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Health Literacy and Overweight in Adolescents

29 mars 2018 mis à jour par: Isabelle Bragard, University of Liege

The Association of Adolescents' Interactive and Critical Health Literacy With Their Overweight: a Study in a Medium Urban City in Belgium

Obesity in children and adolescents has become a major public health problem in recent years. In Belgium, 20% of people aged between 2 and 17 are overweight and 7% suffer from obesity. While studies often associate this overweight with socio-economic level, other factors, such as health literacy (HL), may also play a role. Among adolescents, some studies have shown an association between the level of HL and the Body Mass Index (BMI). Our study aims to investigate the association between HL of adolescents and their BMI.

This is a cross-sectional survey among 9 high schools in a medium city of Belgium, including 254 high school students aged between 12-17 years. Health literacy was assessed by the Health Literacy Measure for Adolescents (HELMA). Student's age, sex, weight, size and parental socio-economic status are gathered in the medical file during the medical examination organized by the schools after obtaining the informed consent of the students and their parents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

254

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Liège, Belgique, 4000
        • University of Liege

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents studying in 2nd or 4th year in one of the participating secondary school. Students in those years receive a medical examination, which facilitate the collect of data and made us chose to limit the participation to these 2 years.

La description

Inclusion Criteria:

  • Studying in one of the participating school
  • Being in 2nd or 4th year
  • Parental consent to participate

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Adolescents
Adolescents in 2nd or 4th year in secondary school, from 9 different schools in Liège, Belgium.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Health Literacy
Délai: 1 day (At the inclusion in the study)
The degree to which individuals can obtain, process and understand basic health information and services needed to make appropriate health decisions. It also includes the cognitive and social skills which determine the motivation and ability of individuals to gain access to, understand and use information in ways which promote and maintain good health. It is measured by the Health Literacy Measure for Adolescents (HELMA) (Ghanbari et al., 2016), which is composed of 44 items. Health literacy was categorized into 4 categories based on the score to the questionnaire: excellent, sufficient, problematic and inadequate.
1 day (At the inclusion in the study)
Body Mass Index
Délai: 1 day (At the inclusion in the study)
Calculated with the standard formula (weight/height²) and categorized into 4 categories (underweight, normal, overweight, obesity) according to the PNNS and IOTF-25 and -30 curves.
1 day (At the inclusion in the study)
Parents' socio-economic status
Délai: 1 day (At the inclusion in the study)
We collected the profession of the parents' through the adolescent's medical file, and categorized them into 4 categories: worker, employee, independent, unemployed.
1 day (At the inclusion in the study)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Language spoken at home
Délai: 1 day (At the inclusion in the study)
Collected through a socio-demographic questionnaire
1 day (At the inclusion in the study)
Education type
Délai: 1 day (At the inclusion in the study)
General eduction versus other (differentiated, professional, transition, qualification). Collected through a socio-demographic questionnaire
1 day (At the inclusion in the study)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Liege

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Isabelle Bragard, Université de Liège

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2018

Première publication (Réel)

29 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HL-ado-obésité

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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