Impfeinstellungen und -praktiken von Krankenhausspezialisten (SPECIVAC)
16. April 2021 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ziel dieser Studie ist es, die Wahrnehmung und das Wissen von Krankenhausspezialisten in Bezug auf Impfempfehlungen für ihre Patienten zu bewerten, ihr Verhalten in Bezug auf diese Empfehlungen zu untersuchen und ihre Impfzögerlichkeit zu quantifizieren.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1851
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Annecy, Frankreich, 74370
- CRC Annecy
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Besançon, Frankreich, 25030
- CIC Besançon
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Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
- CIC Clermont-Ferrand
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Dijon, Frankreich, 21079
- CIC Dijon
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Lille, Frankreich, 59045
- Cic Lille
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Limoges, Frankreich, 87042
- CIC Limoges
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Lyon, Frankreich, 69437
- Service d'Hygiène, Epidémiologie et Prévention, Groupement Hospitalier Edouard Herriot et Unité de recherche clinique ne Immunologie du centre hospitalier Lyon Sud
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Montpellier, Frankreich, 34295
- Cic Montpellier
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Nancy, Frankreich, 54511
- Service de maladies infectieuses Nancy
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Nîmes, Frankreich, 30029
- Service de maladies infectieuses Nîmes
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Rennes, Frankreich, 35033
- CIC Rennes
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Strasbourg, Frankreich, 67000
- CIC Strasbourg
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Ile De France
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Paris, Ile De France, Frankreich, 75014
- CIC Cochin Pasteur
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Paris, Ile De France, Frankreich, 75877
- Cic Bichat
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Ärzte mit einer häufigen Praxis- und Beratungstätigkeit für Impfstoffe, sogenannte „Impfärzte“ (die meisten medizinischen Fachrichtungen): 100 % derjenigen, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden zur Aufnahme kontaktiert
- Ärzte „keine oder schwache Impfer“ (Anästhesisten, Chirurgen, Psychiater…): 30 % derjenigen, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden per Los ausgewählt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arzt in einer der teilnehmenden Einrichtungen zu sein
- Oder Vertragsarzt in teilnehmenden Einrichtungen zu sein
Ausschlusskriterien:
- Praktikanten
- Angeschlossene Praktiker
- Notärzte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anteile von Krankenhausspezialisten (HS) mit Kenntnissen über Impfempfehlungen für ihre Patienten
Zeitfenster: 15 Minuten
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15 Minuten
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Anteile von HS empfehlen ihren Patienten regelmäßig empfohlene Impfstoffe
Zeitfenster: 15 Minuten
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15 Minuten
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Anteile von HS mit Zweifeln an empfohlenen Impfstoffen
Zeitfenster: 15 Minuten
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15 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Zusammenhang zwischen der Wahrnehmung von Nutzen und Risiken von Impfstoffen, dem Wissen über durch Impfung vermeidbare Krankheiten, dem Vertrauen in verschiedene Informationsquellen und der Impfscheu wird durch einen Fragebogen gemessen (Messung durch multiple logistische Regressionen).
Zeitfenster: 15 Minuten
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15 Minuten
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Messung der Einstellungen und Praktiken von HS gegenüber Impfungen und ihrer Spezialisierung durch Fragebogen
Zeitfenster: 15 Minuten
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Anzahl der HS-Impfer oder nicht nach Fachgebiet in Verbindung mit ihren Einstellungen und Praktiken
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15 Minuten
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Prozentsätze von HS, die sich ausreichend geschult oder sicher fühlen, Patienten über Impfstoffe aufzuklären
Zeitfenster: 15 Minuten
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15 Minuten
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Prozentsätze der HS, die angeben, geimpft zu sein, nach Art des Impfstoffs
Zeitfenster: 15 Minuten
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15 Minuten
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Prozentsatz der geimpften HS-Kinder nach Art des Impfstoffs
Zeitfenster: 15 Minuten
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15 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Odile LAUNAY, Professor, CIC 1417 Centre d'investigation clinique
- Studienstuhl: Pierre VERGER, MD, ORS PACA UMR 912 SESSTIM
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Oktober 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NI16019
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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