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Validade e confiabilidade da versão turca do questionário de crenças sobre falta de ar

1 de fevereiro de 2019 atualizado por: Seda Saka, Bezmialem Vakif University

Validade e confiabilidade da versão turca das crenças sobre falta de ar

Em nosso estudo, objetivamos avaliar a validade e a confiabilidade da versão turca do Questionário de Crenças sobre Falta de Respiração-BBQ em nosso estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As doenças pulmonares são uma causa comum de mortalidade e morbidade em todo o mundo. Nas doenças pulmonares como asma e DPOC, o principal sintoma é a dispnéia e causa limitação das atividades. A dispneia é definida como a dificuldade que uma pessoa sente durante a respiração. Como resultado de situações dolorosas ou lesões, evitação de atividade física ou movimento devido ao medo da repetição do problema são definidos como cinesofobia. Os pacientes pulmonares são compensados ​​reduzindo a taxa de atividade, evitando a dispnéia. Isso reduz a gravidade do sintoma que precede o sintoma que pode ocorrer. Como resultado, a dispneia causa cinesifobia. Diminuição do nível de atividade; isolamento social, medo de dispnéia, depressão e ansiedade resultam em um ciclo teimoso, a qualidade de vida é reduzida. O Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) foi desenvolvido com base na Tampa Kinesiophobia Scale para avaliar dispneia e cinesofobia relacionada à dispneia e ansiedade em doenças respiratórias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

77

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34350
        • Bezmialem Vakıf University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com DPOC

Descrição

Critério de inclusão:

  • VEF1/CVF<%70
  • Ser capaz de ler e entender turco

Critério de exclusão:

  • Ter sofrido uma exacerbação da DPOC nas últimas 6 semanas
  • Ter comorbidades que afetam a ambulância
  • Tendo distúrbios cognitivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de crenças sobre falta de ar - churrasco
Prazo: 3 minutos
Questionário de crenças sobre falta de ar-BBQ Questionário de percepção sobre falta de ar; é uma medida que avalia a cinesofobia e a ansiedade devido à falta de ar de 17 questões respondidas pela própria prática. Os pacientes pontuam de 1 a 5 (concordo totalmente). Escores altos indicam altos níveis de cinesiofobia e ansiedade devido à falta de ar.
3 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Seda Saka, MSc, Bezmialem Vakif University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • bvussaka02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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