尋常性ざ瘡のApelin12

にきび病変は、病気の自然経過中に数が変化する可能性があり、臨床的重症度を測定するために、臨床検査と写真記録に基づいた複数の測定値が開発されています.

病変のタイプ、影響を受けた表面積、および各個人に必要な治療法を決定するのに役立つそれらの重症度に基づく座瘡の等級付け. しかし、普遍的に受け入れられている評価システムはありません。 グローバル アクネ グレーディング システムは、ニキビの重症度を評価するための定量的スコアリング システムです。 このスコアによると、座瘡は、軽度、中等度、重度、および非常に重度に等級付けされました。

にきびの重症度は、包括的ざ瘡重症度尺度を使用して等級付けされました。

アディポカインは、さまざまな刺激に応答して主に脂肪細胞によって合成および分泌されるタンパク質であり、インターロイキン 6 や、アディポネクチン、レジスチン、レプチン、セルピン E1 [プラスミノーゲン アクチベーター インヒビター 1 および内皮プラスミノーゲン アクチベーター インヒビターとしても知られる] などの他の低分子量生物活性タンパク質が含まれます。 ]、ビスファチン（ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼとしても知られる）、アペリン、ケメリン、レチノール結合タンパク質4、および単球走化性タンパク質1.

それらの異なる生物学的特性と多様な細胞標的により、アディポカインは幅広い（病理）生理学的プロセスに関与しており、循環を介して局所組織環境やさまざまな臓器で脂肪組織の炎症効果を媒介する役割を果たしています。 尋常性座瘡や乾癬などの皮膚疾患でも血清レベルの変化を検出することにより、これらのタンパク質の可能な標的と皮膚の供給源を特定するための広範な研究が皮膚科学研究で開始されました.

アペリンは、ウシの胃抽出物から分離された、APJ という名前の以前に発見された「オーファン」受容体の内因性リガンドです。

これは、染色体 Xq25-26.1 に位置し、77 アミノ酸のプレプロペプチドとして翻訳されるアペリン遺伝子の産物です。 それは、異なる生物学的活性を持ついくつかの活性分子形態に処理されます。 アペリンは、そのm-RNA発現がげっ歯類およびヒトの成熟脂肪細胞で実証されているため、アディポカイングループに属しています。

アペリンペプチドの発現はいくつかの組織でも実証されており、発現する組織に応じて異なる調節機能を持っているようです。このようなさまざまな組織にわたるアペリン作動系の分布は、ヒトの生理学において関連する役割を果たす可能性があることを示唆しています。

アペリンは、食欲、飲酒行動、血管新生、心血管系に影響を与えることが報告されています. それはインスリンによって調節されています。 アペリンは、血管の完全性を高めることにより、肥満および肥満関連疾患を予防するための新しい標的となる可能性があります。

アペリン-36、アペリン-17、アペリン-13、アペリン-12など、いくつかのアクティブなアペリン型が存在します。

アペリン 12 は 12 アミノ ペプチド フラグメントであり、一酸化窒素メカニズムを介した血圧の低下に関与しており、コレシストキニン分泌の刺激を介した摂食メカニズムに関与しています。

これは、アペリンの最も強力なアイソフォームの 1 つと考えられています。

尋常性座瘡患者におけるアディポカインの役割を評価する研究は非常に少ない.