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Validità e affidabilità della versione turca del questionario sulle convinzioni di dispnea

1 febbraio 2019 aggiornato da: Seda Saka, Bezmialem Vakif University

Validità e affidabilità della versione turca delle credenze sulla mancanza di respiro

Nel nostro studio, abbiamo mirato a valutare la validità e l'affidabilità della versione turca del Breathlessness Beliefs Questionnaire-BBQ nel nostro studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le malattie polmonari sono una causa comune di mortalità e morbilità in tutto il mondo. Nelle malattie polmonari come l'asma e la BPCO, il sintomo principale è la dispnea e causa limitazione dell'attività. La dispnea è definita come la difficoltà che una persona sperimenta durante la respirazione. Come risultato di situazioni dolorose o lesioni, l'evitamento dell'attività fisica o del movimento a causa della paura della ripetizione del problema sono definiti come kinesofobia. I pazienti polmonari vengono compensati riducendo il tasso di attività, evitando la dispnea. Ciò riduce la gravità del sintomo che precede il sintomo che può verificarsi. Di conseguenza, la dispnea provoca la chinesifobia. Diminuzione del livello di attività; l'isolamento sociale, la paura della dispnea, la depressione e l'ansia si traducono in un ciclo ostinato, la qualità della vita è ridotta. Il Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) è stato sviluppato sulla base della Tampa Kinesiophobia Scale per valutare la dispnea e la kinesofobia correlata alla dispnea e l'ansia nelle malattie respiratorie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

77

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34350
        • Bezmialem Vakıf University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con BPCO

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • FEV1/FVC<%70
  • Essere in grado di leggere e comprendere il turco

Criteri di esclusione:

  • Aver subito una riacutizzazione della BPCO nelle ultime 6 settimane
  • Avere comorbidità che interessano l'ambulanza
  • Avere disturbi cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affascinante Convinzioni Questionario-Barbecue
Lasso di tempo: 3 minuti
Questionario sulle convinzioni della mancanza di respiro-Questionario sulla percezione della mancanza di respiro; è una misura che valuta la kinesofobia e l'ansia dovuta alla mancanza di respiro di 17 domande a cui si risponde con la propria pratica. I pazienti ottengono un punteggio da 1 a 5 (sono assolutamente d'accordo). Punteggi alti indicano alti livelli di kinesiofobia e ansia dovuti alla mancanza di respiro.
3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seda Saka, MSc, Bezmialem Vakif University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • bvussaka02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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