont-Ferrand、法国、63003
        • CIC Clermont-Ferrand
      • Dijon、法国、21079
        • CIC Dijon
      • Lille、法国、59045
        • Cic Lille
      • Limoges、法国、87042
        • CIC Limoges
      • Lyon、法国、69437
        • Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
      • Montpellier、法国、34295
        • Cic Montpellier
      • Nancy、法国、54511
        • Service de maladies infectieuses Nancy
      • Nîmes、法国、30029
        • Service de maladies infectieuses Nîmes
      • Rennes、法国、35033
        • CIC Rennes
      • Strasbourg、法国、67000
        • CIC Strasbourg
    • Ile De France
      • Paris、Ile De France、法国、75014
        • CIC Cochin Pasteur
      • Paris、Ile De France、法国、75877
        • Cic Bichat

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 经常进行实践和建议疫苗活动的医生,称为“疫苗接种员”(大多数医学专业):将联系 100% 符合纳入标准的医生进行纳入
  • 医生“没有或弱疫苗接种者”(麻醉师、外科医生、精神科医生……):30% 符合纳入标准的人将通过抽签选择

描述

纳入标准:

  • 成为参与机构之一的医生
  • 或成为参与机构的合约医师

排除标准:

  • 实习生
  • 附属从业人员
  • 急诊医师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
了解针对患者的疫苗建议的医院专家 (HS) 的比例
大体时间:15分钟
15分钟
HS 定期向患者推荐推荐疫苗的比例
大体时间:15分钟
15分钟
对推荐疫苗有疑问的 HS 比例
大体时间:15分钟
15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疫苗益处和风险的认知、疫苗可预防疾病的知识、对不同信息来源的信任和疫苗犹豫之间的联系将通过问卷调查(通过多元逻辑回归衡量)
大体时间:15分钟
15分钟
通过问卷调查 HS 对疫苗接种及其专业的态度和做法的测量
大体时间:15分钟
HS 疫苗接种者的数量与他们的态度和做法有关
15分钟
HS 感觉受过充分培训或有信心向患者解释疫苗的百分比
大体时间:15分钟
15分钟
声称已接种疫苗的 HS 百分比,按疫苗类型分类
大体时间:15分钟
15分钟
按疫苗类型报告接种疫苗的 HS 儿童的百分比
大体时间:15分钟
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Odile LAUNAY, Professor、CIC 1417 Centre d'investigation clinique
  • 学习椅:Pierre VERGER, MD、ORS PACA UMR 912 SESSTIM

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月4日

研究完成 (实际的)

2019年10月4日

研究注册日期

首次提交

2017年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月10日

首次发布 (实际的)

2018年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月16日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NI16019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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调查问卷的临床试验

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