Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av Breathlessness Beliefs Questionnaire

1. februar 2019 oppdatert av: Seda Saka, Bezmialem Vakif University

Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av åndeløshetstro

I vår studie hadde vi som mål å evaluere gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Breathlessness Beliefs Questionnaire-BBQ i vår studie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Lungesykdommer er en vanlig årsak til dødelighet og sykelighet over hele verden. Ved lungesykdommer som astma og KOLS er hovedsymptomet dyspné og det forårsaker aktivitetsbegrensning. Dyspné er definert som vanskeligheten som en person opplever under å puste. Som følge av smertefulle situasjoner eller skader defineres unngåelse av fysisk aktivitet eller bevegelse på grunn av frykt for gjentakelse av problemet som kinesofobi. Lungepasienter kompenseres ved å redusere aktivitetshastigheten, samtidig som man unngår dyspné. Dette reduserer alvorlighetsgraden av symptomet som går foran symptomet som kan oppstå. Som et resultat forårsaker dyspné kinesyphobia. Nedgang i aktivitetsnivået; sosial isolasjon, frykt for dyspné, depresjon og angst resulterer i en gjenstridig syklus, livskvaliteten reduseres. The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) ble utviklet basert på Tampa Kinesiophobia Scale for å vurdere dyspné og dyspnérelatert kinesofobi og angst ved luftveissykdommer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

77

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34350
        • Bezmialem Vakıf University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

KOLS-pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • FEV1/FVC<%70
  • Å kunne lese og forstå tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • Etter å ha gjennomgått en KOLS-eksaserbasjon de siste 6 ukene
  • Å ha komorbiditeter som påvirker ambulanse
  • Har kognitive forstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Breathlessness Beliefs Questionnaire-BBQ
Tidsramme: 3 minutter
Breathlessness Beliefs Questionnaire-BBQ Breathlessness Perception Questionnaire; er et mål som evaluerer kinesofobi og angst på grunn av pusten av 17 spørsmål besvart av ens egen praksis. Pasienter skårer fra 1 til 5 (jeg er veldig enig). Høye skårer indikerer høye nivåer av kinesiofobi og angst på grunn av åndenød.
3 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Seda Saka, MSc, Bezmialem Vakif University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • bvussaka02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KOLS

3
Abonnere