- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03403114
Atitudes e Práticas de Vacinas de Especialistas Hospitalares (SPECIVAC)
16 de abril de 2021 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Este estudo tem como objetivo avaliar a percepção e o conhecimento dos especialistas hospitalares sobre as recomendações vacinais dirigidas aos seus pacientes, estudar seu comportamento em relação a essas recomendações e quantificar sua hesitação vacinal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1851
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Annecy, França, 74370
- CRC Annecy
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Besançon, França, 25030
- CIC Besançon
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Clermont-Ferrand, França, 63003
- CIC Clermont-Ferrand
-
Dijon, França, 21079
- CIC Dijon
-
Lille, França, 59045
- CIC Lille
-
Limoges, França, 87042
- CIC Limoges
-
Lyon, França, 69437
- Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
-
Montpellier, França, 34295
- CIC Montpellier
-
Nancy, França, 54511
- Service de maladies infectieuses Nancy
-
Nîmes, França, 30029
- Service de maladies infectieuses Nîmes
-
Rennes, França, 35033
- CIC Rennes
-
Strasbourg, França, 67000
- CIC Strasbourg
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, França, 75014
- CIC Cochin Pasteur
-
Paris, Ile De France, França, 75877
- CIC Bichat
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Médicos com actividade frequente de prática e aconselhamento de vacinas, denominados "vacinadores" (maioria das especialidades médicas): 100% dos que reúnam os critérios de inclusão serão contactados para inclusão
- Médicos "não vacinadores ou fracos" (anestesiologistas, cirurgiões, psiquiatras…): 30% dos que atenderem aos critérios de inclusão serão escolhidos por sorteio
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser médico em uma das instituições participantes
- Ou ser médico contratado nas instituições participantes
Critério de exclusão:
- Estagiários
- Praticantes adjuntos
- médicos de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Proporção de Especialistas Hospitalares (HS) com conhecimento das recomendações de vacinas dirigidas aos seus pacientes
Prazo: 15 minutos
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15 minutos
|
Proporções de SS que recomendam regularmente as vacinas recomendadas para seus pacientes
Prazo: 15 minutos
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15 minutos
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Proporções de SH com dúvidas sobre as vacinas recomendadas
Prazo: 15 minutos
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15 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
A ligação entre a percepção dos benefícios e riscos das vacinas, conhecimento de doenças imunopreveníveis, confiança em diferentes fontes de informação e hesitação vacinal será medida por questionário (medida por regressões logísticas múltiplas)
Prazo: 15 minutos
|
15 minutos
|
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Medida das atitudes e práticas dos SS em relação à vacinação e sua especialidade por meio de questionário
Prazo: 15 minutos
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número de vacinadores SH ou não por especialidade em relação às suas atitudes e práticas
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15 minutos
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Porcentagens de HS que se sentem suficientemente treinados ou confiantes para explicar aos pacientes sobre as vacinas
Prazo: 15 minutos
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15 minutos
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Porcentagens de SH que declaram estar vacinadas, por tipo de vacina
Prazo: 15 minutos
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15 minutos
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Percentagens de crianças com HS notificadas como vacinadas por tipo de vacina
Prazo: 15 minutos
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
- Cadeira de estudo: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
4 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
4 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NI16019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .