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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03420326
The Relationship Between Atrial Fibrillation and Frailty in Community-Dwelling Elderly
3 mars 2019 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
The Relationship Between Atrial Fibrillation and Frailty in Community-Dwelling
Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmias in clinical practice.
Research investigating hospitalized patients have indicated there are deleterious effects of AF on patients besides the disease burden itself, including longer stay days for hospitalization, higher rates of frailty and increasing mortality rate after discharged in six months.
In the community-dwelling research also found that elderly with AF have lower cognitive function, physical functional tests score and slower walking speed compared with the health ones.
However, there is limited articles investigating the impact of AF on community-dwelling elderly, and the relationship between AF and frailty is also lack of discussion.
According to the aged society and increasing prevalence of AF, the relationship between AF and frailty in community-dwelling elderly is warranting investigated.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
256
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zhongzheng District
-
Taipei, Zhongzheng District, Taïwan, 100
- Ming-Ting Yang
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
National Taiwan University Hospital Communities in Taipei city
La description
Inclusion Criteria:
- Older than 65 years old
Exclusion Criteria:
diagnosed with the following disease
- Cardiovascular diseases: myocardial infarction, peripheral vascular diseases, aortic plaque
- Cerebrovascular disease: stroke, transient ischemic attack, emboli
- Heart failure
- Participants who cannot finish the trial
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Atria fibrillation (AF) group
|
The Edmonton frail scale and Frailty criteria by Dr. Fried would be used to assess participants frailty status
|
Non-AF group
|
The Edmonton frail scale and Frailty criteria by Dr. Fried would be used to assess participants frailty status
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Frailty status
Délai: The frail status assessment would take about 10 minutes
|
Edmonton frail scale and Frailty criteria by Dr. Fried would be used to evaluate the frail status of the participants
|
The frail status assessment would take about 10 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Body composition
Délai: The body composition test would take about 10 minutes
|
Maltron BioScan BF-920, Essex, UK would be used to assess participants' body composition
|
The body composition test would take about 10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Meng-Yueh Chien, college of Medicine, National Taiwan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2018
Première publication (Réel)
5 février 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2019
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201711083RIND
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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