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Atitudes e Práticas de Vacinas de Especialistas Hospitalares (SPECIVAC)

16 de abril de 2021 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Este estudo tem como objetivo avaliar a percepção e o conhecimento dos especialistas hospitalares sobre as recomendações vacinais dirigidas aos seus pacientes, estudar seu comportamento em relação a essas recomendações e quantificar sua hesitação vacinal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1851

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Annecy, França, 74370
        • CRC Annecy
      • Besançon, França, 25030
        • CIC Besançon
      • Clermont-Ferrand, França, 63003
        • CIC Clermont-Ferrand
      • Dijon, França, 21079
        • CIC Dijon
      • Lille, França, 59045
        • CIC Lille
      • Limoges, França, 87042
        • CIC Limoges
      • Lyon, França, 69437
        • Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
      • Montpellier, França, 34295
        • CIC Montpellier
      • Nancy, França, 54511
        • Service de maladies infectieuses Nancy
      • Nîmes, França, 30029
        • Service de maladies infectieuses Nîmes
      • Rennes, França, 35033
        • CIC Rennes
      • Strasbourg, França, 67000
        • CIC Strasbourg
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, França, 75014
        • CIC Cochin Pasteur
      • Paris, Ile De France, França, 75877
        • CIC Bichat

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Médicos com actividade frequente de prática e aconselhamento de vacinas, denominados "vacinadores" (maioria das especialidades médicas): 100% dos que reúnam os critérios de inclusão serão contactados para inclusão
  • Médicos "não vacinadores ou fracos" (anestesiologistas, cirurgiões, psiquiatras…): 30% dos que atenderem aos critérios de inclusão serão escolhidos por sorteio

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser médico em uma das instituições participantes
  • Ou ser médico contratado nas instituições participantes

Critério de exclusão:

  • Estagiários
  • Praticantes adjuntos
  • médicos de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de Especialistas Hospitalares (HS) com conhecimento das recomendações de vacinas dirigidas aos seus pacientes
Prazo: 15 minutos
15 minutos
Proporções de SS que recomendam regularmente as vacinas recomendadas para seus pacientes
Prazo: 15 minutos
15 minutos
Proporções de SH com dúvidas sobre as vacinas recomendadas
Prazo: 15 minutos
15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A ligação entre a percepção dos benefícios e riscos das vacinas, conhecimento de doenças imunopreveníveis, confiança em diferentes fontes de informação e hesitação vacinal será medida por questionário (medida por regressões logísticas múltiplas)
Prazo: 15 minutos
15 minutos
Medida das atitudes e práticas dos SS em relação à vacinação e sua especialidade por meio de questionário
Prazo: 15 minutos
número de vacinadores SH ou não por especialidade em relação às suas atitudes e práticas
15 minutos
Porcentagens de HS que se sentem suficientemente treinados ou confiantes para explicar aos pacientes sobre as vacinas
Prazo: 15 minutos
15 minutos
Porcentagens de SH que declaram estar vacinadas, por tipo de vacina
Prazo: 15 minutos
15 minutos
Percentagens de crianças com HS notificadas como vacinadas por tipo de vacina
Prazo: 15 minutos
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
  • Cadeira de estudo: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

4 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

4 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NI16019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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