- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03517826
Validità e affidabilità della versione turca del questionario sulle convinzioni di dispnea
1 febbraio 2019 aggiornato da: Seda Saka, Bezmialem Vakif University
Validità e affidabilità della versione turca delle credenze sulla mancanza di respiro
Nel nostro studio, abbiamo mirato a valutare la validità e l'affidabilità della versione turca del Breathlessness Beliefs Questionnaire-BBQ nel nostro studio.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Le malattie polmonari sono una causa comune di mortalità e morbilità in tutto il mondo.
Nelle malattie polmonari come l'asma e la BPCO, il sintomo principale è la dispnea e causa limitazione dell'attività.
La dispnea è definita come la difficoltà che una persona sperimenta durante la respirazione.
Come risultato di situazioni dolorose o lesioni, l'evitamento dell'attività fisica o del movimento a causa della paura della ripetizione del problema sono definiti come kinesofobia.
I pazienti polmonari vengono compensati riducendo il tasso di attività, evitando la dispnea. Ciò riduce la gravità del sintomo che precede il sintomo che può verificarsi.
Di conseguenza, la dispnea provoca la chinesifobia.
Diminuzione del livello di attività; l'isolamento sociale, la paura della dispnea, la depressione e l'ansia si traducono in un ciclo ostinato, la qualità della vita è ridotta.
Il Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) è stato sviluppato sulla base della Tampa Kinesiophobia Scale per valutare la dispnea e la kinesofobia correlata alla dispnea e l'ansia nelle malattie respiratorie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
77
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34350
- Bezmialem Vakıf University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con BPCO
Descrizione
Criterio di inclusione:
- FEV1/FVC<%70
- Essere in grado di leggere e comprendere il turco
Criteri di esclusione:
- Aver subito una riacutizzazione della BPCO nelle ultime 6 settimane
- Avere comorbidità che interessano l'ambulanza
- Avere disturbi cognitivi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Affascinante Convinzioni Questionario-Barbecue
Lasso di tempo: 3 minuti
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Questionario sulle convinzioni della mancanza di respiro-Questionario sulla percezione della mancanza di respiro; è una misura che valuta la kinesofobia e l'ansia dovuta alla mancanza di respiro di 17 domande a cui si risponde con la propria pratica.
I pazienti ottengono un punteggio da 1 a 5 (sono assolutamente d'accordo).
Punteggi alti indicano alti livelli di kinesiofobia e ansia dovuti alla mancanza di respiro.
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3 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Seda Saka, MSc, Bezmialem Vakif University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- De Peuter S, Janssens T, Van Diest I, Stans L, Troosters T, Decramer M, Van den Bergh O, Vlaeyen JW. Dyspnea-related anxiety: The Dutch version of the Breathlessness Beliefs Questionnaire. Chron Respir Dis. 2011;8(1):11-9. doi: 10.1177/1479972310383592. Epub 2010 Dec 20.
- Wu Q, Guo A, Zhao Y, Li S, Huang H. Reliability and validity of the Chinese version of the Breathlessness Beliefs Questionnaire. Chron Respir Dis. 2018 May;15(2):114-122. doi: 10.1177/1479972317715551. Epub 2017 Jun 21.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 aprile 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
10 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
7 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- bvussaka02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su BPCO
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