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Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Fragebogens zum Glauben an die Atemlosigkeit

1. Februar 2019 aktualisiert von: Seda Saka, Bezmialem Vakif University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Glaubens an Atemlosigkeit

In unserer Studie wollten wir die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Breathlessness Beliefs Questionnaire-BBQ in unserer Studie bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Lungenerkrankungen sind weltweit eine häufige Ursache für Mortalität und Morbidität. Bei Lungenerkrankungen wie Asthma und COPD ist das Leitsymptom Dyspnoe und führt zu Aktivitätseinschränkungen. Dyspnoe ist definiert als die Schwierigkeit, die eine Person beim Atmen erfährt. Als Kinesophobie wird die Vermeidung von körperlicher Aktivität oder Bewegung infolge von Schmerzsituationen oder Verletzungen aus Angst vor einer Wiederholung des Problems bezeichnet. Lungenpatienten werden kompensiert, indem die Aktivitätsrate verringert wird, während Dyspnoe vermieden wird. Dies verringert die Schwere des Symptoms, das dem möglicherweise auftretenden Symptom vorausgeht. Infolgedessen verursacht Dyspnoe Kinesyphobie. Abnahme des Aktivitätsniveaus; Soziale Isolation, Angst vor Atemnot, Depressionen und Angstzuständen führen zu einem hartnäckigen Kreislauf, die Lebensqualität wird reduziert. Der Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) wurde basierend auf der Tampa Kinesiophobia Scale entwickelt, um Dyspnoe und dyspnoebedingte Kinesiophobie und Angst bei Atemwegserkrankungen zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

77

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34350
        • Bezmialem Vakıf University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

COPD-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • FEV1/FVC < %70
  • Türkisch lesen und verstehen können

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten 6 Wochen eine COPD-Exazerbation erlitten haben
  • Komorbiditäten haben, die den Krankenwagen betreffen
  • Kognitive Störungen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemnot-Glaubens-Fragebogen-BBQ
Zeitfenster: 3 Minuten
Atemnot-Überzeugungsfragebogen-BBQ Atemnot-Wahrnehmungs-Fragebogen; ist ein Maß zur Bewertung von Kinesophobie und Angst aufgrund der Atemlosigkeit von 17 Fragen, die durch die eigene Praxis beantwortet werden. Patienten bewerten von 1 bis 5 (ich stimme voll und ganz zu). Hohe Werte weisen auf ein hohes Maß an Kinesiophobie und Angst aufgrund von Atemnot hin.
3 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Ermittler

  • Hauptermittler: Seda Saka, MSc, Bezmialem Vakif University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • bvussaka02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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