Masse musculaire et risque nutritionnel chez les personnes âgées
24 avril 2019 mis à jour par: University of Florida
L'association entre la masse musculaire et le risque nutritionnel par COAST chez les personnes âgées
Cette étude vise à comparer le COAST (outil de dépistage complet des personnes âgées) à la masse musculaire telle que déterminée par BIA (analyse d'impédance bioélectrique) et ainsi, à déterminer si le COAST est un prédicteur valide de la perte musculaire chez les personnes âgées.
Cette étude fait suite à une comparaison entre COAST et MNA et testera davantage la validité de l'outil de dépistage nutritionnel COAST.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'association entre la masse musculaire, telle que déterminée par BIA (analyse d'impédance bioélectrique), et le COAST (Comprehensive Older Adult Screening Tool) récemment développé n'a pas été étudiée.
Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est de tester les corrélations entre la masse musculaire, mesurée par BIA, et COAST.
La population à étudier sera constituée d'adultes plus âgés (n = 150).
Les participants seront inclus s'ils ont 60 ans ou plus, souhaitent faire mesurer leur poids, leur taille, leur poignée et leur composition corporelle, souhaitent fournir des informations démographiques et répondre aux questions liées à leur état nutritionnel et de santé.
Les personnes seront exclues si elles ont subi une intervention chirurgicale récente aux mains, une polyarthrite rhumatoïde grave des deux mains ou si elles ont un stimulateur cardiaque ou un autre dispositif implanté.
Les participants seront recrutés parmi des groupes communautaires en Floride.
La masse musculaire des participants sera mesurée à l'aide du BIA.
De plus, leur force de préhension sera testée à l'aide d'un dynamomètre.
Le poids et la taille seront mesurés et des informations démographiques seront recueillies.
De plus, les participants recevront COAST (5 questions liées à leur état nutritionnel et de santé).
Les associations entre BIA, force de préhension et COAST seront analysées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
136
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, États-Unis, 32611
- Food Science and Human Nutrition Department
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées
La description
Critère d'intégration:
- 60 -100 ans
- disposés à mesurer le poids, la taille, la poignée et la composition corporelle, disposés à fournir des informations démographiques et à répondre aux questions liées à leur état nutritionnel et de santé
Critère d'exclusion:
- chirurgie récente des mains, polyarthrite rhumatoïde grave des deux mains ou porteur d'un stimulateur cardiaque ou d'un autre dispositif implanté.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score COAST (Comprehensive Older Adult Screening Tool)
Délai: ligne de base uniquement
|
Capacité du score COAST à prédire l'épuisement de la masse musculaire.
Une enquête à cinq questions, notées de 0 à 8 points ; 8 étant la note maximale.
|
ligne de base uniquement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 juin 2018
Achèvement primaire (Réel)
27 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
23 avril 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2018
Première publication (Réel)
25 juin 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB201801247
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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