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Étude quasi-expérimentale : enseignement de signature stratégique et interactif

27 août 2026 mis à jour par: The University of Tennessee, Knoxville
Cette étude quasi expérimentale implique des enseignants répartis en un groupe expérimental et un groupe témoin. Les enseignants du groupe expérimental recevront une formation SISI pour soutenir le développement de la langue des signes des enfants sourds, tandis que ceux du groupe témoin poursuivront les méthodes d'enseignement « comme d'habitude ». Des pré- et post-évaluations seront réalisées pour tous les enfants sourds au début et à la fin de l’année scolaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude quasi-expérimentale est conçue pour évaluer les effets du cadre d'enseignement de la signature et de l'enseignement intégré de la signature (SISI) sur les pratiques pédagogiques des enseignants et le développement des élèves en matière de signature et d'écriture. L'étude se concentre sur la comparaison de deux groupes : un groupe expérimental, qui met en œuvre le cadre SISI, et un groupe témoin, qui ne le fait pas.

Le groupe expérimental sera composé d'environ 10 enseignants, chacun enseignant à environ 5 à 7 étudiants. Ces enseignants bénéficieront d'un développement professionnel dans le cadre SISI et mettront en œuvre ses stratégies fondées sur des preuves pour l'enseignement des signes et de l'écriture. Les écoles qui ont participé aux pré- et post-études nationales au cours de l’année scolaire 2024-2025 seront automatiquement placées dans ce groupe pour l’année scolaire 2025-2026, à condition qu’elles expriment leur intérêt à poursuivre leur participation.

Le groupe témoin comprendra également environ 10 enseignants, chacun avec environ 5 à 7 élèves. Ces enseignants continueront leurs pratiques pédagogiques habituelles sans mettre en œuvre le cadre SISI. Les écoles nouvelles participant à l’étude au cours de l’année scolaire 2025-2026 seront affectées à ce groupe.

Les données seront collectées deux fois : une fois à l’automne 2025 (pré-test) et de nouveau au printemps 2026 (post-test). Tous les étudiants participants répondront à trois questions représentant différents genres : un récit personnel, un rapport d'information et un article convaincant. Leurs réponses, tant par écrit que par écrit, seront analysées à l'aide de grilles adaptées des évaluations écrites standardisées de l'évaluation nationale des progrès éducatifs (NAEP).

L'application par les enseignants du cadre SISI sera évaluée pour déterminer le niveau de fidélité dans le groupe expérimental. On suppose que les enseignants du groupe expérimental présenteront une mise en œuvre significativement plus élevée du cadre par rapport à l'utilisation minimale attendue dans le groupe témoin.

L'étude émet l'hypothèse que les étudiants du groupe expérimental démontreront une plus grande croissance linguistique en matière de signes et d'écriture par rapport aux étudiants du groupe témoin, dont les progrès devraient être minimes. Cette hypothèse concorde avec l’attente selon laquelle l’enseignement contemporain fondé sur des données probantes a un impact plus fort sur le développement du langage que les méthodes traditionnelles.

Cette recherche vise à contribuer au nombre croissant de preuves soutenant le rôle d’un enseignement des signes et de l’écriture de haute qualité dans le développement du langage, en particulier chez les élèves sourds. Il vise également à mettre en évidence les avantages pratiques du développement professionnel dans les stratégies pédagogiques fondées sur des données probantes pour les enseignants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Enfants sourds dans les classes de la maternelle à la 3e année dans les programmes d'éducation des sourds
  • Enseignants pour sourds enseignant dans des classes de la maternelle à la 3e année

Critères d'exclusion :

  • Enfants non sourds
  • Non-enseignants pour sourds

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Étude quasi-expérimentale - Contrôle
Cette étude quasi expérimentale implique des enseignants répartis en un groupe expérimental et un groupe témoin. Les enseignants du groupe expérimental recevront une formation SISI pour soutenir le développement de la langue des signes des enfants sourds, tandis que ceux du groupe témoin poursuivront les méthodes d'enseignement « comme d'habitude ». Des pré- et post-évaluations seront réalisées pour tous les enfants sourds au début et à la fin de l’année scolaire.
Les enseignants enseigneront comme d’habitude sans l’inclusion de SISI.
Expérimental: ECT - Expérimental
Cette étude RCT implique des enseignants répartis en un groupe expérimental et un groupe témoin. Les enseignants du groupe expérimental recevront une formation SISI pour soutenir le développement du langage des signes des enfants sourds, tandis que ceux du groupe témoin continueront avec des méthodes d'enseignement "habituelles". Des évaluations pré et post-intervention seront réalisées pour tous les enfants sourds au début et à la fin de l'année scolaire.
Méthodes pédagogiques fondées sur des preuves, guidées par des théories cognitives, socioculturelles et linguistiques appliquées aux interventions soutenant le développement de la langue des signes chez les enfants sourds.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences en langue des signes
Délai: De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.
Les données des étudiants seront analysées à l'aide de rubriques adaptées des évaluations d'écriture standardisées de l'évaluation nationale des progrès éducatifs (NAEP).
De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.
Pratique enseignante
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.
L'outil de fidélité SISI, fondé sur la littérature existante concernant les méthodes pédagogiques fondées sur des preuves, sera utilisé pour évaluer les pratiques pédagogiques des enseignants.
De l'inscription jusqu'à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences en langue écrite
Délai: De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.
Les données des étudiants seront analysées à l'aide de rubriques adaptées des évaluations d'écriture standardisées de l'évaluation nationale des progrès éducatifs (NAEP).
De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leala Holcomb, PhD, Center of Deafness

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Première publication (Réel)

11 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 451965
  • 1R21DC021024-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Dans le cadre d'un accord de partage de données conforme à la politique interne de l'UTK, les données non identifiantes peuvent être partagées avec d'autres chercheurs pendant au moins 10 ans dans le cadre de la recherche et de l'échange créatif de l'Université du Tennessee (TRACE). Les données brutes sont constituées de vidéos d'enseignants, qui ne seront pas partagées pour préserver la confidentialité. Les données traitées seront sous forme de pourcentages pour chaque enseignant au cours d'une année scolaire, documentés dans un fichier .csv. fichier (Excel). Center for Open Science Foundation (OSF) est un outil de gestion de projet gratuit et open source qui accompagne les chercheurs tout au long du cycle de vie de leur projet. OSF permet également aux utilisateurs de localiser ces données grâce aux noms de projets, aux noms d'auteurs et à des mots-clés d'étude.

Délai de partage IPD

Décembre 2026 à décembre 2036

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs peuvent contacter le chercheur principal pour obtenir des informations complémentaires non disponibles sur OSF.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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