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Health Literacy and Overweight in Adolescents

29 marzo 2018 aggiornato da: Isabelle Bragard, University of Liege

The Association of Adolescents' Interactive and Critical Health Literacy With Their Overweight: a Study in a Medium Urban City in Belgium

Obesity in children and adolescents has become a major public health problem in recent years. In Belgium, 20% of people aged between 2 and 17 are overweight and 7% suffer from obesity. While studies often associate this overweight with socio-economic level, other factors, such as health literacy (HL), may also play a role. Among adolescents, some studies have shown an association between the level of HL and the Body Mass Index (BMI). Our study aims to investigate the association between HL of adolescents and their BMI.

This is a cross-sectional survey among 9 high schools in a medium city of Belgium, including 254 high school students aged between 12-17 years. Health literacy was assessed by the Health Literacy Measure for Adolescents (HELMA). Student's age, sex, weight, size and parental socio-economic status are gathered in the medical file during the medical examination organized by the schools after obtaining the informed consent of the students and their parents.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

254

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Liège, Belgio, 4000
        • University of Liege

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adolescents studying in 2nd or 4th year in one of the participating secondary school. Students in those years receive a medical examination, which facilitate the collect of data and made us chose to limit the participation to these 2 years.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Studying in one of the participating school
  • Being in 2nd or 4th year
  • Parental consent to participate

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adolescents
Adolescents in 2nd or 4th year in secondary school, from 9 different schools in Liège, Belgium.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health Literacy
Lasso di tempo: 1 day (At the inclusion in the study)
The degree to which individuals can obtain, process and understand basic health information and services needed to make appropriate health decisions. It also includes the cognitive and social skills which determine the motivation and ability of individuals to gain access to, understand and use information in ways which promote and maintain good health. It is measured by the Health Literacy Measure for Adolescents (HELMA) (Ghanbari et al., 2016), which is composed of 44 items. Health literacy was categorized into 4 categories based on the score to the questionnaire: excellent, sufficient, problematic and inadequate.
1 day (At the inclusion in the study)
Body Mass Index
Lasso di tempo: 1 day (At the inclusion in the study)
Calculated with the standard formula (weight/height²) and categorized into 4 categories (underweight, normal, overweight, obesity) according to the PNNS and IOTF-25 and -30 curves.
1 day (At the inclusion in the study)
Parents' socio-economic status
Lasso di tempo: 1 day (At the inclusion in the study)
We collected the profession of the parents' through the adolescent's medical file, and categorized them into 4 categories: worker, employee, independent, unemployed.
1 day (At the inclusion in the study)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Language spoken at home
Lasso di tempo: 1 day (At the inclusion in the study)
Collected through a socio-demographic questionnaire
1 day (At the inclusion in the study)
Education type
Lasso di tempo: 1 day (At the inclusion in the study)
General eduction versus other (differentiated, professional, transition, qualification). Collected through a socio-demographic questionnaire
1 day (At the inclusion in the study)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liege

Investigatori

  • Direttore dello studio: Isabelle Bragard, Université de Liège

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HL-ado-obésité

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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