Atteggiamenti e pratiche vaccinali degli specialisti ospedalieri (SPECIVAC)
16 aprile 2021 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Questo studio mira a valutare le percezioni e le conoscenze degli specialisti ospedalieri in merito alle raccomandazioni sui vaccini rivolte ai loro pazienti, a studiare il loro comportamento rispetto a queste raccomandazioni e a quantificare la loro esitazione nei confronti del vaccino.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1851
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Annecy, Francia, 74370
- CRC Annecy
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Besançon, Francia, 25030
- CIC Besançon
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- CIC Clermont-Ferrand
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Dijon, Francia, 21079
- CIC Dijon
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Lille, Francia, 59045
- Cic Lille
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Limoges, Francia, 87042
- CIC Limoges
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Lyon, Francia, 69437
- Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
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Montpellier, Francia, 34295
- Cic Montpellier
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Nancy, Francia, 54511
- Service de maladies infectieuses Nancy
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Nîmes, Francia, 30029
- Service de maladies infectieuses Nîmes
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Rennes, Francia, 35033
- CIC Rennes
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Strasbourg, Francia, 67000
- CIC Strasbourg
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Ile De France
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Paris, Ile De France, Francia, 75014
- CIC Cochin Pasteur
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Paris, Ile De France, Francia, 75877
- Cic Bichat
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Medici con una frequente attività di pratica e consulenza sui vaccini, detti "vaccinatori" (la maggior parte delle specialità mediche): il 100% di coloro che soddisfano i criteri di inclusione verrà contattato per l'inclusione
- Medici "vaccinatori assenti o deboli" (anestesisti, chirurghi, psichiatri…): il 30% di coloro che soddisfano i criteri di inclusione sarà scelto mediante sorteggio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per essere un medico in una delle istituzioni partecipanti
- O essere un medico a contratto nelle istituzioni partecipanti
Criteri di esclusione:
- Stagisti
- Praticanti annessi
- Medici di emergenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Proporzioni di specialisti ospedalieri (HS) con conoscenza delle raccomandazioni sui vaccini rivolte ai loro pazienti
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Proporzioni di HS che raccomandano regolarmente i vaccini raccomandati ai loro pazienti
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Proporzioni di HS con dubbi sui vaccini raccomandati
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il legame tra la percezione dei benefici e dei rischi dei vaccini, la conoscenza delle malattie prevenibili con il vaccino, la fiducia nelle diverse fonti di informazione e l'esitazione del vaccino saranno misurati mediante questionario (misura mediante regressioni logistiche multiple)
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Misura degli atteggiamenti e delle pratiche di HS nei confronti della vaccinazione e della loro specialità mediante questionario
Lasso di tempo: 15 minuti
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numero di vaccinatori HS o meno per specialità in relazione alle loro attitudini e pratiche
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15 minuti
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Percentuali di HS che si sentono sufficientemente allenate o sicure di sé per spiegare ai pazienti i vaccini
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Percentuali di HS che dichiarano di essere vaccinate, per tipo di vaccino
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Percentuali di bambini affetti da HS segnalati vaccinati per tipo di vaccino
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
- Cattedra di studio: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2018
Completamento primario (Effettivo)
4 ottobre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
4 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
18 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NI16019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .