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Validité et fiabilité de la version turque du questionnaire sur les croyances en matière d'essoufflement

1 février 2019 mis à jour par: Seda Saka, Bezmialem Vakif University

Validité et fiabilité de la version turque des croyances sur l'essoufflement

Dans notre étude, nous avons cherché à évaluer la validité et la fiabilité de la version turque du Breathlessness Beliefs Questionnaire-BBQ dans notre étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les maladies pulmonaires sont une cause fréquente de mortalité et de morbidité dans le monde. Dans les maladies pulmonaires telles que l'asthme et la MPOC, le symptôme principal est la dyspnée et elle entraîne une limitation de l'activité. La dyspnée est définie comme la difficulté qu'éprouve une personne à respirer. À la suite de situations douloureuses ou de blessures, l'évitement de l'activité physique ou du mouvement en raison de la peur de la répétition du problème est défini comme une kinésophobie. Les patients pulmonaires sont compensés en réduisant le taux d'activité, tout en évitant la dyspnée. Cela réduit la gravité du symptôme qui précède le symptôme qui peut survenir. En conséquence, la dyspnée provoque la kinésiphobie. Diminution du niveau d'activité; l'isolement social, la peur de la dyspnée, la dépression et l'anxiété entraînent un cycle tenace, la qualité de vie est réduite. Le Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) a été développé sur la base de l'échelle de kinésiophobie de Tampa pour évaluer la dyspnée et la kinésophobie et l'anxiété liées à la dyspnée dans les maladies respiratoires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

77

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34350
        • Bezmialem Vakıf University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de MPOC

La description

Critère d'intégration:

  • VEMS/CVF<%70
  • Savoir lire et comprendre le turc

Critère d'exclusion:

  • Avoir subi une exacerbation de MPOC au cours des 6 dernières semaines
  • Avoir des comorbidités affectant l'ambulance
  • Avoir des troubles cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les croyances d'essoufflement-BBQ
Délai: 3 minutes
Questionnaire sur les croyances en matière d'essoufflement - Questionnaire sur la perception de l'essoufflement ; est une mesure évaluant la kinésophobie et l'anxiété due à l'essoufflement de 17 questions auxquelles répond sa propre pratique. Les patients obtiennent une note de 1 à 5 (je suis tout à fait d'accord). Des scores élevés indiquent des niveaux élevés de kinésiophobie et d'anxiété dus à l'essoufflement.
3 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Seda Saka, MSc, Bezmialem Vakif University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2018

Première publication (Réel)

7 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • bvussaka02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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