Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Apelin12 dans l'acné vulgaire

26 mars 2018 mis à jour par: Amira Abdelaziz, Assiut University

Sérum apelin12 dans l'acné vulgaire

L'acné vulgaire est une maladie inflammatoire chronique courante de l'unité pilo-sébacée qui se caractérise par la formation de comédons ouverts et fermés non inflammatoires et de papules, pustules, nodules et kystes inflammatoires.

C'est une maladie multifactorielle qui touche principalement la population adolescente. L'acné apparaît très tôt à la puberté pendant la préadolescence, souvent avant la ménarche chez les filles. Étant donné que de nombreux adolescents souffrent d'acné, il est difficile de prédire quelles personnes sont sujettes à des cas graves.

La pathogenèse de l'acné est complexe, avec des preuves solides soutenant l'implication de l'hyperkératinisation folliculaire, de l'hyperactivité des glandes sébacées, de la colonisation par Propionibacterium acnes et des levures, et de l'inflammation. Bien que l'importance des androgènes dans la physiopathologie de l'acné ait été étayée à la fois par des études cliniques et des données expérimentales, les recherches évaluant les adipokines sont très peu nombreuses chez les patients atteints d'acné vulgaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les lésions d'acné peuvent varier en nombre au cours de l'évolution naturelle de la maladie et de multiples mesures ont été développées, basées sur l'examen clinique et la documentation photographique, pour mesurer la gravité clinique.

Le classement de l'acné en fonction du type de lésions, de la surface affectée et de leur gravité peut aider à décider quelles thérapies sont nécessaires pour chaque individu. Cependant, aucun système de notation n'a été accepté universellement. Le Global Acne Grading System est un système de notation quantitative permettant d'évaluer la gravité de l'acné. Selon ce score, l'acné a été classée comme légère, modérée, sévère et très sévère.

La gravité de l'acné a également été évaluée à l'aide de l'échelle complète de gravité de l'acné.

Les adipokines sont des protéines qui sont synthétisées et sécrétées principalement par les adipocytes en réponse à divers stimuli, notamment l'interleukine 6 et d'autres protéines bioactives de petit poids moléculaire telles que l'adiponectine, la résistine, la leptine, la serpine E1 [également appelée inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 et inhibiteur de l'activateur endothélial du plasminogène ], la visfatine (également connue sous le nom de nicotinamide phosphoribosyltransférase), l'apéline, la chémérine, la protéine de liaison au rétinol 4 et la protéine chimiotactique des monocytes 1.

En raison de leurs différentes propriétés biologiques et de leurs diverses cibles cellulaires, les adipokines sont impliquées dans un large éventail de processus (patho)physiologiques et sont responsables de la médiation des effets inflammatoires du tissu adipeux dans l'environnement tissulaire local ainsi que sur différents organes via la circulation. En détectant des altérations de leurs taux sériques également dans des maladies dermatologiques telles que l'acné vulgaire et le psoriasis, des études approfondies ont également été lancées dans la recherche dermatologique pour identifier les cibles possibles et les sources cutanées de ces protéines.

L'apeline est un ligand endogène du récepteur "orphelin" précédemment découvert appelé APJ, isolé à partir d'extraits d'estomac de bovin.

C'est un produit du gène de l'apéline situé sur le chromosome Xq25-26.1 et traduit en un prépropeptide de 77 acides aminés. Il est transformé en plusieurs formes moléculaires actives avec différentes activités biologiques. L'apeline appartient au groupe des adipokines car son expression d'ARNm a été démontrée dans les adipocytes matures chez les rongeurs et les humains.

L'expression du peptide apéline a également été démontrée dans plusieurs tissus et semble avoir différentes fonctions régulatrices, selon le tissu d'expression, la distribution du système apelinergique sur une telle variété de tissus a suggéré qu'il pourrait jouer un rôle pertinent dans la physiologie humaine.

Il a été rapporté que l'apeline avait un effet sur l'appétit, le comportement de consommation d'alcool, l'angiogenèse et le système cardiovasculaire. Elle est régulée par l'insuline. L'apeline pourrait être une nouvelle cible pour prévenir l'obésité et les maladies liées à l'obésité via l'amélioration de l'intégrité vasculaire.

Plusieurs formes actives d'apeline existent telles que l'apeline-36, l'apeline-17, l'apeline-13 et l'apeline-12.

L'apelin-12 est un fragment de peptide 12-amino qui a été impliqué dans la réduction de la pression artérielle via un mécanisme d'oxyde nitrique, et est impliqué dans les mécanismes d'alimentation via la stimulation de la sécrétion de cholécystokinine.

Il est considéré comme l'une des isoformes les plus puissantes de l'apeline.

Les études évaluant le rôle des adipokines sont très peu nombreuses chez les patients atteints d'acné vulgaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sera réalisée au Département de dermatologie, de vénéréologie et d'andrologie de l'hôpital universitaire d'Assiut.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'acné vulgaire de différents âges et sexes.

Critère d'exclusion:

  • Femelles gestantes et allaitantes.
  • Infection cutanée locale ou toute autre maladie dermatologique.
  • Patients diabétiques ou atteints d'une maladie systémique grave telle qu'une insuffisance hépatique et rénale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe d'étude
Patients atteints d'acné vulgaire, mesure de l'apeline12 sérique à l'aide de la technique ELISA, profil lipidique complet et glycémie à jeun.
Groupe de contrôle
Volontaires témoins sains, mesure de l'apeline12 sérique par technique ELISA, profil lipidique complet et glycémie à jeun.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sérum d'apeline12
Délai: 12 heures
des prélèvements sanguins seront effectués puis dosage de l'apeline12 sérique par technique ELISA après 12 heures de jeûne.
12 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil lipidique complet.
Délai: 12 heures
des échantillons de sang seront prélevés et le profil lipidique complet sera mesuré après 12 heures de jeûne par mesure biochimique.
12 heures
Glycémie à jeun
Délai: 7 heures
des échantillons de sang seront prélevés et la glycémie à jeun sera mesurée après 7 heures de jeûne par une méthode de mesure biochimique.
7 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2018

Première publication (Réel)

29 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SAAA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur L'acné vulgaire

3
S'abonner