Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalaasiantuntijoiden rokotusasenteet ja -käytännöt (SPECIVAC)

perjantai 16. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sairaaloiden asiantuntijoiden käsityksiä ja tietoja potilaille kohdistetuista rokotesuosituksista, tutkia heidän käyttäytymistään näiden suositusten suhteen ja kvantifioida heidän rokotteen epäröintiään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1851

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Annecy, Ranska, 74370
        • CRC Annecy
      • Besançon, Ranska, 25030
        • CIC Besançon
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • CIC Clermont-Ferrand
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CIC Dijon
      • Lille, Ranska, 59045
        • Cic Lille
      • Limoges, Ranska, 87042
        • CIC Limoges
      • Lyon, Ranska, 69437
        • Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Cic Montpellier
      • Nancy, Ranska, 54511
        • Service de maladies infectieuses Nancy
      • Nîmes, Ranska, 30029
        • Service de maladies infectieuses Nîmes
      • Rennes, Ranska, 35033
        • CIC Rennes
      • Strasbourg, Ranska, 67000
        • CIC Strasbourg
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Ranska, 75014
        • CIC Cochin Pasteur
      • Paris, Ile De France, Ranska, 75877
        • Cic Bichat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Lääkärit, jotka harjoittavat usein rokotteita ja neuvovat rokotteita, joita kutsutaan "rokottajiksi" (useimmat lääketieteen erikoisalat): 100 %:iin osallistumiskriteerit täyttävistä otetaan yhteyttä
  • Lääkärit "ei rokottajia tai he ovat heikot" (anestesiologit, kirurgit, psykiatrit…): 30 % osallistumiskriteerit täyttävistä valitaan arvalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkäri jossakin osallistuvassa laitoksessa
  • Tai olla sopimuslääkäri osallistuvissa laitoksissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Harjoittelijat
  • Kiinteät harjoittajat
  • Päivystyslääkärit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalaasiantuntijoiden (HS) osuudet, joilla on tietoa potilailleen kohdistetuista rokotesuosituksista
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia
HS:n osuudet, jotka suosittelevat säännöllisesti suositeltuja rokotteita potilailleen
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia
HS:n osuudet, jotka epäilevät suositeltuja rokotteita
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotteiden hyötyjen ja riskien käsityksen, rokotteilla ehkäistävissä olevien sairauksien tuntemuksen, eri tietolähteisiin luottamuksen ja rokotteen epäröinnin välistä yhteyttä mitataan kyselylomakkeella (mittaus useilla logistisilla regressioilla)
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia
HS:n asenteiden ja käytäntöjen mittaus rokotuksiin ja niiden erikoisuuteen kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 15 minuuttia
HS-rokottajien määrä tai ei erikoisalojen asenteiden ja toimintatapojen perusteella
15 minuuttia
Prosenttiosuus HS:stä tuntee olevansa riittävän koulutettu tai itsevarma selittääkseen potilaille rokotuksista
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia
Rokotetuiksi väittäneiden HS:n prosenttiosuudet rokotetyypin mukaan
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia
Rokotettujen HS-lasten prosenttiosuudet rokotetyypin mukaan
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Yhteistyökumppanit

Innovative clinical research network in vaccinology (I-REIVAC)
Observatoire Régionale de la santé ORS-PACA

Tutkijat

  • Päätutkija: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
  • Opintojen puheenjohtaja: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NI16019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rokotuskäytäntö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa