- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03420326
The Relationship Between Atrial Fibrillation and Frailty in Community-Dwelling Elderly
3 marzo 2019 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
The Relationship Between Atrial Fibrillation and Frailty in Community-Dwelling
Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmias in clinical practice.
Research investigating hospitalized patients have indicated there are deleterious effects of AF on patients besides the disease burden itself, including longer stay days for hospitalization, higher rates of frailty and increasing mortality rate after discharged in six months.
In the community-dwelling research also found that elderly with AF have lower cognitive function, physical functional tests score and slower walking speed compared with the health ones.
However, there is limited articles investigating the impact of AF on community-dwelling elderly, and the relationship between AF and frailty is also lack of discussion.
According to the aged society and increasing prevalence of AF, the relationship between AF and frailty in community-dwelling elderly is warranting investigated.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
256
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhongzheng District
-
Taipei, Zhongzheng District, Taiwan, 100
- Ming-Ting Yang
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
National Taiwan University Hospital Communities in Taipei city
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Older than 65 years old
Exclusion Criteria:
diagnosed with the following disease
- Cardiovascular diseases: myocardial infarction, peripheral vascular diseases, aortic plaque
- Cerebrovascular disease: stroke, transient ischemic attack, emboli
- Heart failure
- Participants who cannot finish the trial
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Atria fibrillation (AF) group
|
The Edmonton frail scale and Frailty criteria by Dr. Fried would be used to assess participants frailty status
|
|
Non-AF group
|
The Edmonton frail scale and Frailty criteria by Dr. Fried would be used to assess participants frailty status
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frailty status
Lasso di tempo: The frail status assessment would take about 10 minutes
|
Edmonton frail scale and Frailty criteria by Dr. Fried would be used to evaluate the frail status of the participants
|
The frail status assessment would take about 10 minutes
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Body composition
Lasso di tempo: The body composition test would take about 10 minutes
|
Maltron BioScan BF-920, Essex, UK would be used to assess participants' body composition
|
The body composition test would take about 10 minutes
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Meng-Yueh Chien, College of Medicine, National Taiwan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
5 febbraio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201711083RIND
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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